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地特胰島素注射液
地特胰島素注射液

地特胰島素注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:地特胰島素注射液

批準文號:國藥準字J20140106

生產(chǎn)企業(yè): 諾和諾德(中國)制藥有限公司

功能主治:用于治療糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
地特胰島素注射液
地特胰島素注射液
伏格列波糖咀嚼片
伏格列波糖咀嚼片
主要成分

地特胰島素(通過基因重組技術(shù),利用酵母生產(chǎn)的)。1單位(U)相當于0.142mg不含鹽的無水地特胰島素。

本品活性成分為伏格列波糖。

生產(chǎn)企業(yè)

諾和諾德(中國)制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20140106

國藥準字H20090301

說明
作用與功效

用于治療糖尿病。

改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖咀嚼片適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

用法用量

本品是可溶性的基礎(chǔ)胰島素類似物,其作用平緩且效果可以預(yù)見,作用持續(xù)時間長。與其他胰島素制劑相比,地特胰島素治療引起的體重增加較少。與其他胰島素相比較,本品引起夜間低血糖的風險較低,因而可以進行更為積極的劑量調(diào)整以實現(xiàn)血糖達標。以空腹血糖作為評價指標,地特胰島素較人NPH胰島素可以更好地控制血糖。與口服降糖藥聯(lián)合è療時,推薦地特胰島素的初始è療方案為每日一次給藥,起始劑量為10U或0.1-0.2U/kg。地特胰島素的劑量應(yīng)根據(jù)病情進行個體化的調(diào)整。當?shù)靥匾葝u素作為基礎(chǔ)-餐時胰島素給藥方案的一部分時,應(yīng)根據(jù)患者的病情,每日注射一次或兩次。本品用量因人而異。應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的病情,每日注射一次或者兩次。對于為達到最佳的血糖控制而每日?射兩次的患者,晚間注射可在晚餐時、睡前或者早晨注射12小時后進行。由其他胰島素轉(zhuǎn)用本品:由中效或者長效胰島素?用本品的患者,可能需要調(diào)整?射劑量和注射時間。和所有的胰島素一樣,在轉(zhuǎn)用本品期間和在本品開始治療的幾周內(nèi),建議密切監(jiān)測血糖水平。本品和抗糖尿病藥物同時使用時,可能需要調(diào)整同時使用的短效胰島素的劑量和?射時間,或者口服降糖藥的劑量。本品和所有的胰島素一樣,對于老年患者和腎功能或肝功能不全的患者,應(yīng)該密切監(jiān)測血糖水平,并根據(jù)每個患者的不同病情調(diào)整劑量。如果患者體力活動?加、日常飲食改變或者在伴發(fā)疾病期間,也可能需要調(diào)整劑量。本品經(jīng)皮下注射,皮下注射部位可選擇大腿、腹壁或者上臂。應(yīng)在同一注射區(qū)域內(nèi)輪換注射點。

通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次餐前口服。療效不明顯時,經(jīng)充分觀察可以將每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

副作用

以下患者禁用:對地特胰島素或者本品中任何其他成份過敏者。

下述患者禁止用藥1.嚴重酮體癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。[因必須用輸液及胰島素迅速調(diào)節(jié)高血糖,所以不適于服用伏格列波糖咀嚼片。2.嚴重感染的患者、手術(shù)前后的患者或嚴重創(chuàng)傷的患者。[因有必要通過注射胰島素調(diào)節(jié)血糖,所以不適于服用伏格列波糖咀嚼片。3.對本品的成分有過敏史的患者。

禁忌

兒童注意事項: 本品尚未在6歲以下兒童中進行有效性和安全性的研究。曾在1型糖尿病兒童(6-12歲)和青少年(13-17歲)中進行了本品的藥代動力學(xué)研究,并與患有1型糖尿病的成人進行了比較。其藥代動力學(xué)在這些人群中沒有差別。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品尚無治療妊娠或哺乳期婦女的臨床經(jīng)驗。動物生殖研究表明:在胚胎毒性和致畸性方面,本品與人胰島素沒有差異。 建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個妊娠期間和計劃妊娠時采用強化血糖控制和監(jiān)測的方式治療。胰島素的需要量通常在妊娠早期減少;而在隨后的妊娠中、晚期逐漸增加。分娩后胰島素的需要量通常迅速回到妊娠前的水平。哺乳期婦女可能需要調(diào)整胰島素用量和飲食。 老人注意事項: 在老年受試者與青年受試者間,本品的藥代動力學(xué)沒有與臨床相關(guān)的差異。

