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消咳寧片
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消咳寧片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:消咳寧片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z13020658

生產(chǎn)企業(yè): 北京同仁堂天然藥物(唐山)有限公司

功能主治:本品用于感冒,咳嗽,氣管炎,支氣管哮喘等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
消咳寧片
消咳寧片
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

鹽酸麻黃堿、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸鈣。

本品主要成份為來(lái)曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

北京同仁堂天然藥物(唐山)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z13020658

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

說(shuō)明
作用與功效

本品用于感冒,咳嗽,氣管炎,支氣管哮喘等癥。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

口服,一次1-2片,一日3次。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

副作用

尚不明確。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1、高血壓、心臟病患者慎用。 2、運(yùn)動(dòng)員慎用。 3、本品含鹽酸麻黃堿,經(jīng)查詢《中國(guó)藥典臨床用藥須知》2010年版化學(xué)藥和生物制品卷,鹽酸麻黃堿項(xiàng)下有以下注意事項(xiàng):鹽酸麻黃堿單獨(dú)使用時(shí) (1)偶有鼻刺痛感,燒灼感等局部刺激癥狀。 (2)高濃度、頻繁和長(zhǎng)期使用,對(duì)鼻粘膜有損害作用。 (3)偶有患者使用后岀現(xiàn)血壓升高。 (4)不宜長(zhǎng)期使用,建議使用5-7天。 (5)孕婦慎用。 4、本品含碳酸鈣,經(jīng)查詢《中國(guó)藥典臨床用藥須知》2010年版化學(xué)藥和生物制品卷,碳酸鈣項(xiàng)下有以下注意事項(xiàng):碳酸鈣單獨(dú)使用時(shí) (1)因釋放二氧化碳可致腹脹和噯氣。 (2)大量口服可致高鈣血癥、腎結(jié)石和堿中毒,如同時(shí)合并腎功能不全則稱為奶-堿綜合癥。 (3)大量服用本藥,可引起胃酸分泌反跳性增高。 (4)偶有便秘。 (5)對(duì)本藥過(guò)敏者禁用。 (6)高鈣血癥禁用。 (7)高鈣尿癥禁用。 (8)洋地黃化患者禁用。 (9)腎結(jié)石或有腎結(jié)石病史患者禁用。 (10)心、腎功能不全患者慎用。 (11)長(zhǎng)期大劑量用藥須檢測(cè)血鈣濃度。 (12)美國(guó)FDA妊娠期藥物安全性分級(jí):口服給藥C。 (13)與噻嗪類利尿藥合用,可增加腎小管對(duì)鈣的重吸收。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑,半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見(jiàn)劑量和服法

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