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甲潑尼龍片
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甲潑尼龍片

處方 醫(yī)保

通用名稱:甲潑尼龍片

批準文號:國藥準字H20020224

生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.風濕性疾?。鹤鳛槎唐谑褂玫妮o助藥物(幫助患者渡過急性期或危重期),用于:創(chuàng)傷后骨關節(jié)炎;銀屑病關節(jié)炎;類風濕性關節(jié)炎,包括青少年類風濕性關節(jié)炎(個別患者可能需要低劑量維持治療);強直性脊柱炎;骨關節(jié)炎引發(fā)的滑膜炎;急性或亞急性滑囊炎;急性非特異性踺鞘炎;急性痛風性關節(jié)炎;踝炎。2.膠原疾?。河糜谙铝屑膊∥V仄诨蚓S持治療:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(和狼瘡性腎炎);全身性皮肌炎(多發(fā)性肌炎);急性風濕性心肌炎;風濕性多肌痛;巨細胞關節(jié)。3.皮膚疾?。禾彀挴彛淮蟀挵捳钚云ぱ?;剝脫性皮炎;蕈樣真菌病;嚴重的銀屑病;嚴重

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲潑尼龍片
甲潑尼龍片
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

本品主要為:甲基強的松龍。

本品主要成份為孟魯司特鈉。 ?化學名稱:[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]環(huán)丙烷乙酸鈉 ?分子式:C35H3sC INNa03S ?分子量:608.18

生產(chǎn)企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020224

國藥準字J20130053

說明
作用與功效

1.風濕性疾?。鹤鳛槎唐谑褂玫妮o助藥物(幫助患者渡過急性期或危重期),用于:創(chuàng)傷后骨關節(jié)炎;銀屑病關節(jié)炎;類風濕性關節(jié)炎,包括青少年類風濕性關節(jié)炎(個別患者可能需要低劑量維持治療);強直性脊柱炎;骨關節(jié)炎引發(fā)的滑膜炎;急性或亞急性滑囊炎;急性非特異性踺鞘炎;急性痛風性關節(jié)炎;踝炎。2.膠原疾?。河糜谙铝屑膊∥V仄诨蚓S持治療:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(和狼瘡性腎炎);全身性皮肌炎(多發(fā)性肌炎);急性風濕性心肌炎;風濕性多肌痛;巨細胞關節(jié)。3.皮膚疾?。禾彀挴?;大皰皰疹性皮炎;剝脫性皮炎;蕈樣真菌病;嚴重的銀屑??;嚴重

?1.本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。 ?2.本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

口服。初始劑量為一次4mg~48mg(1~12片)不等,一日一次,具體用量可根據(jù)病種和病情來確定。癥狀較輕者,通常給予較低劑量即可。某些患者則可能需要較高的初始劑量,臨床上需要用較高劑量治療的疾病包括多發(fā)性硬化癥(200mg/天)、腦水腫(200-100mg/天)和器官移植(可達7mg/kg/天)。若經(jīng)過一段時間的充分治療后未見令人滿意的臨床效果,應停用美樂松TM片而改用其它合適的治療方法。若經(jīng)過長期治療后需停藥時,建議逐量遞減,而不能突然停藥。 當癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn)時,應在適當?shù)臅r段內(nèi)逐量遞減初始劑量,直至能維持已有的臨床效果的最低劑量,此劑量即為最佳維持劑量。醫(yī)師還應注意對藥物劑量作持續(xù)的監(jiān)測,當出現(xiàn)下列情況時可能需要調(diào)整劑量:病情減輕或加重導致臨床表現(xiàn)改變;患者對藥物反應的個體差異以及患者遇到與正在治療的疾病無關的緊急狀況。在最后一種情況下,可能需要根據(jù)患者的情況在一段時間內(nèi)加大美樂松TM片的劑量。這里需要強調(diào)的是,應根據(jù)疾病及病人的反應,實行劑量變化的個體化用藥。 隔日療法(ADT) 隔日療法是一種服用皮質(zhì)類固醇的方法,即指在隔日早晨一次性給予兩天的皮質(zhì)類固醇總量。采用這種治療方法旨在為需要長期服藥的患者提供皮質(zhì)激素的治療作用,同時減少某些不良反應,例如垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制、類柯興氏綜合癥、皮質(zhì)激素撤藥癥狀和對兒童生長的抑制。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時服藥...

