參附注射液

處方醫(yī)保

通用名稱：參附注射液

批準文號：國藥準字Z51020664

功能主治：心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	參附注射液	首薈通便膠囊
主要成分	紅參、黑附片提取物，主要含人參皂甙、水溶性生物堿。人參皂甙.m、/ml、烏頭堿.m、/ml，每ml注射液相當于生藥:紅參.、附片.、。	何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。
生產(chǎn)企業(yè)	雅安三九藥業(yè)有限公司	魯南厚普制藥有限公司
批準文號	國藥準字Z51020664	國藥準字Z20150041
說明
作用與功效	心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。	養(yǎng)陰益氣，瀉濁通便。用于功能性便秘，中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者，癥見便秘，腹脹，口燥咽干，神疲乏力，五心煩熱，舌質(zhì)紅嫩或淡，舌苔白或白膩，脈沉細或滑數(shù)。
用法用量	肌內(nèi)注射一次2～4毫升，一日1～2次。靜脈滴注一次20～100毫升，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500毫升稀釋后使用)。靜脈推注一次5～20毫升(用5%～10%葡萄糖注射液20毫升稀釋后使用)?；蜃襻t(yī)囑。	飯后溫開水送服。一次2粒，一日3次。療程為14天。
副作用	對本品有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。	可見輕度腹痛、腹瀉，減藥或停藥后可消失。
禁忌	兒童注意事項：新生兒、嬰幼兒禁用。妊娠與哺乳期注意事項：孕婦慎用。	本品尚無用于兒童的經(jīng)驗，兒童用藥安全性及有效性尚未確立。
藥理作用	尚不明確。	非臨床藥效學試驗結(jié)果顯示，本品可促進正常小鼠小腸炭末推進，促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便，促進正常大鼠小腸推進。
注意事項	1、本品孕婦慎用。2、本品避免直接與輔酶A、VitK3、氨茶堿混合配伍使用。3、本品不宜與中藥半夏、瓜萎、貝母、白蘞、白芨及藜蘆等同時使用。4、本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用。5、本品含有皂甙，正常情況下，搖動時可以產(chǎn)生泡沫現(xiàn)象。6、本品是中藥制劑，保存不當時可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。使用前必須對光檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂者，均不能使用。7、如出現(xiàn)不良反應，遵醫(yī)囑。	1、按規(guī)定用法用量及療程用藥，不宜超量服用，不宜長期服用。2、服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標。3、肝功能異?；蚋尾∈氛呱饔檬姿C通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細胞總數(shù)減少，是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中，本品大劑量組（一次3粒，一日3次）出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例，是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。