葡萄糖酸鎂

鹽酸替扎尼定片

本品主要成份為葡萄糖酸鎂。

化學(xué)名：5-氯-4-（2-咪唑啉-2氨基）-2,1,3-芐硫噻嗪鹽酸鹽分子式：C9H8CLN5S·HCL 分子量：290.17

北京嘉林藥業(yè)股份有限公司

四川科瑞德制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030927

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060644

通過(guò)口服本品能增加血鎂濃度及維持靜脈點(diǎn)滴硫酸鎂后血鎂濃度，用于妊娠高血壓綜合征的治療。

鹽酸替扎尼定片為中樞性骨骼肌松弛藥，用于：（1） 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。（2） 下列疾病引起的中樞性肌強(qiáng)直腦血管意外、手術(shù)后遺癥（脊髓損傷、大腦損傷）、脊髓小腦變性、多發(fā)性硬化癥、肌萎縮性側(cè)索硬化癥等。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用，或遵醫(yī)囑。 葡萄糖酸鎂顆粒： 口服，在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。每袋用溫開(kāi)水約100ml溶解后口服；每天早晚各一次，每次5-10g（1-2袋），或遵醫(yī)囑，根據(jù)病情調(diào)整劑量。

用于疼痛性肌痙攣時(shí)：口服。一次2mg，一日3次。并根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

1、腎功能不全、低血壓、呼吸抑制患者禁用。 2、尿量＜100ml/4小時(shí)者禁用。 3、呼吸＜16次/分，膝腱反射消失者禁用。

1、導(dǎo)致治療終止的一般性的不良事件：在多劑量，安慰劑對(duì)照的臨床研究中，264名病人給予替扎尼定，261名給予安慰劑，藥物處理組中包括幾種嚴(yán)重的不良事件在內(nèi)的不良反應(yīng)的發(fā)生比安慰劑對(duì)照組頻率更高。多劑量安慰劑對(duì)照研究中，由于不良反應(yīng)的發(fā)生而中途停止給藥的患者在接受替扎尼定治療的264名病人中有45名（17%），給予安慰劑的261名患者中有13名（5%）。當(dāng)退出治療后，他們常常敘述有2個(gè)或以上的停止服藥的理由。導(dǎo)致停藥的最常出現(xiàn)的不良事件有：疲乏（3%），嗜睡（3%），口干（3%），痙攣程度或張力增加（2%）和頭昏（2%）。其中，乏力，嗜睡/鎮(zhèn)靜，口干和頭昏為最常發(fā)生的與替扎尼定相關(guān)的不良事件，有3/4的病人認(rèn)為這些不良事件是輕度－中度，1/4的病人認(rèn)為很?chē)?yán)重；這些不良事件有劑量依賴性。

無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。個(gè)別病人有腹瀉現(xiàn)象，飯后服用或分次服用對(duì)減輕消化道癥狀有一定效果。

1、本藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，避免與中樞神經(jīng)抑制藥合用。 2、服用本品后若出現(xiàn)腹瀉現(xiàn)象，應(yīng)酌情減少劑量或停用。 3、每次用藥前應(yīng)檢查呼吸及膝腱反射，若出現(xiàn)呼吸＜16次/分，膝腱反射消失時(shí)，應(yīng)停止使用本品。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 5、兒童用藥：尚不明確。 6、老年用藥：尚不明確。 7、藥物過(guò)量：尚不明確。

1、低血壓：替扎尼定為α2受體激動(dòng)劑（與可樂(lè)定相似），可能引起低血壓。一項(xiàng)單次給藥的臨床研究表明，8MG替扎尼定處理組中2/3的病人收縮壓或者舒張壓下降20%，低血壓在給藥后1H出現(xiàn)，2-3H達(dá)高峰，有時(shí)伴有心動(dòng)過(guò)緩，直立位低血壓，輕度頭痛/頭昏，極少數(shù)出現(xiàn)暈厥，此低血壓效應(yīng)為劑量依賴性，在單次劑量大于2MG時(shí)，開(kāi)始監(jiān)測(cè)血壓。通過(guò)調(diào)整劑量和在調(diào)整劑量前密切注意低血壓的癥狀和體征，明顯的低血壓可能可以大大下降。另外，當(dāng)病人從臥位轉(zhuǎn)為站立位時(shí)，低血壓和體位性低血壓的風(fēng)險(xiǎn)就更大。當(dāng)合用抗高血壓藥物時(shí)更要警惕，不應(yīng)該與其他的α2受體激動(dòng)劑合用。在使用時(shí)應(yīng)告知病人，讓患者注意。