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西咪替丁片
西咪替丁片

西咪替丁片

非處方 醫(yī)保

通用名稱:西咪替丁片

批準文號:國藥準字H12020498

生產企業(yè): 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

主要成分:西咪替丁化學名:N'-甲基-N-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式:C10H16N6S。分子量:252.34。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶,在稀鹽酸中易溶。熔點為141-142℃,水溶液pH值為9.3。

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當于40mg泮托拉唑)。

生產企業(yè)

中美天津史克制藥有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字H12020498

H20130162

說明
作用與功效

消化性潰瘍、上消化道出血等,也用于急性胰腺炎和胰腺囊樣纖維變、返流性食管炎、胃泌素瘤等。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

用法用量

成人:口服:0.2g/次,3次/日,餐后服,睡前再服0.4g;或0.4g/次,2次/日;或以0.8g于睡前1次頓服。 靜脈注射:0.2g/次,緩慢注射,4~6次/日。靜脈滴注:0.4g~0.6g,2次/日。小兒:口服或肌注,每次5mg~10mg/kg,2~4次/日。

本品若無醫(yī)師處方,應按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

對本品過敏者禁用。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應:如瘙氧、皮疹(個別病例出現(xiàn)麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現(xiàn)周圍性水腫、發(fā)熱、抑郁或治療結束時肌痛,肝酶測定值增加(轉氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者應在醫(yī)師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應在醫(yī)師指導下使用。

藥理作用

本品為組胺H2受體拮抗劑,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強,能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌,使分泌的量和酸度都降低,并能防止或減輕膽鹽、酒精、阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷,對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。此外,本品有抗雄激素作用,在治療多毛癥方面有一定價值;還能減弱免疫抑制細胞的活性,增強免疫反應,從而阻抑腫瘤轉移,延長存活期。據國外資料報道,本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病。組胺通過興奮H2受體激活腺苷酸環(huán)化酶,增加胃壁細胞內cAMP的生成,cAMP通過蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并進一步解離而釋放出H+,使胃酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁細胞上的H2受體,起競爭性抑制組胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。本品有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關系,并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌??诜挽o脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導致胃粘膜形態(tài)改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

注意事項

1癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療; 2年患者由于腎功能減退,對本品清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發(fā)生毒性反應,出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀; 3診斷的干擾:口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低; 4為避免腎毒性,用藥期間應注意檢查腎功能; 5本品對骨髓有一定的抑制作用,用藥期間應注意檢查血象; 6本品的神經毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應; 7下列情況應慎用: (1)嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患; (2)用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高; (3)器質性腦??; (4)肝腎功能損害。

當與其他藥物聯(lián)合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監(jiān)測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

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