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鹽酸頭孢替安
鹽酸頭孢替安

鹽酸頭孢替安

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸頭孢替安

批準文號:國藥準字H20153163

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌等細菌所導致的疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸頭孢替安
鹽酸頭孢替安
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成份為鹽酸頭孢替安。

本品主要成份為利培酮。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20153163

國藥準字H20050160

說明
作用與功效

本品用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌等細菌所導致的疾病。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸頭孢替安: 1、通常,成年人一日0.5-2g,分2-4次。 2、小兒一日40-80mg/kg,分3-4次,靜脈注射。本品可隨年齡和癥狀的不同適當增減,對成年人敗血癥一日量可增至4g,對小兒敗血癥、腦脊膜炎等重癥和難治性感染,一日量可增至160mg/kg。 3、本品注射液的配制法:本品含有緩沖劑無水碳酸鈉,溶解時因產(chǎn)生CO2,故可酌情減壓處理。溶解1g時,可往瓶內(nèi)注入約5ml溶解液使其溶解(1g注射用本品如用做靜脈滴注用,可加入100ml溶解液使其溶解)。 4、靜脈注射時,一般是將1g稀釋至20ml后注射。 5、靜脈滴注時,不可用注射用水稀釋,因不能成等滲溶液。 6、溶解本品時,請詳讀說明書。 7、本劑注射液調(diào)制時會發(fā)生接觸性麻疹。調(diào)制時,如果在手上發(fā)生腫,癢,發(fā)紅、全身性發(fā)疹,癢、腹痛、惡心、嘔吐,以后應避免接觸本產(chǎn)品。

)? 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位...

副作用

1、對本品有休克既往史者。 2、對本品或?qū)︻^孢類抗生素有過敏既往史者。

1.與服用本品有關(guān)的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。 2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。 5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝酶水平升高的現(xiàn)象。 6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(diào)(SIADH)引發(fā)水中毒。 7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關(guān)癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。 8.偶見遲發(fā)性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調(diào)以及癲癇發(fā)作。 9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數(shù)下降的個例報導。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 2.本品是否會經(jīng)人體乳汁排泄尚不清楚,動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經(jīng)動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經(jīng)驗。 老年用藥:建議起始劑量為每日0.5mg或更低,根據(jù)個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1-2mg。在獲得更多的經(jīng)驗前,老年人加量過程中應慎重。

藥理作用

1、血液:有時出現(xiàn)紅細胞減少,粒細胞減少,嗜酸性白細胞增高,血小板減少,偶爾出現(xiàn)溶血性貧血。 2、肝臟:有時出現(xiàn)S-GOT,S-GPT,堿性磷酸酶增高,偶爾出現(xiàn)膽紅素、乳酸脫氫酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶增高。 3、過敏性反應:若出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發(fā)熱、淋巴腺腫大、關(guān)節(jié)痛等過敏性反應時應停止給藥并做適當處置。 4、腎臟:偶爾出現(xiàn)急性腎功能衰竭等嚴重腎障礙,因而應定期實行檢查,充分觀察,出現(xiàn)異常情況時,應中止給藥,并做適當處置。 5、休克:偶有發(fā)生休克癥狀,因而給藥后應注意觀察,若發(fā)生感覺不適,口內(nèi)感覺異常、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等癥狀,應停止給藥。 6、消化系統(tǒng):偶爾出現(xiàn)偽膜性結(jié)腸炎等伴隨帶血便癥狀的嚴重結(jié)腸炎,若因應用本品而出現(xiàn)腹痛或多次腹瀉時應立即停藥并做適當處置。本品有時可引起惡心、腹瀉,偶也出現(xiàn)嘔吐、食欲不振、腹痛等癥狀。 7、呼吸系統(tǒng):偶爾發(fā)生伴隨發(fā)燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性白細胞增高等癥狀的間質(zhì)性肺炎,若出現(xiàn)上述癥狀,應停藥并采取注射腎上腺皮質(zhì)荷爾蒙等適當處置。 8、中樞神經(jīng)系統(tǒng):對腎功能衰竭患者大劑量給藥時有時可出現(xiàn)痙攣等神經(jīng)癥狀。 9、菌群交替現(xiàn)象:偶有出現(xiàn)口腔炎、念珠菌癥。 10、維生素缺乏癥:偶有出現(xiàn)維生素K缺乏癥(低凝血酶原血癥、出血傾向等),維生素B族缺乏癥(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等)。 11、其他:偶有引起頭暈、頭痛、倦怠感、麻木感等。

1.藥理作用 利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。 利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據(jù)認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應的結(jié)果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames逆向突變試驗,小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗、果蠅性別相關(guān)隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發(fā)現(xiàn)利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮0.16-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.1-3倍)降低交配次數(shù),但不影響生育力。該影響只發(fā)生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥物處理的I段試驗中未觀察到交配行為受影響。Beagle犬的亞慢性研究中,利培酮劑量為0.31-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.6-

注意事項

1、下列患者慎重用藥: (1)對青霉素類抗生素有過敏既往史者。 (2)本人或父母兄弟有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態(tài)反應性疾病體質(zhì)者。 (3)嚴重腎功能障礙者。 (4)經(jīng)口攝取不良的患者或采取非經(jīng)口營養(yǎng)的患者,高齡者,全身狀態(tài)不佳者因可能出現(xiàn)維生素K缺乏癥,要充分進行觀察。 2、一般注意事項: (1)由于有發(fā)生休克的可能性,給藥前應詳細問診,最好在注射前做皮膚敏感實驗。 (2)應事先做好發(fā)生休克時急救處置的準備,另應讓用藥患者保持安靜狀態(tài),充分觀察。 3、對臨床化驗值的影響: (1)除檢尿糖試條外,用班氏試劑,弗林氏試驗檢查尿糖有時出現(xiàn)假陽性反應。 (2)有時可使直接庫姆斯氏試驗出現(xiàn)陽性,應注意。 4、用藥時的注意事項: (1)只可用于靜脈內(nèi)注射。 (2)為了避免大劑量靜脈給藥時偶爾引起的血管痛,血栓性靜脈炎,應充分注意注射液的配制,注射部位,注射法等,并盡量減慢注射速度。 (3)溶解后的藥液應迅速使用,若必須貯存亦應在8小時內(nèi)用完,此時微黃色的藥液可能隨著時間的延長而加深。 5、其他:本品給藥期間,最好定期做肝功、腎功、血液象等檢查。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥用于孕婦時是否安全的問題尚未確定,因而對孕婦或可能已妊娠的婦女,在治療上只有認為有益性大于危險性時才可給藥。 7、兒童用藥:本品用于早產(chǎn)兒和新生兒是否安全的問題尚未確定。 8、老年用藥:老年患者用藥劑量應按其腎功能減退情況酌情減量,對高齡患者應調(diào)整給藥劑量和給藥間隔時間,預防不良反應的發(fā)生。 9、藥物過量:如發(fā)生藥物過量,應立即停用本品,必要時可進行血液透析或腹膜透析。

1.患有心血管疾?。ㄈ缧乃?、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。(見

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