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苦參堿氯化鈉注射液
苦參堿氯化鈉注射液

苦參堿氯化鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:苦參堿氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030988

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

功能主治:?本品適用于預(yù)防腫瘤病人發(fā)生惡液質(zhì),改善腫瘤病人生存質(zhì)量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
苦參堿氯化鈉注射液
苦參堿氯化鈉注射液
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品主要成份為苦參堿。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學(xué)名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20030988

國藥準(zhǔn)字H20100052

說明
作用與功效

?本品適用于預(yù)防腫瘤病人發(fā)生惡液質(zhì),改善腫瘤病人生存質(zhì)量。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

靜脈滴注,一日1次,每次100ml(80mg)。滴注時(shí)間不應(yīng)少于40分鐘。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減劑量。

副作用

對(duì)本品過敏者禁用;如藥液混濁變色禁用。

不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應(yīng)一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對(duì)于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險(xiǎn)性時(shí)方給藥。(大鼠口服給藥試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動(dòng)物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對(duì)哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應(yīng)觀察患者狀態(tài)同時(shí)謹(jǐn)慎給藥。有報(bào)道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應(yīng)主要發(fā)生在老年人。

藥理作用

1、偶有輕度惡心、嘔吐、口苦、上腹不適或疼痛、腹脹、頭痛、眩暈、胸悶、發(fā)熱等不良反應(yīng),一般情況下癥狀可自行緩解。 2、滴注速度太快,會(huì)產(chǎn)生頭暈、惡心等不良反應(yīng)??衫^續(xù)給藥,但需減量。 3、用藥過量時(shí),出現(xiàn)心悸、心慌不適或易興奮、出汗、疲乏等,停藥后自行恢復(fù),必要時(shí)可用中樞抑制劑對(duì)抗,或給予支持治療。 4、個(gè)別患者可出現(xiàn)注射部位發(fā)紅或注射局部輕微刺激性疼痛。

注意事項(xiàng)

1、請?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2、腎功能不全者用量酌減。 3、長期使用應(yīng)密切注意肝功能變化,嚴(yán)重肝功能不全患者慎用。 4、滴注速度以每分鐘不超過60滴為宜。 5、避免長期在一個(gè)部位注射而造成血管及局部組織損傷。 6、如在數(shù)天后,本品的不良反應(yīng)仍存在,應(yīng)停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:無相關(guān)研究報(bào)道,不推薦使用。 8、兒童用藥:無相關(guān)研究報(bào)道,不推薦使用。 9、老年用藥:應(yīng)按常規(guī)根據(jù)老年患者的年齡與體質(zhì)減量使用或遵醫(yī)囑。 10、藥物過量:臨床用藥過量時(shí),病人可出現(xiàn)心悸,心慌不適感,或易興奮、出汗、疲乏等,應(yīng)暫時(shí)停藥,以后可根據(jù)情況繼續(xù)給藥,但須減量。

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險(xiǎn)一直會(huì)持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時(shí)為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強(qiáng)預(yù)兆。然而,長期以來一直有這些的擔(dān)憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用??挂钟羲幬?SSRIS和其他)短期安慰劑對(duì)照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實(shí)施自殺行為(自殺意念、行為)的風(fēng)險(xiǎn)。但短期的臨床試驗(yàn)沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會(huì)增加自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn):在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn)有所降低。在患有抑郁癥、強(qiáng)迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進(jìn)行的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)(共計(jì)24項(xiàng)短期臨床試驗(yàn),9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進(jìn)

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