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雙黃連注射液
雙黃連注射液

雙黃連注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雙黃連注射液

批準文號:國藥準字Z14020814

生產(chǎn)企業(yè): 山西太行藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于外感風熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙黃連注射液
雙黃連注射液
氟康唑片
氟康唑片
主要成分

金銀花、黃芩、連翹。

本品主要成份為氟康唑。

生產(chǎn)企業(yè)

山西太行藥業(yè)股份有限公司

石家莊四藥有限公司

批準文號

國藥準字Z14020814

國藥準字H10970299

說明
作用與功效

本品用于外感風熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

念珠菌病: 用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發(fā)生。 隱球菌?。?用于治療腦膜以外的新型隱球菌?。恢委熾[球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。 球孢子菌病。 用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。 本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量

靜脈滴注,每次每千克體重1ml,一日1次,加入氯化鈉注射液中(250-500ml)。

口服。成人 (1)播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。 (2)食道念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 (4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。 (5)預防念珠菌?。河蓄A防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。 腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規(guī)劑量,此后應按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量,如表1所述(見說明書表格) 小兒 治療方案尚未建立,有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

副作用

1、對本品或黃芩、金銀花、連翹制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。 2、4周歲及以下兒童、孕婦禁用。高齡老人和病?;颊邞苊馐褂?。 3、對本品有過敏史的患者禁止使用。 4、高敏體質或對同類產(chǎn)品有嚴重過敏史者禁止使用。 5、嚴重心肺功能不全者禁止使用。 6、咳喘病、嚴重血管神經(jīng)性水腫、靜脈炎患者應避免使用。 7、對本品及所含成份過敏者禁用。 8、風寒感冒者禁用。

常見消化道反應,表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 過敏反應:可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。 肝毒性:治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。 可見頭暈、頭痛。 某些患者,尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現(xiàn)腎功能異常。 偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應禁用。2.尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。兒童用藥:本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應,但小兒仍不宜應用。老年用藥: 腎功能無減退的老年患者無須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量(詳見【用法用量】)。

藥理作用

1、過敏反應:潮紅、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、皮疹、瘙癢、呼吸困難、憋氣、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。 2、全身性損害:畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、乏力、蒼白、多汗、水腫、顫抖等。 3、呼吸系統(tǒng):呼吸急促、咳嗽、憋氣、咽喉不適等。 4、心血管系統(tǒng):胸悶、心悸、心律失常、血壓升高等。 5、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口麻木等。 6、神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、麻木、抽搐、煩躁、意識模糊等。 7、皮膚及附件:皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹、皮膚發(fā)紅、腫脹、瘙癢、皮炎等。 8、用藥部位:皮疹、瘙癢、疼痛、紅腫等。 9、其他:眼充血、靜脈炎等。

注意事項

1、用藥前要認真詢問病人的過敏史、對過敏體質者應慎用,如確需使用應注意監(jiān)護。 2、本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。 3、嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。本品應單獨使用,禁忌與其他藥物混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,臨床實踐驗證,本品禁止與氨基糖苷類(如阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素等)、大環(huán)內(nèi)酯類(如紅霉素、白霉素等)、喹諾酮類(如環(huán)丙沙星等)、青霉素類、頭孢類(如頭孢曲松鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢他啶等)、維生素C、利巴韋林、中藥注射劑等聯(lián)合用藥,如確需與其他藥品聯(lián)合使用時,應謹慎考慮間隔時間以及藥物相互作用等問題,應以適量稀釋液對輸液管道進行沖洗以避免本品與其他藥液在管道內(nèi)混合的風險。 4、嚴格掌握用法用量劑療程。按照藥品說明書推薦劑量使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。尤其是兒童,要嚴格按體重計算用量。 5、本品的最近稀釋溶媒pH值為6-8,本品與pH值低于4.0的5%-10%葡萄糖注射液稀釋時,易產(chǎn)生渾濁或沉淀,禁止使用。建議用0.9%氯化鈉注射液稀釋使用。 6、本品稀釋溶媒不宜過少,靜脈滴注每20ml藥液溶媒不應少于100ml。 7、本品稀釋后,必須在4小時以內(nèi)使用。 8、靜脈滴注本品應遵循先慢后快的原則:開始時20滴/分鐘,15-20分鐘后,患者無不適,可逐漸增至40-60滴/分鐘,兒童及老年體弱者以20-30滴/分鐘為宜。并注意監(jiān)護病人有誤不良反應發(fā)生。 9、加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。 10、首次用藥應密切注意觀察,一旦出現(xiàn)皮疹、瘙癢、巖棉充血,特別是出現(xiàn)心悸、胸悶、呼吸困難、咳嗽等癥狀應立即停藥,及時給予脫敏治療。 11、用藥前應仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異?;颊?、老人、兒童(4周歲以上)等特殊人群以及初次使用本品的患者應慎重使用,如確需使用請遵醫(yī)囑,并加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。 12、兒童及成人在肌注給藥一小時后,確認無過敏反應后可改為靜脈給藥(同批號)。 13、嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。風寒感冒者忌用;脾胃虛寒者慎用。 14、本品與復方葡萄糖注射液同用,使本品療效降低;與地塞米松聯(lián)合使用,治療小兒病毒性肺炎時,影響療效,使病程延長。 15、用藥期間忌服用滋補性中藥,飲食宜清淡,忌食辛辣厚味。 16、本品保存不當可能會影響藥品質量,用藥前和配制后及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。 17、過敏體質者慎用。

1.本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應,因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 3.本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 4.治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 6.本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的xxx病患者需用本品長期維持治療以防止復發(fā)。 7.接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數(shù)上升至1×109/L以上后7天。 8.腎功能損害者,可按前述方案調(diào)整用

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