馬來酸噻嗎洛爾滴眼液

復方托吡卡胺滴眼液

本品主要成份為：馬來酸噻嗎洛爾?；瘜W名稱為：(-)-1-(叔丁氨基)-3-[(4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇順丁烯二酸鹽。分子式：C13H24N4O3S·C4H4O4，分子量：432.49。

本品為復方制劑，其組分為：每瓶含托吡卡胺25mg，鹽酸去氧腎上腺素25mg

沈陽圣元藥業(yè)有限公司

Santen Oy

國藥準字H20055531

國藥準字J20110007

對原發(fā)性開角型青光眼具有良好的降低眼內(nèi)壓療效。對于某些繼發(fā)性青光眼，高眼壓癥，部分原發(fā)性閉角型青光眼以及其他藥物及手術(shù)無效的青光眼，加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

散瞳藥。檢查用散瞳及調(diào)節(jié)麻痹劑.

滴眼，一次1滴，一日1～2次，如眼壓已控制，可改為一日1次。如原用其他藥物，在改用本品治療時，原藥物不易突然停用，應自滴用本品的第二天起逐漸停用。

一般臨床常用0.5%托吡卡胺與0.5%鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑,兩藥合用有協(xié)同...

1、支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者，嚴重慢性阻塞性肺部疾病。2、竇性心動過緩，Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，明顯心衰，心源性休克。3、對本品過敏者。

偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高,由于去氧腎上腺素本身具有降眼壓的作用將不會造成視神經(jīng)的損害。

兒童注意事項： 本品對于兒童的安全性和療效尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項： 本品對于孕婦的安全性尚未確定。 滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到本品，因?qū)κ谌閶雰壕哂卸喾N潛在不良反應需根據(jù)滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。 老人注意事項： 尚不明確。

1藥理作用馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性b-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內(nèi)源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼劑，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內(nèi)壓作用。其降低眼內(nèi)壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關(guān)。 2非臨床毒理研究致癌性：動物實驗顯示長期大量口服馬來酸噻嗎洛爾可使雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤，雌性小鼠良性及惡性肺部腫瘤，良性子宮息肉及乳腺癌的發(fā)生率明顯增高。生殖毒性：動物實驗顯示大劑量口服馬來酸噻嗎洛爾，對雄、雌性小鼠的生殖功能均無影響。

本品由托吡卡胺及鹽酸去氧腎上腺素組成。托吡卡胺具有阿托品樣的副交感神經(jīng)抑制作用,藥物吸收后可引起散瞳及調(diào)節(jié)麻痹,鹽酸去氧腎上腺素具有交感神經(jīng)興奮作用,吸收后表現(xiàn)為散瞳及局部血管收縮。

1.當出現(xiàn)呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等癥狀時，請立即停止使用本品。2.使用中若出現(xiàn)腦供血不足癥狀時應立即停藥。3.心功能損害者，使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑。4.對無心衰史的患者，如出現(xiàn)心衰癥狀應立即停藥。5.正在服用兒茶酚胺耗竭藥（如利血平）者，使用本品時應嚴密觀察。6.冠狀動脈疾患、糖尿病、甲狀腺機能亢進和重癥肌無力患者，用本品滴眼時需遵醫(yī)囑。7.本品慎用于自發(fā)性低血糖患者及接受胰島素或口服降糖藥治療的患者，因β受體阻滯劑可掩蓋低血糖癥狀。8.本品不易單獨用于治療閉角型青光眼。9.與其他滴眼液聯(lián)合使用時，請間隔10分鐘以上。10.定期復查眼壓，根據(jù)眼壓變化調(diào)整用藥方案。11.用前應搖勻，避免容器尖端接觸眼睛，防止滴眼液污染。

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用,必要時測量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。 3.出現(xiàn)過敏癥狀或眼壓升高應停用。 4.本品滴眼有作用強、起效快、持續(xù)時間短的特點,但瞳孔散大后約有5～10小時的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。 5.滴眼后應壓迫淚囊部2～3分鐘,以防經(jīng)鼻粘膜吸收過多引發(fā)全身不良反應。 6.溶液變色或有沉淀時勿再使用。