藥理作用

據(jù)國外文獻資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用結(jié)果調(diào)查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現(xiàn)了包括臨床檢查異常值在內(nèi)的不良反應(yīng)。以下的不良反應(yīng)是上述調(diào)查或自發(fā)報告等可看到的。1.嚴重的不良反應(yīng)(1)與其它糖尿病藥物并用時有時出現(xiàn)低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有報告不并用其它糖尿病藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化、吸收,如出現(xiàn)低血糖癥狀時不應(yīng)給予蔗糖而應(yīng)給予葡萄糖進行適當處理。(2)有時出現(xiàn)腹部脹滿、腸排氣增加(發(fā)生率為0.1~5%)等,由于腸內(nèi)氣體等的增加,偶爾出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀(不到0.1%),應(yīng)充分進行觀察,出現(xiàn)癥狀應(yīng)進行停藥等適當處理。(3)偶爾出現(xiàn)暴發(fā)性肝炎、伴隨AST(GOT),ALT(GPT)等上升的嚴重肝功能障礙或黃疸(均小于0.1%)。故應(yīng)充分觀察,出現(xiàn)異常時應(yīng)進行停止給藥等適當處理。(4)嚴重肝硬化病例給藥時,因伴隨以便秘等為契機的高氨血癥惡化、意識障礙(頻率不明),所以應(yīng)充分觀察排便等狀況,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即進行停止給藥等適當處理。2.其它不良反應(yīng)(1)消化系統(tǒng):腹瀉、軟便、腹鳴、腹痛、便秘、食欲不振、惡心、嘔吐、燒心(發(fā)生率為0.1~5%以下)、口腔炎、口渴、味覺異常、腸壁囊樣積氣癥(0.1%以下)。(2)過敏癥:皮疹、瘙癢、光敏感(發(fā)生率在0.1%以下)。(3)肝臟:GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(發(fā)生率在0.1%以下)。(4)精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、眩暈、蹣跚、困倦(發(fā)生率在0.1%以下)。(5)血液系統(tǒng):貧血(發(fā)生率在0.1~5%以下)、血小板減少(0.1%以下)。(6)其它:麻痹、顏面等浮腫、朦朧眼、發(fā)熱感、倦怠感、乏力感、高鉀血癥、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、發(fā)汗、脫毛(發(fā)生率在0.1%以下)。

注意事項

本品注射劑量不足或治療中斷時,可能導(dǎo)致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒(特別是在1型糖尿病患者中易發(fā)生)。通常在幾小時到幾天內(nèi)高血糖的首發(fā)癥狀逐漸出現(xiàn)。癥狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚干紅、口干、食欲不振和呼氣中有丙酮氣味。在1型糖尿病患者中,出現(xiàn)高血糖事件若不予以治療,最終可能導(dǎo)致有潛在致死性的糖尿病酮癥酸中毒。如果胰島素的用量遠高于胰島素的需要量時可能出現(xiàn)低血糖。漏餐或進行無計劃、高強度的體力活動,可導(dǎo)致低血糖。血糖控制有顯著改善的患者(如接受胰島素強化治療的患者),其低血糖的先兆癥狀會有所改變,應(yīng)提醒患者注意。對于病程長的糖尿病患者,常見的低血糖的先兆癥狀可能會消失。伴有其他疾病,特別是感染和發(fā)熱,通?;颊叩囊葝u素需要量會增加?;颊邠Q用不同品牌或類型的胰島素制劑,必須在嚴格的醫(yī)療監(jiān)控下進行。以下方面的變化均可能導(dǎo)致患者所需劑量改變:胰島素規(guī)格、品牌(生產(chǎn)商)、類型、種類(動物、人胰島素或人胰島素類似物)和/或生產(chǎn)工藝(基因重組或動物胰島素)?;颊邚钠淙粘J褂玫囊葝u素轉(zhuǎn)用本品時,可能需要調(diào)整劑量。劑量調(diào)整可能在首次注射或開始治療的幾周或幾個月內(nèi)進行。和所有的胰島素治療一樣,使用本品可能會發(fā)生注射部位的反應(yīng),包括疼痛,瘙癢,蕁麻疹,腫脹和炎癥。在指定注射區(qū)域連續(xù)輪換注射點有助于減少或避免這些反應(yīng)。這些反應(yīng)通常在幾天或幾星期內(nèi)消失。在罕見情況下,注射部位反應(yīng)可能需要停止注射地特胰島素。由于可能導(dǎo)致重度低血糖,本品絕不能靜脈注射。與皮下注射相比較,肌肉注射吸收更快,吸收量更大。如果本品與其他胰島素制劑混合使用,其中之一或者兩者的作用特性將會改變。與單獨注射相比較,本品與快速起效的胰島素類似物(如門冬胰島素)同時使用,其最大作用將會降低和延遲。本品不能用于胰島素泵。運動員慎用。對駕駛和機械操作能力的影響低血糖可能會降低患者的注意力和反應(yīng)能力。在這些能力異常重要的情況下(如在駕駛汽車和操作機械的過程中),可能會存在風險。應(yīng)特別提醒患者注意避免在駕駛時出現(xiàn)低血糖,尤其是低血糖先兆癥狀不明顯或缺乏或既往經(jīng)常發(fā)生低血糖的患者。在上述情況下,應(yīng)首先考慮患者能否安全操作。

1.下述患者應(yīng)慎重用藥:1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖)。2)有腹部手術(shù)史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,易出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀)。3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道副作用的可能性,有可能使病情惡化)。4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,有可能使病情惡化)。5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現(xiàn)高血氨癥惡化同時伴隨意識障礙)。6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化)。

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