對乙酰氨基酚干混懸劑

阿奇霉素分散片

本品含對乙酰氨基酚應(yīng)為標示量的90.0%-110.0%。

阿奇霉素

青島國海生物制藥有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

國藥準字H10980315

國藥準字H20065816

用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。

本品適用于敏感細菌所引起的下列感染中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體的合并感染）。

本品服用時加溫開水至瓶身折痕處，充分振搖混勻即可配成60毫升乳劑服用，配好的藥液每毫升含對乙酰氨基酚62.5毫克?！　　　　?12歲以下小兒用量見下表：　　　 年齡（歲）　　　體重（公斤）　　　一次用量（毫升）　　　次數(shù)　　　　 1-3　　　　　　　10-15　　　　　　　　2-2.5　　　　若持續(xù)發(fā)熱或疼痛，可每　　　　 4-6　　　　　　　16-21　　　　　　　　2.5-3.5　　　隔4-6小時再服一次，24　　　　 7-9　　　　　　　22-27　　　　　　　　3.5-4.5　　　小時內(nèi)不超過4次。　　　　 10-12　　　　　　28-32　　　　　　　　4.5-5.5

以阿奇霉素分散片治療感染疾病，服用前用水分散后口服直接吞服。其療程及使用方法如下...

　　1.嚴重肝腎功能不全者禁用; 　　2.孕婦及哺乳期婦女禁用; 　　3.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用; 　　4.對阿司匹林過敏者慎用; 　　5.肝腎功能不全者慎用。

病人對本品的耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低，因不良反應(yīng)而中斷治療者約0.3%。不良反應(yīng)中消化道反應(yīng)占大多數(shù)，主要癥狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高，發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素及青霉素類相似。曾見一過性輕度中性粒細胞減少癥，但是否與阿奇霉素有關(guān)尚未證實。

妊娠與哺乳期注意事項： 　孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品具有解熱、鎮(zhèn)痛作用。其作用機制與抑制前列腺素的合成有關(guān)。解熱作用與乙酰水楊酸相似，但鎮(zhèn)痛作用較弱，無抗風濕作用，對血小板與凝血機制亦無影響。

阿奇霉素系通過阻礙細菌轉(zhuǎn)肽過程，從而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組B溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、a-溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其它鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。革蘭陰性需氧菌：流感（嗜血）桿菌、副流感（嗜血）桿菌、卡他（摩拉）菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定，并需作敏感性測定：大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物：梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克（嗜血）桿菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋體（Lyme病體）、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。下列革蘭陰性菌通常

　　1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續(xù)使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師; 　　2.對阿司匹林過敏者慎用; 　　3.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復(fù)方抗感冒藥); 　　4.肝腎功能不全者慎用; 　　5.孕婦及哺乳期婦女慎用; 　　6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料; 　　7.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用; 　　8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用; 　　9.請將本品放在兒童不能接觸的地方; 　　10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用; 　　11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 服用期間避免飲酒；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 肝腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；4. 過敏體質(zhì)者慎用；5. 按醫(yī)囑劑量服用，不宜自行增減劑量。