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甲鈷胺
甲鈷胺

甲鈷胺

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:甲鈷胺

批準文號:國藥準字H20041226

生產(chǎn)企業(yè): 福建金山生物制藥股份有限公司

功能主治:本品用于周圍神經(jīng)病和因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲鈷胺
甲鈷胺
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為甲鈷胺。

本品活性成份為利培酮,利培酮的化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯并異惡唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。

生產(chǎn)企業(yè)

福建金山生物制藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041226

國藥準字H20041808

說明
作用與功效

本品用于周圍神經(jīng)病和因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血的治療。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。 對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 甲鈷胺膠囊: 口服,通常成人一次0.5mg,一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。 甲鈷胺片: 口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡,癥狀酌情增減。 甲鈷胺分散片: 可直接口服、吞服,或?qū)⒈酒吠度脒m量溫水中,振搖分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次??筛鶕?jù)年齡、癥狀酌情增減。 甲鈷胺注射液: 1、周圍神經(jīng)?。撼扇艘淮?.5mg,一日1次,一周3次,肌內(nèi)注射或靜脈注射,可按年齡、癥狀酌情增減。 2、巨幼紅細胞性貧血:成人一次0.5mg,一日1次,一周3次,肌內(nèi)注射或靜脈注射。給藥約兩個月后,作為維持治療,每隔1-3個月可給與一次0.5mg。

由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原...

副作用

禁用于甲鈷胺或處方中任何輔料有過敏史的患者。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、頭暈、口干。 2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合癥的藥物可消除。 4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝酶水平升高的現(xiàn)象。

禁忌

藥理作用

1、過敏:偶見皮疹發(fā)生(發(fā)生率<0.1%),出現(xiàn)后請停止用藥。 2、口腔及舌面皰疹,雙唇結痂,眼瞼膜充血。 3、其它:偶有(發(fā)生率5%-0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉。

本品為苯并異口惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質(zhì)的選擇性單胺能拮抗劑,它與5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺能的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素能受體結合,并且以較低的親和力與H1-組胺能受體和α2-腎上腺素能受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑制,以及強直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。對中樞系統(tǒng)的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發(fā)生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

注意事項

1、如果服用一個月以上無效,則無需繼續(xù)服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。 3、本品開封后,應避光、避濕保存。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然甲鈷胺在動物試驗中未表現(xiàn)致畸作用,但其對懷孕婦女的安全性尚不明確。尚不明確甲鈷胺是否通過婦女乳汁分泌,但動物試驗報告甲鈷胺有乳汁分泌。本品在哺乳期婦女的安全性尚不明確。 5、兒童用藥:遵醫(yī)囑。 6、老年用藥:由于老年人機能減退,建議在醫(yī)生指導下酌情減少用量。

1.患有心血管疾?。ㄈ缧乃ァ⑿募」H?、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量。3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質(zhì)的藥物相似,引起遲發(fā)性運動障礙,其特征為有節(jié)律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥。4.已有報道指出,服用經(jīng)典的抗精神病藥會出現(xiàn)惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內(nèi)的所有抗精神病藥物。5.患有帕金森氏綜合癥的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。6.經(jīng)典的抗精神病藥會降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用本品。7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發(fā)胖。8.鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。10.尚未系統(tǒng)評估本品與其它藥物合用的風險,鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中

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