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注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱

注射用鹽酸吉西他濱

處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用鹽酸吉西他濱

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030104

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他實(shí)體腫瘤。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

2-脫氧-2,2-鹽酸二氟脫氧胞苷

他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

安斯泰來(lái)制藥(中國(guó))有限公司 ?

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030104

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150101

說(shuō)明
作用與功效

非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他實(shí)體腫瘤。

1.預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植排斥反應(yīng)。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植排斥反應(yīng)。

用法用量

成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)三周,隨后休息一周,每四周重復(fù)一次。依據(jù)病人的毒性反應(yīng)相應(yīng)減少劑量。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對(duì)吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒(méi)有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。

1.成人術(shù)后接受口服普樂(lè)可復(fù)治療的推薦起始劑量: (1)對(duì)肝移植患者,口服初始劑...

副作用

對(duì)本藥過(guò)敏的患者禁用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn) 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 請(qǐng)見(jiàn)[注意事項(xiàng)] 老人注意事項(xiàng): 65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對(duì)吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒(méi)有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:臨床數(shù)據(jù)表明他克莫司能透過(guò)胎盤(pán)。來(lái)自接受器官移植的妊娠患者的有限數(shù)據(jù)表明,本品與其他免疫抑制藥物相比,并未增加妊娠過(guò)程和結(jié)局不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。到目前為止,還設(shè)有其他相關(guān)流行病學(xué)資料。孕婦因治療需要,如果沒(méi)有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可以使用本品。如果在子宮內(nèi)有藥物暴露,建議監(jiān)測(cè)他克莫司對(duì)新生兒潛在的不良反應(yīng)(特別是對(duì)腎臟的作用)。新生兒可能發(fā)生早產(chǎn)(<37周)和高鉀血癥的風(fēng)險(xiǎn),但高鉀血癥能自行恢復(fù)正常。 在大鼠和兔的實(shí)驗(yàn)中,他克莫司在母

藥理作用

本品是細(xì)胞周期特異性抗代謝類(lèi)藥物,主要作用于DNA合成期的腫瘤細(xì)胞,即S期胞,在一定條件下,可以阻止G1期向S期的進(jìn)展;它對(duì)各種培養(yǎng)的人及鼠腫瘤有明顯的細(xì)毒活性,其抗癌活性與抗藥的方式有關(guān),如每天給藥會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物死亡,而抗癌活性很少當(dāng)每3~4d給1次藥,在非致死量時(shí),對(duì)鼠的多種腫瘤均有很好的抗癌活性。吉西他濱為一種前藥在細(xì)胞內(nèi)是脫氧胸苷激酶磷酸化的良好底物,在酶的作用下轉(zhuǎn)化成下列代物:吉西他濱一磷酸鹽(dFdCMP)、吉西他濱二磷酸鹽(dFdCDP)和吉西他濱三磷酸(dFdCTP)其中dFdCDP和dFdCTP為活性產(chǎn)物。dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶而減少了DNA合成的修復(fù)所需的脫氧核苷酸的量(尤其是dCTP),低水平的dCTP轉(zhuǎn)脫氧苷激酶正常的負(fù)反饋抑制,導(dǎo)致dFdCTP更多的積聚。同時(shí)dFdCDP抑制dCT誘導(dǎo)的脫氧胞氨酶對(duì)dFdCMP的脫氨作用,且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫酶,從而使多dFdCMP轉(zhuǎn)化成活性代謝物dFdCMP的脫氨作用,且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫酶,從而使更多的dFdCMP轉(zhuǎn)化成活性代謝物dFdCDP,dFd-CTP而dFdCTP則與dCTP爭(zhēng)結(jié)合進(jìn)入DNA鏈,插入至DNA鏈中脫氧胞苷的位點(diǎn),并允許鳥(niǎo)苷與其配對(duì),吉西他濱子子就被此鳥(niǎo)苷掩蔽使其免受核糖核酸外切酶的移除修復(fù),然后DNA鏈合成停止,進(jìn)而DNA斷裂、細(xì)胞死亡。

藥物治療學(xué)分類(lèi):鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑。 作用機(jī)制和藥效學(xué)作用 在分子水平,他克莫司的作用通過(guò)其與胞漿蛋白(FKBP12)的結(jié)合介導(dǎo),胞漿蛋白的作用是使他克莫司在細(xì)胞內(nèi)聚集。FKBP12-他克莫司復(fù)合物可特異性和競(jìng)爭(zhēng)性的與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶結(jié)合并抑制鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶,導(dǎo)致T細(xì)胞內(nèi)鈣依賴(lài)性信號(hào)傳導(dǎo)通路抑制,從而阻止一系列淋巴因子的基因轉(zhuǎn)錄。 體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均證明他克莫司是一種強(qiáng)效的免疫抑制劑。特別是他克莫司能抑制細(xì)胞毒淋巴細(xì)胞的形成,后者是引起移植物排斥反應(yīng)的主要因素。他克莫司抑制T細(xì)胞的活化和T輔助細(xì)胞依賴(lài)型B細(xì)胞的增殖并抑制淋巴因子的形成(如白介素-2,白介素-3及γ-干擾素)和白介素-2受體的表達(dá)。 臨床前安全性數(shù)據(jù) 大鼠和狒狒的毒性研究顯示,腎臟和胰腺是上要受影響的器官。另對(duì)大鼠的研究顯示,他克莫司對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和眼產(chǎn)生毒性。家兔靜脈給予他克莫司后發(fā)生了可逆的心臟毒性。 在大鼠和兔的生殖毒性實(shí)驗(yàn)中,在母體出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)的劑量下均觀(guān)察到了胚胎毒性。在大鼠中,給予毒性劑量后雌性大鼠生殖功能包括分娩受到損害,幼崽出生時(shí)的體重、存活和發(fā)育能力均降低。他克莫司對(duì)雄性大鼠生殖力的影響表現(xiàn)為精子數(shù)減少、精子

注意事項(xiàng)

1.孕婦及哺乳期婦女避免使用。 2.肝、腎功能損害的患者應(yīng)慎用。 3.與其他抗癌藥配伍進(jìn)行聯(lián)合或者序貫化療時(shí),應(yīng)考慮對(duì)骨髓抑制作用的蓄積。 4.滴注藥物時(shí)間的延長(zhǎng)和增加用藥頻率可增大藥物的毒性,需密切觀(guān)察,包括實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測(cè)。 5.本品可引起輕度困倦,患者在用藥期間應(yīng)禁止駕駛和操縱機(jī)器。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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