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硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13021328

生產(chǎn)企業(yè): 河北武羅藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結(jié)腸的單、雙對(duì)比造影檢查。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

本品主要成分為硫酸鋇(II型)。

本品主要成份為來(lái)曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

河北武羅藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021328

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結(jié)腸的單、雙對(duì)比造影檢查。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

將本品加水調(diào)成所需濃度后使用。通常采用的引入方式有口服、小腸灌腸和結(jié)腸等。 1、食道檢查 口服鋇劑[濃度60%-250%(w/v)]15-60ml,可立即觀察食道及其蠕動(dòng)情況;在服鋇劑前,先服產(chǎn)氣藥物,可作食道雙對(duì)比檢查。 2、胃及十二指腸雙對(duì)比檢查:禁食6小時(shí)以上,口服產(chǎn)氣藥物,待胃內(nèi)產(chǎn)生CO2氣體300-500ml后,可先口服鋇劑200%-250%(w/v),粘度150-300毫帕秒]70-100ml,令病人翻轉(zhuǎn)數(shù)圈,讓鋇劑均勻涂布于胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(臺(tái)注射山莨菪堿,或口服阿托品等),并口服清胃酶清洗胃液,再行雙對(duì)比檢查,胃粘膜表面結(jié)構(gòu)可更清晰顯示。 3、胃腸單對(duì)比隨訪檢查:禁食6小時(shí)以上,口服濃度40%-120%(w/v)鋇劑240-480ml后可方即觀察胃與十二指腸的形態(tài)及蠕動(dòng)情況;15-30分鐘后或觀察小腸的形態(tài)及蠕動(dòng)情況;1個(gè)半小時(shí)后可觀察到所有小腸的形態(tài)及蠕動(dòng)情況:2-6個(gè)小時(shí)后可觀察回盲區(qū)和右半大腸。 4、小腸灌腸檢查:禁食8-12小時(shí),將濃度30%-80%(w/v)的鋇劑800-2400ml經(jīng)特制導(dǎo)管直接導(dǎo)入十二指腸或近段空腸,行逐段小腸檢查,如有必要可不進(jìn)行單對(duì)比檢查而直接行雙對(duì)比檢查。 5、結(jié)腸灌腸檢查:檢查前1-3天進(jìn)流質(zhì)或半流質(zhì)飲食,必要時(shí)用適量瀉劑,并于檢查前1-2小時(shí)清潔腸道。經(jīng)肛門插管入結(jié)腸,注入造影劑充盈整個(gè)大腸進(jìn)行造影,注入濃度20%-60%(w/v)鋇劑后,進(jìn)行透視和攝片,為單對(duì)比造影;然后排出大部分鋇劑,再注入氣充盈大腸,為雙對(duì)比造影。行直接大腸雙對(duì)比造影時(shí),先通過(guò)導(dǎo)管注入濃度60%-80%(w/v)鋇劑150-300ml,轉(zhuǎn)動(dòng)體位并注入氣體,在注入造影劑之前,肌肉或靜脈注射高血糖素(G1ucagon)或山莨菪堿之類低張藥。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

副作用

下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: 1、 急性胃腸穿孔。 2、 食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 3、 近期內(nèi)食管靜脈破裂大出血。 4、 結(jié)腸梗阻。 5、 咽麻痹。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

口服鋇劑可能引起惡心、便秘、腹瀉等癥狀;使用不當(dāng)也可發(fā)生腸穿孔,繼而發(fā)生腹膜炎、粘連、肉芽腫,嚴(yán)重者也可致死。鋇劑大量進(jìn)入肺后,可造成機(jī)械刺激和炎癥反應(yīng),早期引起異物巨細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn),以后在沉積的鋇鹽周圍發(fā)生纖維化,形成鋇結(jié)節(jié)。

注意事項(xiàng)

1、硫酸鋇必須嚴(yán)格按藥典規(guī)定檢查,不得含有或溶性鋇鹽。 2、下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃腸穿孔。 (2)食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 (3)近期內(nèi)食管靜脈破裂大出血。 (4)結(jié)腸梗阻。 (5)咽麻痹。 3、下列情況慎用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃、十二指腸出血。 (2)小腸梗阻。 (3)習(xí)慣性便秘。 4、下列情況慎用本品做結(jié)腸灌腸檢查: (1)結(jié)腸梗阻。 (2)習(xí)慣性便秘。 (3)巨結(jié)腸。 (4)重癥潰瘍性結(jié)腸炎。 (5)結(jié)腸套疊。 5、做過(guò)結(jié)腸活體病理檢查后1-2周方可進(jìn)行鋇劑灌腸,以免發(fā)生結(jié)腸穿孔。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦禁用。 (2)哺乳期婦女用藥安全性尚缺乏資料。 7、兒童用藥: (1)食道造影:用少量調(diào)成糊狀吞服。 (2)胃腸造影:用本品100-200g加水200-500ml調(diào)勻服用。 (3)鋇灌腸:用本品200g加水1000ml調(diào)勻灌腸。 8、老年用藥:老年患者慎用本品作鋇灌腸。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑,半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見(jiàn)劑量和服法

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