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鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯

鹽酸羅沙替丁醋酸酯

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅沙替丁醋酸酯

批準文號:國藥準字H20040385

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低?;颊?。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸羅沙替丁醋酸酯。

鹽酸洛哌丁胺?;瘜W名:鹽酸洛哌丁胺分子式:C29H33O2NCl 分子量:463.04

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040385

國藥準字H10910085

說明
作用與功效

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低?;颊摺?/p>

止瀉藥。用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術病人可減少排便量及次數(shù),增加大便稠硬度。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯: 1、成人1日2次(間隔12小時),每次75mg,用20mL的0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解,緩慢靜脈推注,或用輸液混合后靜脈滴注。一般可在1周內顯示療效,能夠口服后應改用口服藥物進行治療。 2、由于腎功能障礙患者的藥物血藥濃度可能持續(xù)時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。

本品適用于成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉:起始劑量,成人2粒。5歲以上兒童1...

副作用

對本品有藥物過敏史者禁用。

不良反應輕,可出現(xiàn)過敏如皮疹等,消化道癥狀如口干、腹脹、食欲不振、胃腸痙攣、惡心、嘔吐、便秘,以及頭暈、頭痛、乏力等。

禁忌

兒童用藥:腹瀉患者,尤其是兒童,經(jīng)常發(fā)生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施,兒童應在醫(yī)生指導下使用本品。鹽酸洛哌丁胺禁用于2歲以下的嬰幼兒,5歲以下的兒童不宜使用鹽酸洛哌丁胺膠囊劑治療。 孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品無致畸作用和胚胎毒性,但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內的孕婦,仍應權衡利弊使用。本品可少量分泌于母乳中,因此哺乳期婦女不宜使用本品。

藥理作用

據(jù)文獻報告,本品批準時及上市后的使用情況調查結果顯示,在被調查的4533例患者中有156例(3.44%)報告出現(xiàn)了不良反應(包括臨床實驗室檢查指標異常)。主要的不良反應為天門冬氨酸氨基轉氨酶(AST),丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高等肝臟、膽囊系統(tǒng)障礙(1.96%),白細胞減少、嗜酸性細胞增多等白細胞、網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)障礙(0.84%)等。 1、嚴重的不良反應(<0.1%): (1)休克:偶見休克(初期癥狀:不適、面色蒼白、血壓降低等)的情況,應密切注意觀察,出現(xiàn)上述情況時應立即停止給藥,并采取適當?shù)拇胧┨幹谩?(2)再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少:偶見再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少(初期癥狀:全身疲倦、無力、皮下及粘膜下出血、發(fā)熱等)等情況,應定期進行血液檢查,出現(xiàn)上述情況時應立即停止給藥,并采取適當?shù)拇胧┨幹谩?(3)Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征):偶見發(fā)生Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征),一旦出現(xiàn)應立即停止給藥并采取相應的措施處置。 (4)肝功能障礙、黃疸:偶見AST,ALT,γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸等情況。應密切觀察,出現(xiàn)上述情況應立即停止給藥,并采取相應的措施處置。 (5)橫紋肌溶解:偶見橫紋肌溶解癥,出現(xiàn)肌酸激酶(CK),乳酸脫氫酶(LDH)等肌酸酶急速升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛等異常情況時應立即停止給藥,并采取適當?shù)拇胧┨幹谩?2、同類藥物也具有的嚴重不良反應(發(fā)生率不詳): (1)過敏反應:使用其它H2受體拮抗劑時偶見過敏反應的報告,因此應用本品出現(xiàn)上述的異常情況應停止給藥,并采取適當?shù)拇胧┨幹谩?(2)間質性腎炎:使用其它H2受體拮抗劑時偶見間質性腎炎[初期癥狀:發(fā)熱、腎功能檢查值異常(尿素氮,肌酐升高等)等]的報告。因此應用本品出現(xiàn)上述的異常情況時應停止給藥,并采取適當?shù)拇胧┨幹谩?(3)房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯:使用其它H2受體拮抗劑時偶見房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯的報告,因此使用本品出現(xiàn)上述的異常情況時應立即停止給藥,并采取適當?shù)拇胧┨幹谩?(4)心臟收縮功能不全:使用其他H2受體拮抗劑時,有心臟收縮功能不全的報道,因此應用本品出現(xiàn)上述異常情況時應停止給藥,并采取適當?shù)拇胧┨幹谩?(5)其它不良反應: ①過敏注1: 發(fā)生率<0.1%:皮疹、瘙癢感等。 ②血液: 發(fā)生率0.1%-5%:嗜酸性細胞増多,白細胞減少注2。 發(fā)生率<0.1%:貧血。 ③消化系統(tǒng): 發(fā)生率<0.1%:惡心等。 發(fā)生率不詳:便秘,腹瀉,腹脹、口渴等。 ④肝臟: 發(fā)生率0.1%-5%:肝功能異常,AST,ALT,LDH升高等。 發(fā)生率<0.1%:堿性磷酸酶(ALP)升高等。 ⑤精神神經(jīng)系統(tǒng)注3: 發(fā)生率<0.1%:眩暈、幻覺,可逆性的精神錯亂。 發(fā)生率不詳:頭痛、嗜睡、麻痹、失眠等。 ⑥給藥部位: 發(fā)生率<0.1%:一過性疼痛。 ⑦其他: 發(fā)生率<0.1%:血壓升高,尿素氮升高。 發(fā)生率不詳:男性乳房女性化、乳汁分泌,倦怠感。 注1:出現(xiàn)上述情況應停止給藥。 注2:出現(xiàn)上述異常時應停止給藥。 注3:有使用其他H2受體拮抗劑時出現(xiàn)痙攣(發(fā)生頻率不明)的報告。

