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鹽酸頭孢替安
鹽酸頭孢替安

鹽酸頭孢替安

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸頭孢替安

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20153163

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌等細(xì)菌所導(dǎo)致的疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸頭孢替安
鹽酸頭孢替安
鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片
主要成分

本品主要成份為鹽酸頭孢替安。

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20153163

國藥準(zhǔn)字H20203190

說明
作用與功效

本品用于對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌等細(xì)菌所導(dǎo)致的疾病。

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸頭孢替安: 1、通常,成年人一日0.5-2g,分2-4次。 2、小兒一日40-80mg/kg,分3-4次,靜脈注射。本品可隨年齡和癥狀的不同適當(dāng)增減,對成年人敗血癥一日量可增至4g,對小兒敗血癥、腦脊膜炎等重癥和難治性感染,一日量可增至160mg/kg。 3、本品注射液的配制法:本品含有緩沖劑無水碳酸鈉,溶解時(shí)因產(chǎn)生CO2,故可酌情減壓處理。溶解1g時(shí),可往瓶內(nèi)注入約5ml溶解液使其溶解(1g注射用本品如用做靜脈滴注用,可加入100ml溶解液使其溶解)。 4、靜脈注射時(shí),一般是將1g稀釋至20ml后注射。 5、靜脈滴注時(shí),不可用注射用水稀釋,因不能成等滲溶液。 6、溶解本品時(shí),請?jiān)斪x說明書。 7、本劑注射液調(diào)制時(shí)會發(fā)生接觸性麻疹。調(diào)制時(shí),如果在手上發(fā)生腫,癢,發(fā)紅、全身性發(fā)疹,癢、腹痛、惡心、嘔吐,以后應(yīng)避免接觸本產(chǎn)品。

口服。藥片應(yīng)完整片吞下。建議患者至少用滿杯水送服藥物?;颊邞?yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲):對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時(shí)服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內(nèi),可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時(shí)一次。本品可以在餐前或餐后服用(參見藥代動(dòng)力學(xué)部分)。如果醫(yī)生選用本品治療早泄,應(yīng)當(dāng)在使用該藥品治療后首個(gè)4周評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)與患者報(bào)告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風(fēng)險(xiǎn)利益平衡并決定是否繼續(xù)使用本品治療。老年人(65歲及以上):尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因?yàn)橛嘘P(guān)本產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限(參見藥代動(dòng)力學(xué)部分)。兒童及青少年:本品不用于18歲以下人群。腎臟損傷患者:輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整,但是應(yīng)謹(jǐn)慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見藥代動(dòng)力學(xué)部分)肝損傷患者:輕度肝損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整;本品禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級)患者(參

副作用

1、對本品有休克既往史者。 2、對本品或?qū)︻^孢類抗生素有過敏既往史者。

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在6081例患有早泄且參加了5項(xiàng)雙盲、安慰劑對照的臨床試驗(yàn)的受試者中評價(jià)了本品的安全性.在這些評價(jià)的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗(yàn)中已有暈厥(以意識喪失為特點(diǎn))的報(bào)告,該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時(shí)之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動(dòng)作以及測量血壓).在暈厥之前常常會出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗(yàn)中已有直立性低血壓的報(bào)告。臨床試驗(yàn)中最常見的(25%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%).表1列出了在這些試驗(yàn)中的本品治療組受試者中的發(fā)生率21%的藥物不良反應(yīng)。表格請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不適合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)?;谀壳皝碜耘R床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫中有限的觀察數(shù)據(jù),沒有證據(jù)表明服用達(dá)泊西汀會對母體的妊娠造成影響。目前尚未對妊娠婦女進(jìn)行足夠數(shù)量且經(jīng)過良好控制的研究。哺乳:尚不明確達(dá)泊西汀或其代謝產(chǎn)物是否能夠在人乳汁中分泌。兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。老年用藥:尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因?yàn)楸井a(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限。對使用60mg鹽酸達(dá)泊西汀的單次給藥臨床藥理學(xué)研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)(Cmx,AUCnt,Tmax)上沒有顯著差異。

