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舒歐亭(甲磺酸托烷司瓊注射液)
舒歐亭(甲磺酸托烷司瓊注射液)

舒歐亭(甲磺酸托烷司瓊注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:舒歐亭(甲磺酸托烷司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H20020564

生產(chǎn)企業(yè): 北京華素制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒歐亭(甲磺酸托烷司瓊注射液)
舒歐亭(甲磺酸托烷司瓊注射液)
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品主要成分為甲磺酸托烷司瓊。

本品主要成份為來那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

北京華素制藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020564

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1、兒童,一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: (1)2歲以上兒童劑量按體重0.2mg/kg,一天最高可達6mg。 (2)第1天靜脈給藥:將本品6mg(1安瓿)溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2-6天口服給藥。 (3)兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的甲磺酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 2、成人: (1)甲磺酸托烷司瓊的成人推薦劑量為一次6mg,每天一次,療程為6天。 (2)第1天靜脈給藥:將本品6mg(1安瓿)溶于100ml常用的輸注液中。(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 (3)第2-6天口服給藥:片劑應(yīng)在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即用水送服。 3、代謝不良者應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中,無需減少劑量。 4、肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,甲磺酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用一天6mg,共六天的給藥方案,則不必減量。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復(fù)28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

對甲磺酸托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)??傮w而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報告的最常見不良反應(yīng)相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應(yīng)包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者?!咀⒁馐马棥咳焉锞妫簛砟嵌劝肥巧忱劝返幕瘜W類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質(zhì),會導(dǎo)致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風險,特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

藥理作用

甲磺酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應(yīng)為一過性。常見的不良反應(yīng)有頭痛、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。其中某些癥狀可能由同時應(yīng)用的化療藥或原來的疾病引起的。

注意事項

1、高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故甲磺酸托烷司瓊用量一天不宜超過12mg。 2、甲磺酸托烷司瓊是否泌入人乳尚未證實,故用藥患者不應(yīng)授乳。 3、甲磺酸托烷司瓊常見不良反應(yīng)是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械時須要小心。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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