1.藥理學本品為阿 片受體激動劑,通過激動腸壁的μ-阿 片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,拮抗平滑肌收縮,而減少腸蠕動和分泌,延長腸內容物的滯留時間。本品可增加肛門括約肌的張力,因此可抑制大便失禁和便急。本品具有與腸壁的高親和力和明顯的首過效應,因此幾乎不進入全身血液循環(huán)。 2.毒理學對犬進行12個月和對大鼠進行18個月的洛哌丁胺長期毒理學研究顯示,在劑量增至5mg/kg/day(30倍于人體最大用量)和40mg/kg/day(240倍于人體最大用量)時分別出現(xiàn)一些體重增量減少和食物消耗量增加。

注意事項

1、下列患者應慎重給藥: (1)有藥物過敏既往史的患者。 (2)有肝功能障礙的患者。 (3)有腎功能障礙的患者:由于此類患者藥物血藥濃度可能持續(xù)時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。 (4)老年患者:老年患者用藥應減少給藥劑量或延長給藥間隔。 2、重要的基本注意事項:在治療期間應密切觀察,使用的劑量應為治療所需的最低劑量,并在本品治療無效時改用其他藥物。另外還應注意患者的肝功能、腎功能及血象的變化。 3、靜脈給藥會導致注射部位一過性疼痛,因此應十分注意注射部位、注射方法等。另外應注意注射時不要漏到血管外。 4、給予本品時,每支藥物用20ml稀釋液稀釋后應緩慢給予患者,注入時間應在2分鐘以上。 5、應用本品可能掩蓋胃癌的癥狀,因此給藥前應首先排除惡性腫瘤的可能性。

腹瀉患者,尤其是兒童,經(jīng)常發(fā)生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施。對于急性腹瀉,如服用本品48小時后,臨床癥狀無改善,應停用本品,建議咨詢醫(yī)生。艾滋病患者使用本品治療腹瀉時,如出現(xiàn)腹脹的早期癥狀應停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛哌丁胺治療病毒及細菌引起的傳染性結腸炎而出現(xiàn)中毒性巨結腸的報道。雖然尚無本品在肝功能障礙患者體內的藥代動力學資料,但由于本品有較高的首過代謝特性,肝功能障礙可能導致藥物相對過量,應注意中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應癥狀。由于本品的大部分可以代謝,代謝產(chǎn)物和原形藥物經(jīng)糞便排泄因此腎病患者不需進行劑量調整。本品治療腹瀉時,可能出現(xiàn)乏力、頭暈或困倦的癥狀。因此在駕駛和操作機器時,應予以注意。請置于兒童不易拿到處。

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