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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:尼可剎米注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31021527

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為尼可剎米。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31021527

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射。 1、成人:常用量一次0.25-0.5g,必要時1-2小時重復(fù)用藥;極量一次1.25g。 2、小兒:常用量6個月以下,一次75mg;1歲,一次0.125g;4-7歲,一次0.175g。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

抽搐及驚厥患者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

常見面部刺激癥、煩躁不安、抽搐、惡心嘔吐等。大劑量時可出現(xiàn)血壓升高、心悸、出汗、面部潮紅、嘔吐、震顫、心律失常、驚厥、甚至昏迷。

注意事項

1、作用時間短暫,應(yīng)視病情間隔給藥。 2、運動員慎用。 3、如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 5、兒童用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。 6、老年用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。 7、藥物過量:中毒癥狀:興奮不安、精神錯亂、惡心、嘔吐、頭痛、出汗、抽搐、呼吸急促,同時可出現(xiàn)血壓升高、心悸、心律失常,呼吸麻痹而死亡。處理: (1)出現(xiàn)驚厥時,可注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉或苯巴比妥鈉等控制。 (2)靜脈滴注10%葡萄糖注射液,促進(jìn)排泄。 (3)給予對癥治療和支持療法。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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