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門冬氨酸鉀
門冬氨酸鉀

門冬氨酸鉀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:門冬氨酸鉀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20123305

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧藥聯(lián)制藥有限公司

功能主治:1、各種原因引起的低鉀血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸鉀
門冬氨酸鉀
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成份為門冬氨酸鉀。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧藥聯(lián)制藥有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20123305

國藥準(zhǔn)字Z20150041

說明
作用與功效

1、各種原因引起的低鉀血癥。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 門冬氨酸鉀注射液: 靜脈滴注。成人每次給以門冬氨酸鉀1.71-5.14g(即K+:10-30mEq,本品1-3支),用注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、生理鹽水或其他適宜稀釋劑稀釋,稀釋液濃度在0.68%(K+:40mEq/L)以下,靜脈滴注速度毎分鐘不超過8mL每天給藥量不超過17.1g(即K+:100mEq,本品10支)。給藥量根據(jù)患者的年齡和癥狀增減,或遵醫(yī)囑。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

下列患者禁用本品: 1、高鉀血癥患者。 2、高鉀型周期性麻痹者,可能會引起麻痹發(fā)作。 3、對本品成份過敏者。 4、嚴(yán)重腎功能不全者。(用藥前一日的排尿量少于500ml,或給藥前排尿量少于20ml/h,或更少)此類患者排鉀減少,可能導(dǎo)致高鉀血癥。 5、腎上腙皮質(zhì)功能減退(阿狄森氏病):此類患者由于醛固酮分泌的減少導(dǎo)致排鉀障礙,可能產(chǎn)生高鉀血癥。 6、正在使用依普利酮的患者。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

藥理作用

1、靜脈滴注濃度較高、速度較快或靜脈較細(xì)時,易刺激靜脈引起疼痛,甚至引起靜脈炎。 2、高鉀血癥。應(yīng)用過量、速度較快或原有腎功能損害時易發(fā)生??杀憩F(xiàn)為軟弱、乏力、手足口唇麻木、焦慮、意識模糊、呼吸困難、心率減慢、心律失常、傳導(dǎo)阻滯、甚至心跳驟停。心電圖表現(xiàn)為高而尖的T波、P-R間期延長等。

非臨床藥效學(xué)試驗結(jié)果顯示,本品可促進(jìn)正常小鼠小腸炭末推進(jìn),促進(jìn)復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進(jìn)和排便,促進(jìn)正常大鼠小腸推進(jìn)。

注意事項

1、當(dāng)快速靜脈注射鉀離子時,會導(dǎo)致心律失常,某些情況還會岀現(xiàn)心跳驟停。所以本品不得直接靜脈注射,只能用于靜脈滴注,本品必須稀釋到K+濃度在40mEq/L以下,搖勻后使用;當(dāng)大量給予本品且與復(fù)方氨基酸制劑合用時,要注意電解質(zhì)平衡。 2、用藥期間,應(yīng)關(guān)注血中電解質(zhì)和心電圖的變化,尤其是長期給藥時。應(yīng)定期檢查血或尿中的鉀濃度、腎功能及心電圖等,如果用藥過程中產(chǎn)生高鉀血癥,應(yīng)立即停止用藥。 3、低鉀血癥同時伴有低氯血癥性堿中毒時,給予本品的同時應(yīng)給予氯。 4、以下患者應(yīng)慎用: (1)腎功能低下或腎功能不全患者:此類患者排鉀能力降低,可能導(dǎo)致高鉀血癥的發(fā)生。 (2)急性脫水,大面積組織損傷(如,燒傷或外傷等)患者;細(xì)胞內(nèi)鉀向細(xì)胞外轉(zhuǎn)移,可能導(dǎo)致高鉀血癥。 (3)患有容易導(dǎo)致高鉀血癥疾病的患者(低腎素性低醛固酮癥)。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標(biāo)。3、肝功能異?;蚋尾∈氛呱饔檬姿C通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細(xì)胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

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