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拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

處方 醫(yī)保

通用名稱(chēng):拉坦前列素滴眼液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20057724

生產(chǎn)企業(yè): 大連美羅大藥廠

功能主治:適用于患有開(kāi)角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓,以及對(duì)其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差(多次測(cè)量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn))的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑
主要成分

拉坦前列素

阿奇霉素。

生產(chǎn)企業(yè)

大連美羅大藥廠

東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057724

國(guó)藥準(zhǔn)字H20073900

說(shuō)明
作用與功效

適用于患有開(kāi)角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓,以及對(duì)其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差(多次測(cè)量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn))的患者。

化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

用法用量

成人推薦劑量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。適利達(dá)不可超過(guò)每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會(huì)削弱降眼壓效果。如果忘記用藥,在下次用藥時(shí)仍應(yīng)按常規(guī)用藥。如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。在人類(lèi),眼壓下降始于用藥后約3-4小時(shí),8-12小時(shí)達(dá)到最大降眼壓效果。降眼壓作用可維持至少24小時(shí)。

每次1袋,每日2次。

副作用

妊娠期、哺乳期婦女禁用。

對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。本品不推薦用于兒童。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.孕婦:本品對(duì)人類(lèi)妊娠安全性的影響尚未建立,但它對(duì)妊娠過(guò)程可能存在潛在的藥理學(xué)影響,所以,孕婦不應(yīng)使用適利達(dá)滴眼液。2.哺乳期:拉坦前列素及其代謝物可能會(huì)進(jìn)入乳汁,故哺乳婦女不應(yīng)使用適利達(dá),或者停止哺乳。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

藥理作用

活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類(lèi)似物,是一種選擇性前列腺素FP受體激動(dòng)劑,能通過(guò)增加房水流出而降低眼壓。在人類(lèi),降低眼壓約從給藥后3-4小時(shí)開(kāi)始,8-12小時(shí)達(dá)到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時(shí)。動(dòng)物和人類(lèi)的研究均顯示藥物主要作用機(jī)制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出,雖然在人類(lèi)也有報(bào)道增加了房水流出的便利度(減少引流阻力)。關(guān)鍵性臨床研究證明適利達(dá)單藥治療有效。雖然未進(jìn)行明確的聯(lián)合用藥臨床研究,但一項(xiàng)為期3個(gè)月的研究顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑(噻嗎洛爾)合用有效。短期研究(1或2周)顯示拉坦前列素與腎上腺素激動(dòng)劑(dipivalylepinephrine),口服碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑2胺)合用效果疊加,與膽堿激動(dòng)劑(毛果蕓香堿)合用效果至少部分疊加。臨床研究還顯示拉坦前列素對(duì)房水的產(chǎn)生無(wú)明顯影響,對(duì)血液-房水屏障無(wú)任何作用按臨床劑量使用以及在猴子的研究中,拉坦前列素對(duì)眼內(nèi)的血循環(huán)無(wú)影響或影響可忽略不計(jì)。但局部用藥可能發(fā)生輕至中度的結(jié)膜或鞏膜充血。行囊外晶體摘除的猴子長(zhǎng)期使用拉坦前列素,用熒光血管造影術(shù)確定不會(huì)影響視網(wǎng)膜血管。拉坦前列素短期治療不會(huì)引起后房人工晶體熒光素滲漏。臨床治療劑量的拉坦前列素對(duì)心血管或呼吸系統(tǒng)未發(fā)現(xiàn)有明顯的藥理作用。用數(shù)種動(dòng)物進(jìn)行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來(lái)說(shuō),拉坦前列素可很好地耐受,安全范圍很大,臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經(jīng)麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍),觀察到呼吸頻率增加,可能反映了短暫的支氣管收縮。動(dòng)物試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素有致敏性的特性。在家兔和猴子,拉坦前列素劑量達(dá)100mcg/眼/天時(shí)也未觀察到眼部毒性作用(臨床劑量為1.5mcg/眼/天)。但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加。色素增加的機(jī)制似乎是刺激了虹膜黑素細(xì)胞內(nèi)黑色素的產(chǎn)生,但未觀察到增殖性改變。虹膜色素改變可能是永久性的。在長(zhǎng)期眼毒性研究中,給予拉坦前列素6mcg/眼/天還引起瞼裂加大,該作用可逆并只在劑量高于臨床劑量時(shí)發(fā)生。這一作用在人類(lèi)未觀察到。拉坦前列素在細(xì)菌突變逆轉(zhuǎn)試驗(yàn),小鼠淋巴瘤的基因突變?cè)囼?yàn)和小鼠微核試驗(yàn)中均呈陰性。體外人淋巴細(xì)胞試驗(yàn)中觀察到染色體異常。前列腺素F2α,一種正常情況下存在的前列腺素,也觀察到類(lèi)似作用,表明該作用為這一類(lèi)物質(zhì)所共有。關(guān)于致突變?cè)囼?yàn),進(jìn)行了大鼠體內(nèi)和體外的不定期DNA合成研究,結(jié)果呈陰性,表明拉坦前列素?zé)o致突變作用。小鼠和大鼠的致癌試驗(yàn)也呈陰性。3動(dòng)物試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素對(duì)雄性和雌性生育力有任何影響。在大鼠胚胎毒性研究中,拉坦前列素靜脈給藥劑量5,50和250mcg/kg/天未觀察到任何胚胎毒性。但在家兔,拉坦前列素劑量5mcg/kg/天或以上時(shí)可引起胚胎死亡。劑量5mcg/kg/天(約為臨床劑量的100倍)可引起明顯的胚胎胎兒毒性,表現(xiàn)為晚期吸收和流產(chǎn)發(fā)生率增加以及胎兒重量降低。未發(fā)現(xiàn)任何致畸作用。

服藥后可出現(xiàn)腹痛、腹瀉(稀便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),其發(fā)生率明顯較紅霉素低。偶可出現(xiàn)輕至中度腹脹、頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛等過(guò)敏反應(yīng),過(guò)敏性休克和血管神經(jīng)性水腫、膽汁淤積性黃疸極為少見(jiàn)。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過(guò)性中性粒細(xì)胞減少、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

注意事項(xiàng)

尚不明確

1.進(jìn)食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整,但阿奇霉素對(duì)較嚴(yán)重腎功能不全患者中的使用尚無(wú)資料,給這些患者使用阿奇霉素時(shí)應(yīng)慎重。3.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴(yán)重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等),應(yīng)立即停藥,并采取適當(dāng)措施。5.治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立,應(yīng)采取相應(yīng)治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補(bǔ)充蛋白質(zhì)等。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

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