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葡萄糖酸鈣注射液
葡萄糖酸鈣注射液

葡萄糖酸鈣注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:葡萄糖酸鈣注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H21024274

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧新高制藥有限公司

功能主治:1.治療鈣缺乏,急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐弱癥; 2.過敏性疾患; 3.鎂中毒時的解救; 4.氟中毒的解救; 5.心臟復(fù)蘇時應(yīng)用(如高血鉀或低血鈣,或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
葡萄糖酸鈣注射液
葡萄糖酸鈣注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

葡萄糖酸鈣

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧新高制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H21024274

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

1.治療鈣缺乏,急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐弱癥; 2.過敏性疾患; 3.鎂中毒時的解救; 4.氟中毒的解救; 5.心臟復(fù)蘇時應(yīng)用(如高血鉀或低血鈣,或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救)。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

用10%葡萄糖注射液稀釋后緩慢注射,每分鐘不超過5ml。 成人用于低鈣血癥,一次1g,需要時可重復(fù);用于高鎂血癥,一次1-2g;用于氟中毒解救,靜脈注射本品1g,1小時后重復(fù),如有搐搐搦可靜注本品3g;如有皮膚組織氟化物損傷,每平方厘米受損面積應(yīng)用10%葡萄糖酸鈣50mg。 小兒用于低鈣血癥,按體重25mg/㎏(6.8mg鈣)緩慢靜注。但因刺激性較大,本品一般情況下不用于小兒。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

(1)高鈣血癥及高鈣尿癥患者。(2)患有含鈣腎結(jié)石或有腎結(jié)石病史者。(3)結(jié)節(jié)病患者(可加重高鈣血癥)。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

藥理作用

靜脈注射可有全身發(fā)熱,靜注過快可產(chǎn)生心律失常甚至心跳停止、嘔吐、惡心。可致高鈣血癥,早期可表現(xiàn)便秘,倦睡、持續(xù)頭痛、食欲不振、口中有金屬味、異??诟傻?,晚期征象表現(xiàn)為精神錯亂、高血壓、眼和皮膚對光敏感,惡心、嘔吐,心律失常等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1靜脈注射時如漏出血管外,可致注射部位皮膚發(fā)紅、皮疹和疼痛,并可隨后出現(xiàn)脫皮和組織壞死。若發(fā)現(xiàn)藥液漏出血管外,應(yīng)立即停止注射,并用氯化鈉注射液作局部沖洗注射,局部給予氫化可的松、1%利多卡因和透明質(zhì)酸,并抬高局部肢體及熱敷。2對診斷的干擾:可使血清淀粉酶增高,血清H-羥基皮質(zhì)醇濃度短暫升高。長期或大量應(yīng)用本品,血清磷酸鹽濃度降低。3不宜用于腎功能不全患者與呼吸性酸中毒患者。4應(yīng)用強(qiáng)心苷期間禁止靜注本品。

其他藥物對西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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