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拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液

拉坦前列素滴眼液

處方 醫(yī)保

通用名稱:拉坦前列素滴眼液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20057724

生產(chǎn)企業(yè): 大連美羅大藥廠

功能主治:適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓,以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn))的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
復(fù)方氯化鈉滴眼液
復(fù)方氯化鈉滴眼液
主要成分

拉坦前列素

氯化鈉、氯化鉀等。

生產(chǎn)企業(yè)

大連美羅大藥廠

江蘇漢晨藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20057724

國藥準(zhǔn)字H20065896

說明
作用與功效

適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓,以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差(多次測量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn))的患者。

干眼癥,眼睛疲勞,戴隱形眼鏡引起的不適癥狀和視物模糊(眼分泌物過多)。

用法用量

成人推薦劑量(包括老年人):每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。適利達(dá)不可超過每天使用一次,因為用藥次數(shù)增加會削弱降眼壓效果。如果忘記用藥,在下次用藥時仍應(yīng)按常規(guī)用藥。如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。在人類,眼壓下降始于用藥后約3-4小時,8-12小時達(dá)到最大降眼壓效果。降眼壓作用可維持至少24小時。

滴入眼瞼內(nèi),一次1~2滴,一日4~6次。

副作用

妊娠期、哺乳期婦女禁用。

使用不當(dāng)可能導(dǎo)致眼部刺激、過敏反應(yīng)、視力模糊或短暫不適。

禁忌

兒童注意事項: 兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。本品不推薦用于兒童。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦:本品對人類妊娠安全性的影響尚未建立,但它對妊娠過程可能存在潛在的藥理學(xué)影響,所以,孕婦不應(yīng)使用適利達(dá)滴眼液。2.哺乳期:拉坦前列素及其代謝物可能會進(jìn)入乳汁,故哺乳婦女不應(yīng)使用適利達(dá),或者停止哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

藥理作用

活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物,是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑,能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類,降低眼壓約從給藥后3-4小時開始,8-12小時達(dá)到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機(jī)制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出,雖然在人類也有報道增加了房水流出的便利度(減少引流阻力)。關(guān)鍵性臨床研究證明適利達(dá)單藥治療有效。雖然未進(jìn)行明確的聯(lián)合用藥臨床研究,但一項為期3個月的研究顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑(噻嗎洛爾)合用有效。短期研究(1或2周)顯示拉坦前列素與腎上腺素激動劑(dipivalylepinephrine),口服碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑2胺)合用效果疊加,與膽堿激動劑(毛果蕓香堿)合用效果至少部分疊加。臨床研究還顯示拉坦前列素對房水的產(chǎn)生無明顯影響,對血液-房水屏障無任何作用按臨床劑量使用以及在猴子的研究中,拉坦前列素對眼內(nèi)的血循環(huán)無影響或影響可忽略不計。但局部用藥可能發(fā)生輕至中度的結(jié)膜或鞏膜充血。行囊外晶體摘除的猴子長期使用拉坦前列素,用熒光血管造影術(shù)確定不會影響視網(wǎng)膜血管。拉坦前列素短期治療不會引起后房人工晶體熒光素滲漏。臨床治療劑量的拉坦前列素對心血管或呼吸系統(tǒng)未發(fā)現(xiàn)有明顯的藥理作用。用數(shù)種動物進(jìn)行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究??偟膩碚f,拉坦前列素可很好地耐受,安全范圍很大,臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經(jīng)麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍),觀察到呼吸頻率增加,可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素有致敏性的特性。在家兔和猴子,拉坦前列素劑量達(dá)100mcg/眼/天時也未觀察到眼部毒性作用(臨床劑量為1.5mcg/眼/天)。但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加。色素增加的機(jī)制似乎是刺激了虹膜黑素細(xì)胞內(nèi)黑色素的產(chǎn)生,但未觀察到增殖性改變。虹膜色素改變可能是永久性的。在長期眼毒性研究中,給予拉坦前列素6mcg/眼/天還引起瞼裂加大,該作用可逆并只在劑量高于臨床劑量時發(fā)生。這一作用在人類未觀察到。拉坦前列素在細(xì)菌突變逆轉(zhuǎn)試驗,小鼠淋巴瘤的基因突變試驗和小鼠微核試驗中均呈陰性。體外人淋巴細(xì)胞試驗中觀察到染色體異常。前列腺素F2α,一種正常情況下存在的前列腺素,也觀察到類似作用,表明該作用為這一類物質(zhì)所共有。關(guān)于致突變試驗,進(jìn)行了大鼠體內(nèi)和體外的不定期DNA合成研究,結(jié)果呈陰性,表明拉坦前列素?zé)o致突變作用。小鼠和大鼠的致癌試驗也呈陰性。3動物試驗中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素對雄性和雌性生育力有任何影響。在大鼠胚胎毒性研究中,拉坦前列素靜脈給藥劑量5,50和250mcg/kg/天未觀察到任何胚胎毒性。但在家兔,拉坦前列素劑量5mcg/kg/天或以上時可引起胚胎死亡。劑量5mcg/kg/天(約為臨床劑量的100倍)可引起明顯的胚胎胎兒毒性,表現(xiàn)為晚期吸收和流產(chǎn)發(fā)生率增加以及胎兒重量降低。未發(fā)現(xiàn)任何致畸作用。

注意事項

尚不明確

使用不當(dāng)可能導(dǎo)致眼部刺激、過敏反應(yīng)、視力模糊或短暫不適。

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