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丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20000485

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

功能主治:本品治療高血壓急癥和手術(shù)時(shí)異常高血壓急救處置。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸尼卡地平和葡萄糖。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

USB Pharma S.A.(比利時(shí))

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20000485

國藥準(zhǔn)字J20160087

說明
作用與功效

本品治療高血壓急癥和手術(shù)時(shí)異常高血壓急救處置。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、手術(shù)時(shí)異常高血壓的急救:靜脈滴注,先以1分鐘2-10μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測血壓邊調(diào)節(jié)滴注速度。如有必要迅速降低血壓時(shí),則以鹽酸尼卡地平計(jì),10-30μg/kg(體重)靜脈給予。 2、高血壓性緊急癥:靜脈滴注,先以1分鐘0.5-6μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測血壓邊調(diào)節(jié)滴注速度。

(1)給藥途徑:口服。開浦蘭左乙拉西坦片需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。(2...

副作用

1、對(duì)本品有過敏反應(yīng)者。 2、重度主動(dòng)脈瓣狹窄。

? 成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位

禁忌

藥理作用

1、較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅,均為血管擴(kuò)張的結(jié)果。 2、較少見者有心悸、心動(dòng)過速、心絞痛加重,常是反射性心動(dòng)過速的結(jié)果,減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。 3、少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動(dòng)物模型對(duì)人體特定類型癲癇的預(yù)測價(jià)值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對(duì)正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時(shí),對(duì)多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對(duì)神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項(xiàng)

1、肝腎功能不全者、有腦卒中者慎用。 2、用藥后應(yīng)注意反應(yīng),尤其在降壓后心率加快者。 3、本品也曾用于充血性心力衰竭,初步結(jié)果見后負(fù)荷減低而不影響心肌收縮力,但須注意本品的負(fù)性肌力作用。 4、本品可能減低腦血管阻力,增加腎小球?yàn)V過率。 5、若注射部位出現(xiàn)疼痛或發(fā)紅時(shí),應(yīng)改變注射部位。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品在孕婦中應(yīng)用尚缺乏良好對(duì)照研究,個(gè)別動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有不利影響,故孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 (2)本品可能排入乳汁,故哺乳期婦女應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 7、兒童用藥:本品在兒童中應(yīng)用的安全性尚缺少研究。 8、老年用藥:本品在老年人與中青年人中的藥動(dòng)學(xué)研究末發(fā)現(xiàn)差異,故老年人應(yīng)用與中青年人同。老年人用本品,宜從低劑量(0.5μg/(kg·min))開始。 9、藥物過量:本品逾量時(shí)可引起顯著低血壓與心動(dòng)過緩,伴倦怠、神志模糊、語言不清。此時(shí)應(yīng)給以血管收縮藥,靜脈內(nèi)給葡萄糖酸鈣以糾正癥狀。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對(duì)于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。   對(duì)駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響   目前沒有研究關(guān)于服藥后對(duì)機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個(gè)體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會(huì)產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對(duì)于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。

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