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門冬氨酸鉀
門冬氨酸鉀

門冬氨酸鉀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:門冬氨酸鉀

批準文號:國藥準字H20123305

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧藥聯(lián)制藥有限公司

功能主治:1、各種原因引起的低鉀血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸鉀
門冬氨酸鉀
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成份為門冬氨酸鉀。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧藥聯(lián)制藥有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20123305

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

1、各種原因引起的低鉀血癥。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 門冬氨酸鉀注射液: 靜脈滴注。成人每次給以門冬氨酸鉀1.71-5.14g(即K+:10-30mEq,本品1-3支),用注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、生理鹽水或其他適宜稀釋劑稀釋,稀釋液濃度在0.68%(K+:40mEq/L)以下,靜脈滴注速度毎分鐘不超過8mL每天給藥量不超過17.1g(即K+:100mEq,本品10支)。給藥量根據(jù)患者的年齡和癥狀增減,或遵醫(yī)囑。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數(shù)≥1.5×109/L,血小板計數(shù)≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數(shù)。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

下列患者禁用本品: 1、高鉀血癥患者。 2、高鉀型周期性麻痹者,可能會引起麻痹發(fā)作。 3、對本品成份過敏者。 4、嚴重腎功能不全者。(用藥前一日的排尿量少于500ml,或給藥前排尿量少于20ml/h,或更少)此類患者排鉀減少,可能導致高鉀血癥。 5、腎上腙皮質功能減退(阿狄森氏病):此類患者由于醛固酮分泌的減少導致排鉀障礙,可能產(chǎn)生高鉀血癥。 6、正在使用依普利酮的患者。

最多發(fā)生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

藥理作用

1、靜脈滴注濃度較高、速度較快或靜脈較細時,易刺激靜脈引起疼痛,甚至引起靜脈炎。 2、高鉀血癥。應用過量、速度較快或原有腎功能損害時易發(fā)生。可表現(xiàn)為軟弱、乏力、手足口唇麻木、焦慮、意識模糊、呼吸困難、心率減慢、心律失常、傳導阻滯、甚至心跳驟停。心電圖表現(xiàn)為高而尖的T波、P-R間期延長等。

注意事項

1、當快速靜脈注射鉀離子時,會導致心律失常,某些情況還會岀現(xiàn)心跳驟停。所以本品不得直接靜脈注射,只能用于靜脈滴注,本品必須稀釋到K+濃度在40mEq/L以下,搖勻后使用;當大量給予本品且與復方氨基酸制劑合用時,要注意電解質平衡。 2、用藥期間,應關注血中電解質和心電圖的變化,尤其是長期給藥時。應定期檢查血或尿中的鉀濃度、腎功能及心電圖等,如果用藥過程中產(chǎn)生高鉀血癥,應立即停止用藥。 3、低鉀血癥同時伴有低氯血癥性堿中毒時,給予本品的同時應給予氯。 4、以下患者應慎用: (1)腎功能低下或腎功能不全患者:此類患者排鉀能力降低,可能導致高鉀血癥的發(fā)生。 (2)急性脫水,大面積組織損傷(如,燒傷或外傷等)患者;細胞內鉀向細胞外轉移,可能導致高鉀血癥。 (3)患有容易導致高鉀血癥疾病的患者(低腎素性低醛固酮癥)。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經(jīng)膠質瘤復發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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