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磷酸氯喹片
磷酸氯喹片

磷酸氯喹片

處方 醫(yī)保

通用名稱:磷酸氯喹片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H42022831

生產(chǎn)企業(yè): 湖北晨康藥業(yè)有限公司

功能主治:用于治療對(duì)氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預(yù)防。也可用于治療腸外阿米巴病、結(jié)締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
磷酸氯喹片
磷酸氯喹片
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

磷酸氯喹化學(xué)名N',N'-二乙基-N4-(7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸鹽

鹽酸氟西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北晨康藥業(yè)有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H42022831

國藥準(zhǔn)字J20170022

說明
作用與功效

用于治療對(duì)氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預(yù)防。也可用于治療腸外阿米巴病、結(jié)締組織病、光敏感性疾?。ㄈ缛諘窦t斑)等。

抑郁癥:鹽酸氟西汀膠囊用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀,尤其是不需要鎮(zhèn)靜作用時(shí)。強(qiáng)迫癥。神經(jīng)性貪食癥:鹽酸氟西汀膠囊用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

用法用量

1成人常用量①間日瘧,口服首劑1g,第2、3日各0.75g。②抑制性預(yù)防瘧疾,口服每周1次,每次0.5g。③腸外阿米巴病,口服每日1g,連服2日后改為每日0.5g,總療程為3周。④類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,每日0.25~0.5g,待癥狀控制后,改為0.125g,一日2~3次,需服用6周~6個(gè)月才能達(dá)到最大的療效,可作為水楊酸制劑及遞減腎上腺皮質(zhì)激素時(shí)的輔助藥物。 2小兒常用量①間日瘧,口服首次劑量按體重10mg/kg(以氯喹計(jì)算,以下同),最大量不超過600mg,6小時(shí)后按體重5mg/kg再服1次,第2、3日每日按體重5mg/kg。②腸外阿米巴病,每日按體重口服10mg/kg(最大量不超過600mg),分2~3次服,連服2周,休息1周后,可重復(fù)一療程。

用于成人口服。抑郁發(fā)作:成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時(shí)間內(nèi)對(duì)藥物劑量進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整以達(dá)到臨床上適當(dāng)?shù)膭┝?。盡管較高的劑量可能會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量達(dá)到60mg的最大劑量(見【臨床試驗(yàn)】)。必須根據(jù)每個(gè)患者的情況謹(jǐn)慎的進(jìn)行劑量的調(diào)整,使患者維持最低的有效劑量。抑郁癥患者必須持續(xù)治療至少6個(gè)月,從而確保他們癥狀的消失。(其余詳見說明書)。

副作用

孕婦禁用。

隨著持續(xù)的治療可能會(huì)減少不良反應(yīng)發(fā)生的強(qiáng)度和頻率,不良反應(yīng)一般不會(huì)導(dǎo)致治療的中斷。其余詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對(duì)人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但仍須注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始前。因?yàn)橐延袌?bào)道氟西汀對(duì)新生兒產(chǎn)生以下影響:易激惹,震顫,肌張力減退,持續(xù)哭泣,吮乳困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是五羥色胺能效應(yīng)或撤藥綜合癥。這些癥狀發(fā)生的時(shí)間和持續(xù)的時(shí)間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。?~16天)較長的半衰期有關(guān)。哺乳期:氟西汀及其代謝產(chǎn)物可以分泌至母乳。對(duì)乳兒的不良事件已有報(bào)道。如果必需服用氟西汀,應(yīng)停止母乳喂養(yǎng);然而,如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng),氟西汀應(yīng)采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應(yīng)當(dāng)慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦劑量是60mg。見【用法用量】。

藥理作用

氯喹主要作用于紅內(nèi)期裂殖體,經(jīng)48~72小時(shí),血中裂殖體被殺滅。本品對(duì)間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對(duì)紅外期無效,對(duì)配子體也無直接作用,故不能作病因預(yù)防及中斷傳播之用。經(jīng)氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細(xì)胞漿出現(xiàn)空泡,瘧色素聚成團(tuán)塊。已知氯喹并不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強(qiáng)的結(jié)合力,通過其喹啉環(huán)上帶負(fù)電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成復(fù)合物,從而阻止DNA的復(fù)制與RNA的轉(zhuǎn)錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由于核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標(biāo)記氯喹的實(shí)驗(yàn)證明,受感染的紅細(xì)胞能使氯喹大量積聚其內(nèi),原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯喹濃集的量與食物泡內(nèi)的pH有關(guān),食物泡內(nèi)的pH為酸性(分解血紅蛋白最適pH為4),可導(dǎo)致堿性藥物氯喹的濃集,該藥的濃集又消耗了食物泡內(nèi)的氫離子,因此更提高了食物泡內(nèi)的pH值,使消化血紅蛋白的血紅蛋白酶受損失,瘧原蟲不能消化所攝取的血紅蛋白,導(dǎo)致瘧原蟲生長發(fā)育所必需的氨基酸缺乏,并引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能干擾脂肪酸進(jìn)入磷脂,控制谷氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認(rèn)為氯喹對(duì)瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成分的鐵原卟啉Ⅸ(FP),可以損害紅細(xì)胞,并與氯喹形成復(fù)合物來介導(dǎo)氯喹的化療作用。推測(cè)原蟲體內(nèi)具有一種或多種受體,即“FP結(jié)合物”,可能是一種白蛋白,可與FP結(jié)合,形成無毒性的復(fù)合物,使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機(jī)理可能是將“FP結(jié)合物”與FP分開,并形成有毒性的氯喹-FP復(fù)合物,從而發(fā)揮其抗瘧作用。由于受體改變,使氯喹失去應(yīng)有的作用,這可能是瘧原蟲對(duì)氯喹產(chǎn)生抗藥性的原因之一。

注意事項(xiàng)

1肝腎功能不全、心臟病、重型多型紅斑、血卟啉病、牛皮癬及精神病患者慎用。2本品可引起胎兒腦積水、四肢畸形及耳聾,故孕婦禁用。3耐氯喹者效果不佳。4孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動(dòng)劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)立即停藥。

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