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硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

批準文號:國藥準字H13021328

生產企業(yè): 河北武羅藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為硫酸鋇(II型)。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。

生產企業(yè)

河北武羅藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13021328

國藥準字H20203388

說明
作用與功效

本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

將本品加水調成所需濃度后使用。通常采用的引入方式有口服、小腸灌腸和結腸等。 1、食道檢查 口服鋇劑[濃度60%-250%(w/v)]15-60ml,可立即觀察食道及其蠕動情況;在服鋇劑前,先服產氣藥物,可作食道雙對比檢查。 2、胃及十二指腸雙對比檢查:禁食6小時以上,口服產氣藥物,待胃內產生CO2氣體300-500ml后,可先口服鋇劑200%-250%(w/v),粘度150-300毫帕秒]70-100ml,令病人翻轉數圈,讓鋇劑均勻涂布于胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(臺注射山莨菪堿,或口服阿托品等),并口服清胃酶清洗胃液,再行雙對比檢查,胃粘膜表面結構可更清晰顯示。 3、胃腸單對比隨訪檢查:禁食6小時以上,口服濃度40%-120%(w/v)鋇劑240-480ml后可方即觀察胃與十二指腸的形態(tài)及蠕動情況;15-30分鐘后或觀察小腸的形態(tài)及蠕動情況;1個半小時后可觀察到所有小腸的形態(tài)及蠕動情況:2-6個小時后可觀察回盲區(qū)和右半大腸。 4、小腸灌腸檢查:禁食8-12小時,將濃度30%-80%(w/v)的鋇劑800-2400ml經特制導管直接導入十二指腸或近段空腸,行逐段小腸檢查,如有必要可不進行單對比檢查而直接行雙對比檢查。 5、結腸灌腸檢查:檢查前1-3天進流質或半流質飲食,必要時用適量瀉劑,并于檢查前1-2小時清潔腸道。經肛門插管入結腸,注入造影劑充盈整個大腸進行造影,注入濃度20%-60%(w/v)鋇劑后,進行透視和攝片,為單對比造影;然后排出大部分鋇劑,再注入氣充盈大腸,為雙對比造影。行直接大腸雙對比造影時,先通過導管注入濃度60%-80%(w/v)鋇劑150-300ml,轉動體位并注入氣體,在注入造影劑之前,肌肉或靜脈注射高血糖素(G1ucagon)或山莨菪堿之類低張藥。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用:但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率30毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%))。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用利托那韋的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與a受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用a受體阻滯劑治療達到穩(wěn)

副作用

下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: 1、 急性胃腸穿孔。 2、 食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 3、 近期內食管靜脈破裂大出血。 4、 結腸梗阻。 5、 咽麻痹。

說明書的其它章節(jié)會更加詳細地討論下列問題:心血管【見警告-心血管】;勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時間延長與陰莖異常勃起】;對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】;聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】;與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓【見注意事項與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓】;與利托那韋合并用藥導致的不良反應【見警告與利托那韋合并用藥導致的不良反應】;與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】;對出血的影響【見注意事項對出血的影響】;有關性傳播疾病的患者咨詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者咨詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。上市前的經驗:因為臨床試驗是在差異很大的條件下開展的,不能將在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應發(fā)生率,與在臨床試驗中另一種藥物的不良反應發(fā)生率進行直接比較,也不能反映在臨床實踐中所觀察到的發(fā)生率。在全球范圍的臨床試驗中,3700多名患者(年齡19~87歲)服用了西地那

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:西地那非不適用于女性。目前尚無孕婦使用西地那非,以發(fā)現與藥物相關的不良發(fā)育結果風險的數據。使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家兔分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRHD,100mg/天,按mg/m計算)的16倍和32倍時,器官發(fā)生過程沒有出現不良發(fā)育結果。哺乳期婦女:西地那非不適用于女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌于人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(265歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發(fā)生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

藥理作用

口服鋇劑可能引起惡心、便秘、腹瀉等癥狀;使用不當也可發(fā)生腸穿孔,繼而發(fā)生腹膜炎、粘連、肉芽腫,嚴重者也可致死。鋇劑大量進入肺后,可造成機械刺激和炎癥反應,早期引起異物巨細胞、上皮樣細胞和單核細胞浸潤,以后在沉積的鋇鹽周圍發(fā)生纖維化,形成鋇結節(jié)。

注意事項

1、硫酸鋇必須嚴格按藥典規(guī)定檢查,不得含有或溶性鋇鹽。 2、下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃腸穿孔。 (2)食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 (3)近期內食管靜脈破裂大出血。 (4)結腸梗阻。 (5)咽麻痹。 3、下列情況慎用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃、十二指腸出血。 (2)小腸梗阻。 (3)習慣性便秘。 4、下列情況慎用本品做結腸灌腸檢查: (1)結腸梗阻。 (2)習慣性便秘。 (3)巨結腸。 (4)重癥潰瘍性結腸炎。 (5)結腸套疊。 5、做過結腸活體病理檢查后1-2周方可進行鋇劑灌腸,以免發(fā)生結腸穿孔。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦禁用。 (2)哺乳期婦女用藥安全性尚缺乏資料。 7、兒童用藥: (1)食道造影:用少量調成糊狀吞服。 (2)胃腸造影:用本品100-200g加水200-500ml調勻服用。 (3)鋇灌腸:用本品200g加水1000ml調勻灌腸。 8、老年用藥:老年患者慎用本品作鋇灌腸。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫(yī)生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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