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硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13021328

生產(chǎn)企業(yè): 河北武羅藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結(jié)腸的單、雙對(duì)比造影檢查。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為硫酸鋇(II型)。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

河北武羅藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021328

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結(jié)腸的單、雙對(duì)比造影檢查。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過(guò)程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見(jiàn)“用法用量”)。

用法用量

將本品加水調(diào)成所需濃度后使用。通常采用的引入方式有口服、小腸灌腸和結(jié)腸等。 1、食道檢查 口服鋇劑[濃度60%-250%(w/v)]15-60ml,可立即觀察食道及其蠕動(dòng)情況;在服鋇劑前,先服產(chǎn)氣藥物,可作食道雙對(duì)比檢查。 2、胃及十二指腸雙對(duì)比檢查:禁食6小時(shí)以上,口服產(chǎn)氣藥物,待胃內(nèi)產(chǎn)生CO2氣體300-500ml后,可先口服鋇劑200%-250%(w/v),粘度150-300毫帕秒]70-100ml,令病人翻轉(zhuǎn)數(shù)圈,讓鋇劑均勻涂布于胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(臺(tái)注射山莨菪堿,或口服阿托品等),并口服清胃酶清洗胃液,再行雙對(duì)比檢查,胃粘膜表面結(jié)構(gòu)可更清晰顯示。 3、胃腸單對(duì)比隨訪檢查:禁食6小時(shí)以上,口服濃度40%-120%(w/v)鋇劑240-480ml后可方即觀察胃與十二指腸的形態(tài)及蠕動(dòng)情況;15-30分鐘后或觀察小腸的形態(tài)及蠕動(dòng)情況;1個(gè)半小時(shí)后可觀察到所有小腸的形態(tài)及蠕動(dòng)情況:2-6個(gè)小時(shí)后可觀察回盲區(qū)和右半大腸。 4、小腸灌腸檢查:禁食8-12小時(shí),將濃度30%-80%(w/v)的鋇劑800-2400ml經(jīng)特制導(dǎo)管直接導(dǎo)入十二指腸或近段空腸,行逐段小腸檢查,如有必要可不進(jìn)行單對(duì)比檢查而直接行雙對(duì)比檢查。 5、結(jié)腸灌腸檢查:檢查前1-3天進(jìn)流質(zhì)或半流質(zhì)飲食,必要時(shí)用適量瀉劑,并于檢查前1-2小時(shí)清潔腸道。經(jīng)肛門(mén)插管入結(jié)腸,注入造影劑充盈整個(gè)大腸進(jìn)行造影,注入濃度20%-60%(w/v)鋇劑后,進(jìn)行透視和攝片,為單對(duì)比造影;然后排出大部分鋇劑,再注入氣充盈大腸,為雙對(duì)比造影。行直接大腸雙對(duì)比造影時(shí),先通過(guò)導(dǎo)管注入濃度60%-80%(w/v)鋇劑150-300ml,轉(zhuǎn)動(dòng)體位并注入氣體,在注入造影劑之前,肌肉或靜脈注射高血糖素(G1ucagon)或山莨菪堿之類(lèi)低張藥。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開(kāi)始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說(shuō)明書(shū)。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: 1、 急性胃腸穿孔。 2、 食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 3、 近期內(nèi)食管靜脈破裂大出血。 4、 結(jié)腸梗阻。 5、 咽麻痹。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過(guò)潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無(wú)需調(diào)整劑量。

藥理作用

口服鋇劑可能引起惡心、便秘、腹瀉等癥狀;使用不當(dāng)也可發(fā)生腸穿孔,繼而發(fā)生腹膜炎、粘連、肉芽腫,嚴(yán)重者也可致死。鋇劑大量進(jìn)入肺后,可造成機(jī)械刺激和炎癥反應(yīng),早期引起異物巨細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn),以后在沉積的鋇鹽周?chē)l(fā)生纖維化,形成鋇結(jié)節(jié)。

注意事項(xiàng)

1、硫酸鋇必須嚴(yán)格按藥典規(guī)定檢查,不得含有或溶性鋇鹽。 2、下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃腸穿孔。 (2)食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 (3)近期內(nèi)食管靜脈破裂大出血。 (4)結(jié)腸梗阻。 (5)咽麻痹。 3、下列情況慎用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃、十二指腸出血。 (2)小腸梗阻。 (3)習(xí)慣性便秘。 4、下列情況慎用本品做結(jié)腸灌腸檢查: (1)結(jié)腸梗阻。 (2)習(xí)慣性便秘。 (3)巨結(jié)腸。 (4)重癥潰瘍性結(jié)腸炎。 (5)結(jié)腸套疊。 5、做過(guò)結(jié)腸活體病理檢查后1-2周方可進(jìn)行鋇劑灌腸,以免發(fā)生結(jié)腸穿孔。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦禁用。 (2)哺乳期婦女用藥安全性尚缺乏資料。 7、兒童用藥: (1)食道造影:用少量調(diào)成糊狀吞服。 (2)胃腸造影:用本品100-200g加水200-500ml調(diào)勻服用。 (3)鋇灌腸:用本品200g加水1000ml調(diào)勻灌腸。 8、老年用藥:老年患者慎用本品作鋇灌腸。

本品是一種劑量依賴(lài)性 CYP3A4抑制劑,在主要通過(guò)CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過(guò)CYP3A4代謝的(參見(jiàn)藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見(jiàn)“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開(kāi)始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR(見(jiàn)“藥物相互作用”)。

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