復方倍氯米松樟腦乳膏

鹽酸伐昔洛韋片

本品為復方制劑，其組份為:每10克含薄荷腦0.35克、合成樟腦0.56克、水楊酸甲酯0.30克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。輔料為：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、甘油、硼砂、三乙醇胺、二甲亞砜。

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

上海延安藥業(yè)（湖北）有限公司

Glaxo?Wellcome?SA

國藥準字H42021866

注冊證號H20150209

具有消炎、鎮(zhèn)痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用。用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經性皮炎、皮膚瘙癢。

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發(fā)。

外用，涂于患處及周圍，一日2～3次。

成人 帶狀皰疹治療：口服本品500mg，2片，每日3次，療程7天。單純皰疹治療：...

皮膚損傷、糜爛或開放性傷口處禁用。病毒感染者（如有皰疹、水痘）禁用。

詳見說明書。

兒童注意事項： 15歲以下兒童請遵醫(yī)囑使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項： 請遵醫(yī)囑使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女，只有在接受治療的預期療效明顯超過危險時，方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋（伐昔洛韋的活性代謝產物）的妊娠婦女的研究數(shù)據(jù)顯示，其胎兒出生缺陷發(fā)生率與總體人群的胎兒出生缺陷發(fā)生率相比沒有增加，報道的胎兒缺陷沒有特別的共性，不能說明他們有共同的病因。然而，鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數(shù)據(jù)資料有限，尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結論。 本品用藥1000mg和3000mg后，每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達到的AUC

本品（丙酸倍氯米松）是一種強效局部用糖皮質激素，能減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。冰片有止痛消腫作用；薄荷腦局部應用時，有促進血循環(huán)及消炎、止癢等作用，可用于消炎、止癢、止痛、減輕水腫等；水楊酸甲酯具有局部刺激作用，可促進局部血液循環(huán)，亦有止癢的作用。

藥理作用 藥物治療學分組： 伐昔洛韋為抗病毒制劑，是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤（鳥嘌呤）核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑，在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經被磷酸化轉化為有活性的三磷酸鹽形式后，即可發(fā)揮抑制病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對于HSV、VZV和EBV，該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK)，它僅存在于病毒感染的細胞內。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續(xù)存在，至少在一定程度上是由UL97磷酸轉移酶的基因產物所介導的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶，這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶，與這種核苷類似物的結合導致專需鏈的終止，中斷病毒DNA合成，從而阻斷病毒復制。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中，本品可減輕與帶狀皰疹相關的疼痛，包括急性

僅限外用，避免與眼睛接觸，嚴禁口服。2.在使用本品過程中，若出現(xiàn)紅斑或皮膚過敏，應即停用。3.必須妥為貯放，以免被兒童誤取。4.15歲兒童使用本品，請咨詢醫(yī)師。5.不宜大面積、長期使用，用藥一周后癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師。6.如并發(fā)細菌或真菌感染，請咨詢醫(yī)師處理。7.運動員慎用。8對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

體液狀態(tài) 應特別注意確?；颊撸ㄓ绕涫抢夏昊颊撸z入足量的水分，以防止患者發(fā)生脫水現(xiàn)象。 腎損害患者： 對明顯腎損害患者，應當調整伐昔洛韋的劑量（參見[用法用量]）。對有腎功能改變史的患者，有更高的出現(xiàn)神經性不良反應的危險（參見[不良反應]）。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。