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鹽酸班布特羅
鹽酸班布特羅

鹽酸班布特羅

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅

批準文號:國藥準字H20020625

生產企業(yè): 黑龍江烏蘇里江制藥有限公司迎春分公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅
鹽酸班布特羅
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成分為鹽酸班布特羅。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業(yè)

黑龍江烏蘇里江制藥有限公司迎春分公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020625

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、每晚睡前口服一次。成年人初始劑量為10mg,根據臨床效果,在用藥1-2周后可增加到20mg。 2、腎功能不全(肌酐清除率<50ml/min)的病人,初始劑量建議用5mg。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

藥理作用

已經發(fā)現的副作用有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等,是口服支氣管擴張藥物的共有特征。但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。副作用的強度與劑量正性相關,在治療最初1-2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。

詳見說明書。

注意事項

1、對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者,應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。 2、肝硬變或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。 3、患有嚴重腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應適當減少。 4、妊娠、哺乳期婦女及嬰幼兒應慎用。 5、與其它擬交感胺類藥合用引起加重副作用。 6、不宜與β腎上腺素受體阻滯劑合用。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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