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硫普羅寧腸溶片
硫普羅寧腸溶片

硫普羅寧腸溶片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫普羅寧腸溶片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093838

生產(chǎn)企業(yè): 開(kāi)封制藥(集團(tuán))有限公司

功能主治:可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
硫普羅寧腸溶片
硫普羅寧腸溶片
麥白霉素片
麥白霉素片
主要成分

硫普羅寧。

主要成分:麥迪霉素A1,吉他霉素A6。

生產(chǎn)企業(yè)

開(kāi)封制藥(集團(tuán))有限公司

山東仁和制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093838

國(guó)藥準(zhǔn)字H37023634

說(shuō)明
作用與功效

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉?xiàng)U菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等

用法用量

口服。一次0.1~0.2g(1~2片),一日3次,療程2~3月,或遵醫(yī)囑。

口服,成人一日0.8~1.2g,小兒按體重一日30mg/kg,分3~4次服用

副作用

以下患者禁用:1.對(duì)本品成份過(guò)敏的患者。2.重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發(fā)癥的肝病患者。3.腎功能不全合并糖尿病者。4.孕婦及哺乳婦女。5.兒童。6.急性重癥鉛、汞中毒患者。7.既往使用本藥時(shí)發(fā)生過(guò)粒細(xì)胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴(yán)重不良反應(yīng)者。

對(duì)本品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用

禁忌

藥理作用

1.本藥可能引起青霉胺所具有的所有不良反應(yīng),但其不良反應(yīng)的發(fā)生率較青霉胺低 2.血液系統(tǒng)少見(jiàn)粒細(xì)胞缺乏癥,偶見(jiàn)血小板減少。如果外周白細(xì)胞計(jì)數(shù)降到每毫升3.5×10^6以下,或者血小板降到每毫升10×10^6以下,建議停藥。 3.消化系統(tǒng)可出現(xiàn)味覺(jué)減退、味覺(jué)異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有提道可出現(xiàn)膽汁淤積,肝功能檢測(cè)指標(biāo)(如丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升,如出現(xiàn)異常應(yīng)停服本品,或進(jìn)行相應(yīng)治 療。 4.泌尿系統(tǒng)可出現(xiàn)蛋白尿,發(fā)生率約為10%,停藥后通常很快可完全恢復(fù),另有個(gè)案報(bào)道本藥可引起尿液變色。 5.皮膚皮膚反應(yīng)是本藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng),發(fā)生率約為10%-32%,表現(xiàn)為皮疹、皮膚癢、皮膚發(fā)紅、尊麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等,其中皮膚皺紋通常僅在長(zhǎng)期治療后發(fā)生。 6.呼吸系統(tǒng)據(jù)報(bào)道,本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個(gè)案報(bào)道可出現(xiàn)呼吸困難或呼吸窘迫,以及閉塞性細(xì)支氣管炎。 7.肌肉骨骼有個(gè)案報(bào)道使用本藥治療可引起肌無(wú)力。 8.長(zhǎng)期、大量服用罕見(jiàn)蛋白尿或腎病綜合癥、疲勞感和肢體麻木,應(yīng)停服本品。 9.其它:早見(jiàn)胰島素性自體免疫綜合癥。

1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時(shí)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等,一般停藥后可恢復(fù)。2.過(guò)敏反應(yīng):主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3.偶見(jiàn)惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)

注意事項(xiàng)

在服用本品期間應(yīng)注意全面觀察患者狀況,定期檢查肝功能,如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停服本品,或相應(yīng)處治。1.以下患者慎用:(1)老年患者;(2)有哮喘病史的患者;(3)既往曾使用過(guò)青霉胺或使用青霉胺時(shí)發(fā)生過(guò)嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者。對(duì)于曾出現(xiàn)過(guò)青霉胺毒性的患者,使用本藥應(yīng)從較小的劑量開(kāi)始。2.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行下列檢查以監(jiān)測(cè)本藥的毒性作用:外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時(shí)尿蛋白。此外,治療中每3個(gè)月或6個(gè)月應(yīng)檢查一次尿常規(guī)。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用

6.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。

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