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丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

批準文號:國藥準字H20000485

生產企業(yè): 遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

功能主治:本品治療高血壓急癥和手術時異常高血壓急救處置。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成分為鹽酸尼卡地平和葡萄糖。

本品主要成分為阿立哌唑。

生產企業(yè)

遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000485

國藥準字H20061304

說明
作用與功效

本品治療高血壓急癥和手術時異常高血壓急救處置。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

1、手術時異常高血壓的急救:靜脈滴注,先以1分鐘2-10μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測血壓邊調節(jié)滴注速度。如有必要迅速降低血壓時,則以鹽酸尼卡地平計,10-30μg/kg(體重)靜脈給予。 2、高血壓性緊急癥:靜脈滴注,先以1分鐘0.5-6μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測血壓邊調節(jié)滴注速度。

成人:口服,每日一次。常用量:阿立哌唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天,不受進食影響。系統(tǒng)評估顯示阿立哌唑的臨床有效劑量范圍為10-30mg/天。高劑量的療效并不優(yōu)于10mg或15mg/天的低劑量。用藥2周內(藥物達穩(wěn)態(tài)所需時間)不應增加劑量,2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受情況適當調整,但加藥速度不宜過快。 特殊人群的劑量:一般不需要根據(jù)年齡、性別、種族或腎、肝功能損害情況調整劑量。同時服用CYPA抑制劑的劑量調整:當同時服用酮康唑時,應將阿立哌唑的劑量減至常用量的一半。停用CYP3A4抑制劑時,應增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP2D6抑制劑的劑量調整:當同時服用CYP2D6抑制劑(例如奎尼丁、氟西汀或帕羅西汀)時,應將阿立哌唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制劑時,應增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP3A4誘導劑的劑量調整:當同時服用CYP3A4誘導劑(例如卡馬西平)時,阿立哌唑的劑量應加倍(至20或30mg)。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應降至10-15mg。從服用其它抗精神病藥改用本品時:尚未系統(tǒng)評估精神分裂癥患

副作用

1、對本品有過敏反應者。 2、重度主動脈瓣狹窄。

在7951例精神分裂癥,雙相障礙躁狂發(fā)作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量,上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5235個病例年??傆?280例阿立哌唑服用者至少治療了180天,1558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲,對照和非對照開放試驗,住院和門診患者的試驗,固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發(fā)性報告,以及體格檢查,生命體征,體重,實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發(fā)生率是指治療中至少經(jīng)歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現(xiàn),或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統(tǒng)計。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在懷孕婦女中進行適當?shù)牟⑶铱刂屏己玫难芯?。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力,尚不清楚。對于孕婦,只有當對胎兒的潛在利益高于潛在危險時,才可以使用。阿立哌唑對人類陣痛和分娩的影響尚不清楚。阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代謝物是否分泌到人乳汁中,尚不清楚。建議服用阿立哌唑的婦女停止哺乳。兒童用藥:兒童和青少年患者用藥的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中,991例(12%)年齡≥65歲,789例(10%)年齡≥75歲。991例患者中的大多數(shù)(88%)被診斷為阿爾茨海默性癡呆。阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發(fā)作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例,以至不能確定老年患者對治療的反應是否不同于年輕受試者。年齡對單劑量15mg阿立哌唑的藥代動力學沒有影響。與年輕成人(18~64歲)受試者比較,老年受試者(≥65歲)的阿立哌唑清除率降低20%,但在精神分裂癥患者的人口藥代動力學分析中沒有顯示年齡的影響。對老年阿爾茨海默病相關精神病患者的研究提示,與年輕精神

藥理作用

1、較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅,均為血管擴張的結果。 2、較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重,常是反射性心動過速的結果,減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。 3、少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。

注意事項

1、肝腎功能不全者、有腦卒中者慎用。 2、用藥后應注意反應,尤其在降壓后心率加快者。 3、本品也曾用于充血性心力衰竭,初步結果見后負荷減低而不影響心肌收縮力,但須注意本品的負性肌力作用。 4、本品可能減低腦血管阻力,增加腎小球濾過率。 5、若注射部位出現(xiàn)疼痛或發(fā)紅時,應改變注射部位。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品在孕婦中應用尚缺乏良好對照研究,個別動物實驗中有不利影響,故孕婦應用須權衡利弊。 (2)本品可能排入乳汁,故哺乳期婦女應用須權衡利弊。 7、兒童用藥:本品在兒童中應用的安全性尚缺少研究。 8、老年用藥:本品在老年人與中青年人中的藥動學研究末發(fā)現(xiàn)差異,故老年人應用與中青年人同。老年人用本品,宜從低劑量(0.5μg/(kg·min))開始。 9、藥物過量:本品逾量時可引起顯著低血壓與心動過緩,伴倦怠、神志模糊、語言不清。此時應給以血管收縮藥,靜脈內給葡萄糖酸鈣以糾正癥狀。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童、青少年慎用;3. 老年患者慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與酒精同服;6. 服藥期間避免駕駛或操作機械;7. 定期監(jiān)測肝腎功能;8. 出現(xiàn)過敏反應應立即停藥。

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