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注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉
注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉

注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉

批準文號:國藥準字H20133088

生產(chǎn)企業(yè): 天津華津制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌所致的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、口腔及耳鼻喉感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉
注射用阿莫西林鈉氟氯西林鈉
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主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為阿莫西林鈉,氟氯西林鈉。

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生產(chǎn)企業(yè)

天津華津制藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20133088

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌所致的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、口腔及耳鼻喉感染等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1、靜脈滴注:先用0.9%氯化鈉注射液稀釋,并在4小時內(nèi)用完。 2、成人:常規(guī)劑量為每日4-6g,分次靜脈滴注。病情嚴重時可增加劑量,每日最大量為12g。 3、兒童:常用量常規(guī)劑量為每日50-200mg/kg,分次靜脈滴注。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜崭够蚺c食物同服,高熱量...

副作用

1、對本藥任一成分或其他青霉素類藥物過敏者。 2、傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞性白血病、淋巴瘤等患者。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

1、過敏反應(yīng):較為常見,包括皮疹、藥物熱、哮喘等,偶可能引起過敏性休克。 2、消化道反應(yīng):包括惡心、嘔吐、腹瀉等反應(yīng),偶見偽膜性結(jié)腸炎。 3、肝毒性:少數(shù)患者用藥后出現(xiàn)ALT、AST增高,也有急性肝臟膽汁淤積的報道。 4、腎毒性:偶有急性間質(zhì)性腎炎的報道。 5、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):大劑量靜脈注射氟氯西林可引起頭痛、抽搐、驚厥等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),此反應(yīng)尤易見于腎功能衰退患者。偶有興奮、焦慮或失眠的報道。 6、血液系統(tǒng)反應(yīng):偶有中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血小板減少或溶血性貧血的報道。 7、長期、大劑量用藥可致菌群失調(diào),出現(xiàn)由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。

注意事項

1、用本品前進行青霉素皮試,呈陽性反應(yīng)者禁用。 2、以硫酸銅法進行尿糖測定時可呈假陽性,用葡萄糖法測定則不受影響。 3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 4、肝、腎功能嚴重損害者慎用。 5、本藥與氨基糖苷類藥(如慶大霉素、卡那霉素)、環(huán)丙沙星、培氟沙星等藥呈配伍禁忌,聯(lián)用時不可置于同一容器內(nèi)。 6、交叉過敏:對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素類藥過敏,也可能對青霉素胺或頭孢菌素類藥過敏。因此使用前必須詳細詢問青霉素過敏史、其他藥物過敏史及過敏性疾病史如發(fā)生嚴重的過敏反應(yīng)需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導(dǎo)氣處理。 7、用藥時,可用10ml靜脈注射用水作為本藥的稀釋液。在粉末溶解時含藥溶液會顯示出一過性粉紅色,但在5分鐘內(nèi)溶液會變成淡黃色,此種情況為正?,F(xiàn)象。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 9、兒童用藥:新生兒慎用。 10、老年用藥:老年患者慎用。 11、用藥過量:尚不明確。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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