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富伊松(復方地塞米松軟膏)
富伊松(復方地塞米松軟膏)

富伊松(復方地塞米松軟膏)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:富伊松(復方地塞米松軟膏)

批準文號:國藥準字H10950181

生產企業(yè): 上海中華藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于神經性皮炎、慢性濕疹、蟲咬性皮炎及瘙癢性皮膚病的局部治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富伊松(復方地塞米松軟膏)
富伊松(復方地塞米松軟膏)
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組分為醋酸地塞米松、薄荷腦、樟腦。

他克莫司

生產企業(yè)

上海中華藥業(yè)有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10950181

國藥準字H20083943

說明
作用與功效

本品適用于神經性皮炎、慢性濕疹、蟲咬性皮炎及瘙癢性皮膚病的局部治療。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應;治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

直接涂于患處,每日2-3次,病情較重或慢性炎癥患者,每日5-8次或遵醫(yī)囑。。

下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標,本藥的實際劑量應依據個別病人的需要...

副作用

1、對本品成份過敏者禁用。 2、皮炎、濕疹部位已發(fā)生潰爛,化膿等細菌感染時禁用。 3、皮炎、濕疹部位有明顯滲出或皮膚破潰時禁用。

由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示,下列許多藥物不良反應是可逆轉的,并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發(fā)生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統(tǒng)及其發(fā)生頻率來編排的。心血管系統(tǒng) - 經常性 :高血壓。偶發(fā)性 :心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見性 :包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心臟擴大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌?。?。特異性 :血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經/感覺系統(tǒng) - 經常性 :震顫、頭痛、失眠、知覺失常、視覺失常(例如白內障、弱視)。偶發(fā)性 :抑郁、神經病變、神經過敏、焦慮、緊張、情緒不穩(wěn)、健忘、腦病變。罕見性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應降低、嗜睡、幻覺、多夢及思維異常、激動、精神異常、青光眼、聽覺障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性 :麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語失常(例

禁忌

藥理作用

長期大量使用可繼發(fā)細菌、真菌感染,局部可發(fā)生痤瘡、酒渣樣皮炎、皮膚萎縮及毛細血管擴張,并可有瘙癢、色素沉著、顏面紅斑、創(chuàng)傷愈合障礙等反應。

在分子水平,他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(FKBP12) 相結合,而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin,其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用,因此防止不連續(xù)性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞的活化作用以及T輔助細胞依賴型B細胞的增生作用,也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達。在分子水平,本藥的效應似乎是由結合到細胞性蛋白質(FKBP)所產生,此蛋白質也會造成該化合物累積在細胞間。在體內試驗中發(fā)現(xiàn),本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

注意事項

1、不宜大面積、長期使用。 2、已確診為真菌感染(癬)時不能使用本品單獨治療,但在使用抗真菌藥物的同時可用本品止癢消炎。 3、當藥物性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4、兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。 5、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 6、本品不宜與其它皮膚科藥品同時使用。 7、如正在使用其它藥品,使用本品前請向醫(yī)師或藥師咨詢 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂,胚胎功能不全、自發(fā)性流產和子宮內生長發(fā)育遲緩的發(fā)生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胚胎功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率。 (2)哺乳期生理劑量或低藥理劑量對嬰兒一般無不良影響。如乳母接受藥理性大劑量的糖皮質激素,則不應哺乳。故孕婦及哺乳期婦女不宜長期、大面積使用本品。 9、兒童用藥:小兒避免使用。

普樂可復必須在具備有適當裝置實驗室和豐富醫(yī)療資源的單位中小心地加以監(jiān)測。應由對免疫抑制治療及在處置移植病患方面有經驗之醫(yī)師開始使用及變更免疫抑制療法,負責維持治療的醫(yī)生應有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。

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