參附注射液

處方醫(yī)保

通用名稱：參附注射液

批準文號：國藥準字Z51020664

功能主治：心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	參附注射液	格來士(復方雷尼替丁膠囊)
主要成分	紅參、黑附片提取物，主要含人參皂甙、水溶性生物堿。人參皂甙.m、/ml、烏頭堿.m、/ml，每ml注射液相當于生藥:紅參.、附片.、。	本品為復方制劑，每粒含鹽酸雷尼替?。ㄒ岳啄崽娑∮嫞?00毫克、枸櫞酸鉍鉀（以鉍計）110毫克。輔料為。
生產(chǎn)企業(yè)	雅安三九藥業(yè)有限公司	江蘇悅興藥業(yè)有限公司
批準文號	國藥準字Z51020664	國藥準字H19990122
說明
作用與功效	心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。	用于慢性胃炎及緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸。
用法用量	肌內(nèi)注射一次2～4毫升，一日1～2次。靜脈滴注一次20～100毫升，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500毫升稀釋后使用)。靜脈推注一次5～20毫升(用5%～10%葡萄糖注射液20毫升稀釋后使用)?；蜃襻t(yī)囑。	成人一次一粒，每日二次，餐前口服。療程不宜超過6周。幽門螺桿菌陽性患者若與抗生素聯(lián)合應用，抗生素的劑量與療程遵醫(yī)囑。
副作用	對本品有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。	1.嚴重腎功能不全患者禁用。 2.孕婦禁用。
禁忌	兒童注意事項：新生兒、嬰幼兒禁用。妊娠與哺乳期注意事項：孕婦慎用。
藥理作用	尚不明確。	1.常見惡心、便秘、皮疹、乏力、頭痛、頭暈。 2.服藥期間口內(nèi)可能帶有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停藥后可自行消失。 3.對腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應較西咪替丁輕微。
注意事項	1、本品孕婦慎用。2、本品避免直接與輔酶A、VitK3、氨茶堿混合配伍使用。3、本品不宜與中藥半夏、瓜萎、貝母、白蘞、白芨及藜蘆等同時使用。4、本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用。5、本品含有皂甙，正常情況下，搖動時可以產(chǎn)生泡沫現(xiàn)象。6、本品是中藥制劑，保存不當時可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。使用前必須對光檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂者，均不能使用。7、如出現(xiàn)不良反應，遵醫(yī)囑。	1.連續(xù)服用不得超過7天，癥狀未緩解或消失，請咨詢醫(yī)師或藥師。 2.肝、腎功能不全者應慎用。 3.老年患者、哺乳期婦女慎用。 4.不推薦兒童使用本品。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。