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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:尼可剎米注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H31021527

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成份為尼可剎米。

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H31021527

國藥準(zhǔn)字H20020555

說明
作用與功效

本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射。 1、成人:常用量一次0.25-0.5g,必要時(shí)1-2小時(shí)重復(fù)用藥;極量一次1.25g。 2、小兒:常用量6個(gè)月以下,一次75mg;1歲,一次0.125g;4-7歲,一次0.175g。

對(duì)成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

抽搐及驚厥患者。

根據(jù)約1800名受試者和患者應(yīng)用本藥的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)WHO-ART詞典對(duì)報(bào)道的不良反應(yīng)進(jìn)行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應(yīng)有關(guān)。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中

禁忌

藥理作用

常見面部刺激癥、煩躁不安、抽搐、惡心嘔吐等。大劑量時(shí)可出現(xiàn)血壓升高、心悸、出汗、面部潮紅、嘔吐、震顫、心律失常、驚厥、甚至昏迷。

注意事項(xiàng)

1、作用時(shí)間短暫,應(yīng)視病情間隔給藥。 2、運(yùn)動(dòng)員慎用。 3、如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 5、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。 6、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。 7、藥物過量:中毒癥狀:興奮不安、精神錯(cuò)亂、惡心、嘔吐、頭痛、出汗、抽搐、呼吸急促,同時(shí)可出現(xiàn)血壓升高、心悸、心律失常,呼吸麻痹而死亡。處理: (1)出現(xiàn)驚厥時(shí),可注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉或苯巴比妥鈉等控制。 (2)靜脈滴注10%葡萄糖注射液,促進(jìn)排泄。 (3)給予對(duì)癥治療和支持療法。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗(yàn)中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān)。伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對(duì)所有患者的劑量調(diào)整均應(yīng)依據(jù)臨床療效進(jìn)行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對(duì)于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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