副作用

對糖皮質(zhì)激素過敏者、全身性真菌感染者。

本品一般耐受性良好。不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發(fā)率與安慰劑相似。 1.5歲及15歲以上哮喘患者: 已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究,評價了本品使用情況。在兩項設計相似,安慰劑對照的12周的臨床試驗中,本品治療組中1%的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。 在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長,不良事件發(fā)生的情況無改變。 2.15歲及15歲以上季節(jié)性過敏性鼻炎患者: 已在2199名15歲及15歲以上成年季節(jié)性過敏性鼻炎患者中進行了臨床研究,評價本品的安全性情況,每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好,不良反應發(fā)生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中,本品治療組中不良事件發(fā)生率低于1%,在所有的臨床研究中,嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。 3.6歲及14歲兒童哮喘患者: 已在大約320名6歲及14歲兒童患者中進行了臨床研究,評價了本品的使用情況,總體上兒童患者使用本品的安全性與成

禁忌

兒童注意事項: 長期每天服用分次給予的糖皮質(zhì)激素會抑制兒童生長,此種給藥方案僅限于非常危重的情況。隔日療法通??杀苊膺@一不良反應,或?qū)⑵錅p少到最低限度。 妊娠與哺乳期注意事項: 一些動物試驗表明,母親服用大劑量皮質(zhì)類固醇可致胎兒畸形。尚未作過足夠的人類生殖研究,因而當皮質(zhì)類固醇用于孕婦、哺乳期婦女或可能懷孕的婦女時,應仔細衡量它的益處和對母親和胚胎或胎兒的潛在危險之間的關系。 因為皮質(zhì)類固醇在妊娠時的安全性尚無充分的證據(jù),故僅在確實需要時,才可以用于孕婦。 因皮質(zhì)類固醇很容易透過胎盤,對懷孕期間用過大量皮質(zhì)類固醇的母親生育的嬰兒,應仔細觀察和評價是否有腎上腺皮質(zhì)機能不全的癥象。皮質(zhì)類固醇對分娩的影響尚未知曉。皮質(zhì)類固醇可隨乳汁排出。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。 2.全球上市后經(jīng)驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。 3.尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。 兒童用藥:1.已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 2.研究表明本品不會影響兒童的生長速度。 老年用藥:不適

藥理作用

本品為人工合成的糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素擴散透過細胞膜,并與胞漿內(nèi)特異的受體結(jié)合。此結(jié)合物隨后進入細胞核內(nèi)與DNA(染色體)結(jié)合,啟動mRNA的轉(zhuǎn)錄,繼而合成各種酶蛋白,據(jù)認為全身給藥的糖皮質(zhì)激素最終即通過這些酶發(fā)揮多種作用。糖皮質(zhì)素不僅對炎癥和免疫過程有重要影響,而且影響碳水化合物、蛋白質(zhì)和脂肪代謝,并且對心血管系統(tǒng)、骨骼和肌肉系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)也有作用。 4.4mg醋酸甲潑尼龍(4mg甲潑尼龍)的糖皮質(zhì)激素樣作用(抗炎作用)與20mg氫化可的松相同。甲潑尼龍僅有很低的鹽皮質(zhì)激素樣作用。 某些動物實驗表明,妊娠期間服用大劑量皮質(zhì)類固醇可能引起胎兒畸形。無證據(jù)表明皮質(zhì)類固醇會致癌、致突變和抑制生育能力。

1.藥理學 半胱氨酰白三烯(LTC4 、LTD4 、LTE4 )是強效的炎癥介質(zhì),由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內(nèi)的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結(jié)合。I型半胱氨酰白三烯(C...? 半胱氨酰白三烯(LTC4、LTD4、LTE4)是強效的炎癥介質(zhì),由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內(nèi)的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結(jié)合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體分布于人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞)和其他的前炎癥細胞(包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓干細胞)。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中,白三烯介尋的效應包括一系列的氣道反應,如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中,過敏原暴露后的速發(fā)相和遲發(fā)相反應中,鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎癥狀相關的CysLTs。鼻內(nèi)CysLTs激發(fā)會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。本品是一種能顯著改善哮喘炎癥指標的強效口服制劑。生物化學和藥理學的生物測定顯示,孟魯司特對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性(與其它有藥理學重要

注意事項

采用皮質(zhì)類固醇治療異常緊急狀況的患者,在緊急狀況發(fā)生前、發(fā)生時和發(fā)生后須加大速效皮質(zhì)類固醇的劑量。 皮質(zhì)類固醇可能會掩蓋感染的若干癥狀,使用期間亦可能發(fā)生新的感染。皮質(zhì)類固醇可能會減弱抵抗力而無法使感染局限。 長期服用皮質(zhì)類固醇可能引發(fā)累及視神經(jīng)的后房囊下白內(nèi)障、青光眼,而且可能增加眼部繼發(fā)真菌和病毒感染的可能性。 可能發(fā)生過敏反應(如血管神經(jīng)性水腫) 中劑量和大劑量氫化可的松能引起血壓升高、水鈉潴留和失鉀過多。除非大劑量服用,合成的衍生物較少出現(xiàn)上述作用。限鈉、補鉀的飲食可能是必要的。所有皮質(zhì)類固醇均會

口服治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此.不應用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入皮質(zhì)類固醇劑量.但不應用本品突然取代吸入或口服皮質(zhì)類固醇。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮質(zhì)類固醇劑量對.極少病例發(fā)生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種系統(tǒng)性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系.但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時.建議應加以注意并作適當?shù)呐R床監(jiān)護。

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