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丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)

批準文號:國藥準字H20000485

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

功能主治:本品治療高血壓急癥和手術(shù)時異常高血壓急救處置。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
丹頤(鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液)
鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片
主要成分

本品主要成分為鹽酸尼卡地平和葡萄糖。

本品主要成份為鹽酸達泊西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧海神聯(lián)盛制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20000485

國藥準字H20203190

說明
作用與功效

本品治療高血壓急癥和手術(shù)時異常高血壓急救處置。

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

用法用量

1、手術(shù)時異常高血壓的急救:靜脈滴注,先以1分鐘2-10μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測血壓邊調(diào)節(jié)滴注速度。如有必要迅速降低血壓時,則以鹽酸尼卡地平計,10-30μg/kg(體重)靜脈給予。 2、高血壓性緊急癥:靜脈滴注,先以1分鐘0.5-6μg/kg(體重)的滴注速度給予,將血壓降到目的值后,邊監(jiān)測血壓邊調(diào)節(jié)滴注速度。

口服。藥片應(yīng)完整片吞下。建議患者至少用滿杯水送服藥物?;颊邞?yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲):對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內(nèi),可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。本品可以在餐前或餐后服用(參見藥代動力學部分)。如果醫(yī)生選用本品治療早泄,應(yīng)當在使用該藥品治療后首個4周評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風險利益平衡并決定是否繼續(xù)使用本品治療。老年人(65歲及以上):尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關(guān)本產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限(參見藥代動力學部分)。兒童及青少年:本品不用于18歲以下人群。腎臟損傷患者:輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時不需要進行劑量調(diào)整,但是應(yīng)謹慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見藥代動力學部分)肝損傷患者:輕度肝損傷患者服用本品時不需要進行劑量調(diào)整;本品禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級)患者(參

副作用

1、對本品有過敏反應(yīng)者。 2、重度主動脈瓣狹窄。

臨床試驗數(shù)據(jù)在6081例患有早泄且參加了5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗的受試者中評價了本品的安全性.在這些評價的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗中已有暈厥(以意識喪失為特點)的報告,該事件被認為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動作以及測量血壓).在暈厥之前常常會出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的(25%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%).表1列出了在這些試驗中的本品治療組受試者中的發(fā)生率21%的藥物不良反應(yīng)。表格請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不適合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品時沒有發(fā)現(xiàn)致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)?;谀壳皝碜耘R床試驗數(shù)據(jù)庫中有限的觀察數(shù)據(jù),沒有證據(jù)表明服用達泊西汀會對母體的妊娠造成影響。目前尚未對妊娠婦女進行足夠數(shù)量且經(jīng)過良好控制的研究。哺乳:尚不明確達泊西汀或其代謝產(chǎn)物是否能夠在人乳汁中分泌。兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。老年用藥:尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限。對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數(shù)(Cmx,AUCnt,Tmax)上沒有顯著差異。

藥理作用

1、較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅,均為血管擴張的結(jié)果。 2、較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重,常是反射性心動過速的結(jié)果,減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。 3、少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。

注意事項

1、肝腎功能不全者、有腦卒中者慎用。 2、用藥后應(yīng)注意反應(yīng),尤其在降壓后心率加快者。 3、本品也曾用于充血性心力衰竭,初步結(jié)果見后負荷減低而不影響心肌收縮力,但須注意本品的負性肌力作用。 4、本品可能減低腦血管阻力,增加腎小球濾過率。 5、若注射部位出現(xiàn)疼痛或發(fā)紅時,應(yīng)改變注射部位。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品在孕婦中應(yīng)用尚缺乏良好對照研究,個別動物實驗中有不利影響,故孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 (2)本品可能排入乳汁,故哺乳期婦女應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 7、兒童用藥:本品在兒童中應(yīng)用的安全性尚缺少研究。 8、老年用藥:本品在老年人與中青年人中的藥動學研究末發(fā)現(xiàn)差異,故老年人應(yīng)用與中青年人同。老年人用本品,宜從低劑量(0.5μg/(kg·min))開始。 9、藥物過量:本品逾量時可引起顯著低血壓與心動過緩,伴倦怠、神志模糊、語言不清。此時應(yīng)給以血管收縮藥,靜脈內(nèi)給葡萄糖酸鈣以糾正癥狀。

一般注意事項:本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。建議患者不應(yīng)將本品與"娛樂藥”同時服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴重不良事件。服用精神管制藥品(IncreationalDrug)建議患者不要在服用本品時同時服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麥角 酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和本品同時服用可能會導致嚴重的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用本品時同時服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會加重嗜睡和頭暈。 酒精:本品同時聯(lián)用酒精可能會加重酒精相關(guān)的神經(jīng)識別作用,也可能加重神經(jīng)心血管不良反應(yīng)(如暈厥),因此也會增加意外傷害的風險;因此,建議患者在服用本品時要避免服用酒精。 暈厥:使用本品可能會引起暈厥或頭暈。在本品臨床研發(fā)項目中,暈厥(以意識喪失為特點)的發(fā)生率隨研究人群的不同而不同,在安慰劑對照的四期臨床試驗中,發(fā)生暈厥的受試者比率為0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受試

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