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雙黃連注射液
雙黃連注射液

雙黃連注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雙黃連注射液

批準文號:國藥準字Z14020814

生產(chǎn)企業(yè): 山西太行藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于外感風(fēng)熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙黃連注射液
雙黃連注射液
非布司他片
非布司他片
主要成分

金銀花、黃芩、連翹。

本品活性成份為非布司他?;瘜W(xué)名稱:2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式:C16H16N2O3S分子量:316.37

生產(chǎn)企業(yè)

山西太行藥業(yè)股份有限公司

杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z14020814

國藥準字H20130009

說明
作用與功效

本品用于外感風(fēng)熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛。適用于病毒及細菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃體炎、咽炎等。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

靜脈滴注,每次每千克體重1ml,一日1次,加入氯化鈉注射液中(250-500ml)。

非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次,每日最大劑量為80mg,詳見說明書。

副作用

1、對本品或黃芩、金銀花、連翹制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。 2、4周歲及以下兒童、孕婦禁用。高齡老人和病?;颊邞?yīng)避免使用。 3、對本品有過敏史的患者禁止使用。 4、高敏體質(zhì)或?qū)ν惍a(chǎn)品有嚴重過敏史者禁止使用。 5、嚴重心肺功能不全者禁止使用。 6、咳喘病、嚴重血管神經(jīng)性水腫、靜脈炎患者應(yīng)避免使用。 7、對本品及所含成份過敏者禁用。 8、風(fēng)寒感冒者禁用。

以下信息為國外文獻報道:1.臨床試驗經(jīng)驗由于臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的,所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗中的另一種藥物進行直接比較,也不能反映臨床實踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例患者治療期6個月。80mg劑量組中,1377例患者治療期6個月,674例患者治療期1年,515例患者治療期2年。其余請詳見說明胡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風(fēng)險時,妊娠期間才能使用非布司他??诜o予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時,在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達到48mg/kg(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時,可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女:對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。據(jù)國外文獻報道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。

藥理作用

1、過敏反應(yīng):潮紅、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、皮疹、瘙癢、呼吸困難、憋氣、心悸、紫紺、血壓下降、喉水腫、過敏性休克等。 2、全身性損害:畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、乏力、蒼白、多汗、水腫、顫抖等。 3、呼吸系統(tǒng):呼吸急促、咳嗽、憋氣、咽喉不適等。 4、心血管系統(tǒng):胸悶、心悸、心律失常、血壓升高等。 5、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口麻木等。 6、神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、麻木、抽搐、煩躁、意識模糊等。 7、皮膚及附件:皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹、皮膚發(fā)紅、腫脹、瘙癢、皮炎等。 8、用藥部位:皮疹、瘙癢、疼痛、紅腫等。 9、其他:眼充血、靜脈炎等。

注意事項

1、用藥前要認真詢問病人的過敏史、對過敏體質(zhì)者應(yīng)慎用,如確需使用應(yīng)注意監(jiān)護。 2、本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過過敏性休克搶救培訓(xùn),用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。 3、嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨使用,禁忌與其他藥物混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,臨床實踐驗證,本品禁止與氨基糖苷類(如阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素等)、大環(huán)內(nèi)酯類(如紅霉素、白霉素等)、喹諾酮類(如環(huán)丙沙星等)、青霉素類、頭孢類(如頭孢曲松鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢他啶等)、維生素C、利巴韋林、中藥注射劑等聯(lián)合用藥,如確需與其他藥品聯(lián)合使用時,應(yīng)謹慎考慮間隔時間以及藥物相互作用等問題,應(yīng)以適量稀釋液對輸液管道進行沖洗以避免本品與其他藥液在管道內(nèi)混合的風(fēng)險。 4、嚴格掌握用法用量劑療程。按照藥品說明書推薦劑量使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。尤其是兒童,要嚴格按體重計算用量。 5、本品的最近稀釋溶媒pH值為6-8,本品與pH值低于4.0的5%-10%葡萄糖注射液稀釋時,易產(chǎn)生渾濁或沉淀,禁止使用。建議用0.9%氯化鈉注射液稀釋使用。 6、本品稀釋溶媒不宜過少,靜脈滴注每20ml藥液溶媒不應(yīng)少于100ml。 7、本品稀釋后,必須在4小時以內(nèi)使用。 8、靜脈滴注本品應(yīng)遵循先慢后快的原則:開始時20滴/分鐘,15-20分鐘后,患者無不適,可逐漸增至40-60滴/分鐘,兒童及老年體弱者以20-30滴/分鐘為宜。并注意監(jiān)護病人有誤不良反應(yīng)發(fā)生。 9、加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。 10、首次用藥應(yīng)密切注意觀察,一旦出現(xiàn)皮疹、瘙癢、巖棉充血,特別是出現(xiàn)心悸、胸悶、呼吸困難、咳嗽等癥狀應(yīng)立即停藥,及時給予脫敏治療。 11、用藥前應(yīng)仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。肝腎功能異?;颊?、老人、兒童(4周歲以上)等特殊人群以及初次使用本品的患者應(yīng)慎重使用,如確需使用請遵醫(yī)囑,并加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。 12、兒童及成人在肌注給藥一小時后,確認無過敏反應(yīng)后可改為靜脈給藥(同批號)。 13、嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。風(fēng)寒感冒者忌用;脾胃虛寒者慎用。 14、本品與復(fù)方葡萄糖注射液同用,使本品療效降低;與地塞米松聯(lián)合使用,治療小兒病毒性肺炎時,影響療效,使病程延長。 15、用藥期間忌服用滋補性中藥,飲食宜清淡,忌食辛辣厚味。 16、本品保存不當(dāng)可能會影響藥品質(zhì)量,用藥前和配制后及使用過程中應(yīng)認真檢查本品及滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。 17、過敏體質(zhì)者慎用。

痛風(fēng)發(fā)作 在服用非布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低,導(dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無需中止非布司他治療。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況,對痛風(fēng)進行相應(yīng)治療。 心血管事件 在隨機對照研究中,相比使用別嘌醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者-年(95%CI:0.36-1.37),別嘌醇為0.60/100例患者-年(95%CI:0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時注意監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 對肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報告,盡管這些報告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機對照研究中,觀察到轉(zhuǎn)氨酶可升高至正常范圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發(fā)生率分別為AST:2%,2%;ALT:3%,2%)。這些轉(zhuǎn)氨酶升高無劑量-效應(yīng)關(guān)系。首次使用非布司他之前患者應(yīng)該

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