麥白霉素膠囊

鹽酸普拉克索片

本品主要成份為麥迪霉素A1，吉他霉素A6。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

滄州得能制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H13022578

國藥準字J20180038

本品主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

口服，成人一日0.8-1.2g，小兒按體重一日30mg/kg，分3-4次服用。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

對本品及大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發(fā)生，當繼續(xù)治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

1、肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性氨基轉移酶升高等，一般停藥后可恢復。 2、過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。 3、偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

1、肝、腎功能不全者慎用。 2、本品與其他大環(huán)內酯類藥物之間有交叉耐藥性。 3、患者對本品過敏或不能耐受時，對其他大環(huán)內酯類藥物也可過敏或不能耐受；如發(fā)生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。 4、對診斷的干擾：本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。 5、因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定。 6、本品在pH≥6.5時吸收差。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。