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注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱

注射用鹽酸吉西他濱

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸吉西他濱

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030104

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他實(shí)體腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱
甘露聚糖肽膠囊
甘露聚糖肽膠囊
主要成分

2-脫氧-2,2-鹽酸二氟脫氧胞苷

a-甘露聚糖肽。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

成都利爾藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20030104

國藥準(zhǔn)字H20003315

說明
作用與功效

非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他實(shí)體腫瘤。

用于免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染、白細(xì)胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統(tǒng)的副作用。

用法用量

成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)三周,隨后休息一周,每四周重復(fù)一次。依據(jù)病人的毒性反應(yīng)相應(yīng)減少劑量。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。

口服,一次5~10mg(1-2粒),一日3次,一月一療程。兒童用量酌減或遵醫(yī)囑。

副作用

對本藥過敏的患者禁用

少數(shù)患者有一過性發(fā)熱,偶見皮疹。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn) 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 請見[注意事項(xiàng)] 老人注意事項(xiàng): 65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

藥理作用

本品是細(xì)胞周期特異性抗代謝類藥物,主要作用于DNA合成期的腫瘤細(xì)胞,即S期胞,在一定條件下,可以阻止G1期向S期的進(jìn)展;它對各種培養(yǎng)的人及鼠腫瘤有明顯的細(xì)毒活性,其抗癌活性與抗藥的方式有關(guān),如每天給藥會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物死亡,而抗癌活性很少當(dāng)每3~4d給1次藥,在非致死量時(shí),對鼠的多種腫瘤均有很好的抗癌活性。吉西他濱為一種前藥在細(xì)胞內(nèi)是脫氧胸苷激酶磷酸化的良好底物,在酶的作用下轉(zhuǎn)化成下列代物:吉西他濱一磷酸鹽(dFdCMP)、吉西他濱二磷酸鹽(dFdCDP)和吉西他濱三磷酸(dFdCTP)其中dFdCDP和dFdCTP為活性產(chǎn)物。dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶而減少了DNA合成的修復(fù)所需的脫氧核苷酸的量(尤其是dCTP),低水平的dCTP轉(zhuǎn)脫氧苷激酶正常的負(fù)反饋抑制,導(dǎo)致dFdCTP更多的積聚。同時(shí)dFdCDP抑制dCT誘導(dǎo)的脫氧胞氨酶對dFdCMP的脫氨作用,且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫酶,從而使多dFdCMP轉(zhuǎn)化成活性代謝物dFdCMP的脫氨作用,且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫酶,從而使更多的dFdCMP轉(zhuǎn)化成活性代謝物dFdCDP,dFd-CTP而dFdCTP則與dCTP爭結(jié)合進(jìn)入DNA鏈,插入至DNA鏈中脫氧胞苷的位點(diǎn),并允許鳥苷與其配對,吉西他濱子子就被此鳥苷掩蔽使其免受核糖核酸外切酶的移除修復(fù),然后DNA鏈合成停止,進(jìn)而DNA斷裂、細(xì)胞死亡。

1.藥理:本品具有激活吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、T.B細(xì)胞亞群作用;有誘生干擾素和白細(xì)胞介素等作用??墒鼓[瘤細(xì)胞、病毒等DNA斷裂,使之凋亡。 2.毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3-4018.0mg/kg,觀察7天,測得LD50為1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為6097.5-11687.5mg/kg,觀察7天,測得LD50為8041.2mg/kg。

注意事項(xiàng)

1.孕婦及哺乳期婦女避免使用。 2.肝、腎功能損害的患者應(yīng)慎用。 3.與其他抗癌藥配伍進(jìn)行聯(lián)合或者序貫化療時(shí),應(yīng)考慮對骨髓抑制作用的蓄積。 4.滴注藥物時(shí)間的延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性,需密切觀察,包括實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測。 5.本品可引起輕度困倦,患者在用藥期間應(yīng)禁止駕駛和操縱機(jī)器。

1.過敏性體質(zhì)者慎用。 2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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