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奧硝唑注射液
奧硝唑注射液

奧硝唑注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧硝唑注射液

批準文號:國藥準字H20173396

生產(chǎn)企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧硝唑注射液
奧硝唑注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為奧硝唑。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20173396

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

將本品溶于100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終濃度為5mg/ml,靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘,用量如下: 1、術(shù)前術(shù)后預(yù)防用藥:成人手術(shù)前1-2小時靜滴1g奧硝唑,術(shù)后12小時靜滴0.5g,術(shù)后24小時靜滴0.5g。 2、治療厭氧菌引起的感染:成人起始劑量為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g連用3-6天。如病人癥狀改善,建議改用口服制劑。 3、治療嚴重阿米巴?。浩鹗紕┝繛?.5-1g,然后每12小時0.5g,連用3-6天。 4、兒童劑量為每日20-30mg/kg體重,每12小時靜滴一次,滴注時間30分鐘。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者。 2、禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者,羊癲瘋及各種器官硬化癥患者。 3、禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

本品通常具有良好的耐受性,用藥期間會出現(xiàn)下列反應(yīng): 1、消化系統(tǒng):包括輕度輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等。 2、神經(jīng)系統(tǒng):包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等。 3、過敏反應(yīng):如皮疹、瘙癢等。 4、局部反應(yīng):包括刺感、疼痛等。 5、其他:白細胞減少等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同,但用藥間隔時間要加倍,以免藥物蓄積。 2、使用過程中,如有異常神經(jīng)癥狀反應(yīng)即停藥,并進一步觀察治療。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:兒童慎用。建議3歲以下兒童不用。 5、老年用藥:同成年人用藥。 6、藥物過量:請嚴格掃照醫(yī)生處方劑量服用。過量使用此藥可加重不良反應(yīng),如發(fā)生嚴重不良反應(yīng)時應(yīng)立即停止使用此藥,并請醫(yī)生對癥施治。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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