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奧扎格雷鈉注射液
奧扎格雷鈉注射液

奧扎格雷鈉注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:奧扎格雷鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20059856

生產(chǎn)企業(yè): 長(zhǎng)春精優(yōu)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運(yùn)動(dòng)障礙,及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
奧扎格雷鈉注射液
奧扎格雷鈉注射液
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

奧扎格雷鈉。輔料:甘氨酸、枸櫞酸、氯化鈉、氯氧化鈉。

纈沙坦

生產(chǎn)企業(yè)

長(zhǎng)春精優(yōu)藥業(yè)股份有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20059856

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010824

說(shuō)明
作用與功效

用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運(yùn)動(dòng)障礙,及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)的腦缺血癥狀。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對(duì)ACE抑制劑不耐受的病人。

用法用量

成人每次80mg,溶于適當(dāng)量電解質(zhì)或5%葡萄糖溶液中,每日2次,連續(xù)靜脈滴注,2周為一療程。另外,根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減用量。

口服,一次1粒(80mg),一日1次??垢哐獕鹤饔猛ǔT诜?周內(nèi)出現(xiàn),4周時(shí)達(dá)...

副作用

1.對(duì)本品過(guò)敏者; 2.腦出血或腦梗塞并出血者; 3.有嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全者,如嚴(yán)重心律不齊; 4.有血液病或有出血傾向者; 5.嚴(yán)重高血壓,收縮壓超過(guò)26.6kpa(即200mmHg)以上者。

【不良反應(yīng)】 2316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)表明,本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的結(jié)果,纈沙坦的劑量為10MG~320MG,治療時(shí)間最長(zhǎng)為12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無(wú)關(guān),因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計(jì),結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無(wú)關(guān)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦或有可能妊娠婦女慎用。 老人注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

本品為血栓烷(TX)合成酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉(zhuǎn)向內(nèi)皮細(xì)胞。內(nèi)皮細(xì)胞用以合成PGI2,從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴(kuò)張血管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運(yùn)動(dòng)障礙,改善腦缺血急性期的循環(huán)障礙及改善腦缺血時(shí)能量代謝異常。動(dòng)物試驗(yàn)表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值上升,對(duì)不同誘導(dǎo)劑所致血小板聚集均有抑制作用,對(duì)大鼠中腦動(dòng)脈阻塞引起的腦梗塞有預(yù)防作用。 本品對(duì)人血小板聚集的半數(shù)抑制濃度IC50較低,為4nM。用自身血注入蛛網(wǎng)膜下腔出血模型的試驗(yàn)表明,本品持續(xù)注入靜脈,具有抑制血中TXB2濃度及腦血管攣縮等作用。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性激素,它可在ACE作用下由血管緊張素I轉(zhuǎn)化生成。血管緊張素II可與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合,它具有很廣泛的生理作用,特別是直接或間接參與血壓的調(diào)節(jié)。作為一個(gè)強(qiáng)效血管收縮劑,血管緊張素II具有直接的升壓作用,它還可導(dǎo)致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無(wú)關(guān)。纈沙坦對(duì)AT1受體沒(méi)有任何部分激動(dòng)劑的活性,并且對(duì)AT1受體的親和力比對(duì)AT2受體更強(qiáng)大(約為20,000倍)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對(duì)ACE沒(méi)有抑制作用,也無(wú)促進(jìn)緩激肽和P物質(zhì)生成的作用,因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調(diào)節(jié)密切相關(guān)的激素受體或離子通道,纈沙坦不與之結(jié)合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦,在血壓下降時(shí),不影響心率。突然停藥,不會(huì)出現(xiàn)血壓反跳或其它臨床不良反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

本品與抑制血小板功能的藥物并用有協(xié)同作用,必須適當(dāng)減量。本品避免與含鈣輸液(格林氏溶液等)混合使用,以免出現(xiàn)白色混濁。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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