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注射用復方甘草酸苷
注射用復方甘草酸苷

注射用復方甘草酸苷

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用復方甘草酸苷

批準文號:國藥準字H20080529

生產企業(yè): 石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委煗裾?,皮膚炎、蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用復方甘草酸苷
注射用復方甘草酸苷
佐米曲普坦片
佐米曲普坦片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為甘草酸苷、鹽酸半胱氨酸、甘氨酸。

本品主要成份為佐米曲普坦。 ?化學名稱:(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-噁唑烷酮。 ?分子式:C16H21N3O2 ?分子量:287.36

生產企業(yè)

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

萬特制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20080529

國藥準字H20061077

說明
作用與功效

本品適用于治療慢性肝病,改善肝功能異常??捎糜谥委煗裾?,皮膚炎、蕁麻疹。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

1、臨用前,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常1日1次10mg-40mg(以甘酸酸苷計)靜脈注射??梢滥挲g、癥狀適當增減。 2、慢性肝病可1日1次,80mg-120mg(以甘酸酸苷計)。用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射或者靜脈點滴??梢滥挲g、癥狀適當增減,增量時用最大用藥劑量為1日200mg(以甘酸酸苷計)。 3、給藥濃度以40mg(以甘酸酸苷計)/20ml為宜。

治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為2.5mg(1片)。如果24小時內癥狀持續(xù)或復發(fā),再次...

副作用

以下患者不宜給藥: 1、對本品既往有過敏史患者。 2、醛固酮癥患者,肌病患者,低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。

本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解??赡艿牟涣挤磻喑霈F(xiàn)在服藥后4小時,繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:本品用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:用于65歲以上患者的安全性和有效性尚無系統(tǒng)的評價。

藥理作用

來自國外同類品種原有治療肝病的15個文獻中的789例以及日本厚生省批準追加藥物效能(對慢性肝病肝功能改善作用)所調查的4213例使用該制劑的結果。另外目前掌握的資料中,不良反應的發(fā)生頻率不明。 1、重要不良反應: (1)休克、過敏性休克(發(fā)生頻率不明):有時可能出現(xiàn)休克、過敏性休克(血壓下降,意識不清,呼吸困難,心肺衰竭,潮紅,顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發(fā)生異常時,應立即停藥,并給予適當處置。 (2)過敏性癥狀(Anaphylaxis-likesymptom)(發(fā)生頻率不明):有時可能出現(xiàn)過敏性癥狀(呼吸困難、潮紅、顏面浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發(fā)生異常時,應立即停藥,并給予適當處置。 (3)假性醛固酮癥(Pseudoaldosteronism)(發(fā)生頻率不明):增大藥量或長期連續(xù)使用,可出現(xiàn)重度低血鉀癥、增加低血鉀癥發(fā)生率,血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、體重增加等假性醛固酮增多癥狀。在用藥過程中,要充分注意觀察(如測定血清鉀值等),發(fā)現(xiàn)異常情況,應停止給藥。另外,可出現(xiàn)由于低血鉀癥導致的乏力感,肌力低下等癥狀。 2、其他不良反應: (1)還可能出現(xiàn)以下癥狀(見表)。在增大用藥劑量時,可增加血清鉀下降,血壓升高的發(fā)生。 (2)體液、電解質: 0.1-5%以內:血清鉀低下、血壓升高。 0.1%以內:浮腫,全身倦怠,肌肉痛。 (3)其他: 0.1%以內:皮疹,皮膚異樣感,頭痛,發(fā)熱感。

1.藥理作用 佐米曲普坦是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統(tǒng)交感神經上的5-HTIB/ID受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。 生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。 大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200 mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統(tǒng)計學意義。高劑量產生母體毒性,表現(xiàn)為妊

注意事項

1、慎重給藥:對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。 2、一般注意事項: (1)為防止休克的出現(xiàn),問診要充分。 (2)事先準備急救設施,以便發(fā)生休克時能及時搶救。 (3)給藥后,需保持患者安靜,并密切觀察患者狀態(tài)。 (4)與含甘草制劑并用時,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應予注意。 3、給藥時注意靜脈內給藥時,應注意觀察患者的狀態(tài),盡量緩慢速度給藥。 4、有報道口服甘草酸及含有甘草制劑時,可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。 6、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥:基于臨床應用經驗,高齡者有易發(fā)低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。 8、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本藥僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴重潛在性神經科疾病。 2.尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。 3.癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其它心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。 4.此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者,故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HTID激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。 5.目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。 6.對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,本藥20mg時,患者在精神運動測試中,操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。

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