藥理作用

1、血液:有時(shí)出現(xiàn)紅細(xì)胞減少,粒細(xì)胞減少,嗜酸性白細(xì)胞增高,血小板減少,偶爾出現(xiàn)溶血性貧血。 2、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)S-GOT,S-GPT,堿性磷酸酶增高,偶爾出現(xiàn)膽紅素、乳酸脫氫酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶增高。 3、過敏性反應(yīng):若出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發(fā)熱、淋巴腺腫大、關(guān)節(jié)痛等過敏性反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止給藥并做適當(dāng)處置。 4、腎臟:偶爾出現(xiàn)急性腎功能衰竭等嚴(yán)重腎障礙,因而應(yīng)定期實(shí)行檢查,充分觀察,出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)中止給藥,并做適當(dāng)處置。 5、休克:偶有發(fā)生休克癥狀,因而給藥后應(yīng)注意觀察,若發(fā)生感覺不適,口內(nèi)感覺異常、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等癥狀,應(yīng)停止給藥。 6、消化系統(tǒng):偶爾出現(xiàn)偽膜性結(jié)腸炎等伴隨帶血便癥狀的嚴(yán)重結(jié)腸炎,若因應(yīng)用本品而出現(xiàn)腹痛或多次腹瀉時(shí)應(yīng)立即停藥并做適當(dāng)處置。本品有時(shí)可引起惡心、腹瀉,偶也出現(xiàn)嘔吐、食欲不振、腹痛等癥狀。 7、呼吸系統(tǒng):偶爾發(fā)生伴隨發(fā)燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性白細(xì)胞增高等癥狀的間質(zhì)性肺炎,若出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)停藥并采取注射腎上腺皮質(zhì)荷爾蒙等適當(dāng)處置。 8、中樞神經(jīng)系統(tǒng):對腎功能衰竭患者大劑量給藥時(shí)有時(shí)可出現(xiàn)痙攣等神經(jīng)癥狀。 9、菌群交替現(xiàn)象:偶有出現(xiàn)口腔炎、念珠菌癥。 10、維生素缺乏癥:偶有出現(xiàn)維生素K缺乏癥(低凝血酶原血癥、出血傾向等),維生素B族缺乏癥(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等)。 11、其他:偶有引起頭暈、頭痛、倦怠感、麻木感等。

注意事項(xiàng)

1、下列患者慎重用藥: (1)對青霉素類抗生素有過敏既往史者。 (2)本人或父母兄弟有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態(tài)反應(yīng)性疾病體質(zhì)者。 (3)嚴(yán)重腎功能障礙者。 (4)經(jīng)口攝取不良的患者或采取非經(jīng)口營養(yǎng)的患者,高齡者,全身狀態(tài)不佳者因可能出現(xiàn)維生素K缺乏癥,要充分進(jìn)行觀察。 2、一般注意事項(xiàng): (1)由于有發(fā)生休克的可能性,給藥前應(yīng)詳細(xì)問診,最好在注射前做皮膚敏感實(shí)驗(yàn)。 (2)應(yīng)事先做好發(fā)生休克時(shí)急救處置的準(zhǔn)備,另應(yīng)讓用藥患者保持安靜狀態(tài),充分觀察。 3、對臨床化驗(yàn)值的影響: (1)除檢尿糖試條外,用班氏試劑,弗林氏試驗(yàn)檢查尿糖有時(shí)出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。 (2)有時(shí)可使直接庫姆斯氏試驗(yàn)出現(xiàn)陽性,應(yīng)注意。 4、用藥時(shí)的注意事項(xiàng): (1)只可用于靜脈內(nèi)注射。 (2)為了避免大劑量靜脈給藥時(shí)偶爾引起的血管痛,血栓性靜脈炎,應(yīng)充分注意注射液的配制,注射部位,注射法等,并盡量減慢注射速度。 (3)溶解后的藥液應(yīng)迅速使用,若必須貯存亦應(yīng)在8小時(shí)內(nèi)用完,此時(shí)微黃色的藥液可能隨著時(shí)間的延長而加深。 5、其他:本品給藥期間,最好定期做肝功、腎功、血液象等檢查。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥用于孕婦時(shí)是否安全的問題尚未確定,因而對孕婦或可能已妊娠的婦女,在治療上只有認(rèn)為有益性大于危險(xiǎn)性時(shí)才可給藥。 7、兒童用藥:本品用于早產(chǎn)兒和新生兒是否安全的問題尚未確定。 8、老年用藥:老年患者用藥劑量應(yīng)按其腎功能減退情況酌情減量,對高齡患者應(yīng)調(diào)整給藥劑量和給藥間隔時(shí)間,預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生。 9、藥物過量:如發(fā)生藥物過量,應(yīng)立即停用本品,必要時(shí)可進(jìn)行血液透析或腹膜透析。

一般注意事項(xiàng):本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時(shí),尚無有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。建議患者不應(yīng)將本品與"娛樂藥”同時(shí)服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴(yán)重不良事件。服用精神管制藥品(IncreationalDrug)建議患者不要在服用本品時(shí)同時(shí)服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麥角 酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和本品同時(shí)服用可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用本品時(shí)同時(shí)服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會加重嗜睡和頭暈。 酒精:本品同時(shí)聯(lián)用酒精可能會加重酒精相關(guān)的神經(jīng)識別作用,也可能加重神經(jīng)心血管不良反應(yīng)(如暈厥),因此也會增加意外傷害的風(fēng)險(xiǎn);因此,建議患者在服用本品時(shí)要避免服用酒精。 暈厥:使用本品可能會引起暈厥或頭暈。在本品臨床研發(fā)項(xiàng)目中,暈厥(以意識喪失為特點(diǎn))的發(fā)生率隨研究人群的不同而不同,在安慰劑對照的四期臨床試驗(yàn)中,發(fā)生暈厥的受試者比率為0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受試

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