阿卡波糖膠囊

H格列吡嗪片

阿卡波糖。

本品主要成份為：格列吡嗪。其化學名稱為：5-甲基-N-[2-[4-[[[（環(huán)己基氨基）羰基]氨基]磺?；鵠苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54

四川綠葉寶光藥業(yè)股份有限公司

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

國藥準字H20020391

國藥準字H10983110

可用于胰島素依賴型或非胰島素依賴型的糖尿病，亦可與其他口服降血糖藥或胰島素聯合應用。

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、預防并發(fā)癥

口服劑量需個體化，一般50～200mg/次，3次/日，飯前服用。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據血糖調整劑量，最大劑量每日不超過15mg。

對阿卡波糖過敏者、18歲以下患者、懷孕及哺乳期婦女、有明顯消化或吸收障礙的慢性功能紊亂者、因腸脹氣而可能惡化的情況（如Roemheid綜合征、嚴重的疝氣、腸梗阻和腸潰瘍）禁用。

低血糖、體重增加、胃腸道反應（如惡心、腹瀉）、頭痛、皮疹、肝功能異常。

兒童注意事項： 鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料，本品不應使用于18歲以下的患者。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.因為無法得到有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女禁用。 2.哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖后，在其乳汁中發(fā)現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發(fā)現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖對嬰兒的影響，故哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 沒有特殊注意事項。

為一新型口服降血糖藥，在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，減少并延緩吸收，因此具有降低飯后高血糖和血漿胰島素濃度的作用。

1.在使用高劑量時，個別病例可能會發(fā)生無癥狀的肝酶系升高，故在治療開始的6～12月應考慮監(jiān)測肝酶系的變化。 2.本品與磺脲類藥物或二甲雙胍或胰島素合用時，血糖濃度降到低血糖范圍，則應適當減少磺脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量；如果發(fā)生急性低血糖，應考慮到本品抑制蔗糖的分解，為此蔗糖不適于迅速緩解低血糖癥狀，而應該使用葡萄糖。 3.應避免與抗酸藥、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶制品同時服用，因為它們有可能降低本品的作用。 4.運動員慎用。

成人初始劑量每次2.55mg，每日23次，餐前服用。根據血糖調整劑量，最大劑量每日不超過15mg。