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丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000485

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

功能主治:本品治療高血壓急癥和手術(shù)時(shí)異常高血壓急救處置。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸尼卡地平和葡萄糖。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000485

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

本品治療高血壓急癥和手術(shù)時(shí)異常高血壓急救處置。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、手術(shù)時(shí)異常高血壓的急救:靜脈滴注,先以1分鐘2-10μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測(cè)血壓邊調(diào)節(jié)滴注速度。如有必要迅速降低血壓時(shí),則以鹽酸尼卡地平計(jì),10-30μg/kg(體重)靜脈給予。 2、高血壓性緊急癥:靜脈滴注,先以1分鐘0.5-6μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測(cè)血壓邊調(diào)節(jié)滴注速度。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

1、對(duì)本品有過敏反應(yīng)者。 2、重度主動(dòng)脈瓣狹窄。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

1、較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅,均為血管擴(kuò)張的結(jié)果。 2、較少見者有心悸、心動(dòng)過速、心絞痛加重,常是反射性心動(dòng)過速的結(jié)果,減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。 3、少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。

注意事項(xiàng)

1、肝腎功能不全者、有腦卒中者慎用。 2、用藥后應(yīng)注意反應(yīng),尤其在降壓后心率加快者。 3、本品也曾用于充血性心力衰竭,初步結(jié)果見后負(fù)荷減低而不影響心肌收縮力,但須注意本品的負(fù)性肌力作用。 4、本品可能減低腦血管阻力,增加腎小球?yàn)V過率。 5、若注射部位出現(xiàn)疼痛或發(fā)紅時(shí),應(yīng)改變注射部位。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品在孕婦中應(yīng)用尚缺乏良好對(duì)照研究,個(gè)別動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有不利影響,故孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 (2)本品可能排入乳汁,故哺乳期婦女應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 7、兒童用藥:本品在兒童中應(yīng)用的安全性尚缺少研究。 8、老年用藥:本品在老年人與中青年人中的藥動(dòng)學(xué)研究末發(fā)現(xiàn)差異,故老年人應(yīng)用與中青年人同。老年人用本品,宜從低劑量(0.5μg/(kg·min))開始。 9、藥物過量:本品逾量時(shí)可引起顯著低血壓與心動(dòng)過緩,伴倦怠、神志模糊、語言不清。此時(shí)應(yīng)給以血管收縮藥,靜脈內(nèi)給葡萄糖酸鈣以糾正癥狀。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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