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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:尼可剎米注射液

批準文號:國藥準字H31021527

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成份為尼可剎米。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31021527

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

本品用于中樞性呼吸抑制及各種原因引起的呼吸抑制。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

用法用量

皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射。 1、成人:常用量一次0.25-0.5g,必要時1-2小時重復(fù)用藥;極量一次1.25g。 2、小兒:常用量6個月以下,一次75mg;1歲,一次0.125g;4-7歲,一次0.175g。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

抽搐及驚厥患者。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

藥理作用

常見面部刺激癥、煩躁不安、抽搐、惡心嘔吐等。大劑量時可出現(xiàn)血壓升高、心悸、出汗、面部潮紅、嘔吐、震顫、心律失常、驚厥、甚至昏迷。

詳見說明書。

注意事項

1、作用時間短暫,應(yīng)視病情間隔給藥。 2、運動員慎用。 3、如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 5、兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 6、老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。 7、藥物過量:中毒癥狀:興奮不安、精神錯亂、惡心、嘔吐、頭痛、出汗、抽搐、呼吸急促,同時可出現(xiàn)血壓升高、心悸、心律失常,呼吸麻痹而死亡。處理: (1)出現(xiàn)驚厥時,可注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉或苯巴比妥鈉等控制。 (2)靜脈滴注10%葡萄糖注射液,促進排泄。 (3)給予對癥治療和支持療法。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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