參附注射液

處方醫(yī)保

通用名稱：參附注射液

批準文號：國藥準字Z51020664

功能主治：心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	參附注射液	雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分	紅參、黑附片提取物，主要含人參皂甙、水溶性生物堿。人參皂甙.m、/ml、烏頭堿.m、/ml，每ml注射液相當于生藥:紅參.、附片.、。	本品主要成份為雷貝拉唑鈉。
生產(chǎn)企業(yè)	雅安三九藥業(yè)有限公司	濟川藥業(yè)集團有限公司
批準文號	國藥準字Z51020664	國藥準字H20040916
說明
作用與功效	心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。	本品適用于： 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當?shù)目股睾嫌?，可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療，目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。
用法用量	肌內(nèi)注射一次2～4毫升，一日1～2次。靜脈滴注一次20～100毫升，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500毫升稀釋后使用)。靜脈推注一次5～20毫升(用5%～10%葡萄糖注射液20毫升稀釋后使用)?；蜃襻t(yī)囑。	本品不能咀嚼或壓碎服用，應整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用藥: A. 活動性十二指腸潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者：一次20mg (2粒)，一日1次，晨服。大多數(shù)活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續(xù)用藥4周才能痊愈。一些十二指腸潰瘍患者一次10mg（1粒），一日1次的治療量即有反應。大多數(shù)活動性良性胃潰瘍需在用藥6周后痊愈。但有9%的患者還需繼續(xù)用藥6周才可痊愈。 B.侵蝕性或潰瘍性的胃一食管反流征 {GERD) 患者：一次20mg (2粒)，一日1次，療程為4～8周。 C.胃一食管反流征的長期治療方案 (GERD) 的維持治療：療程為12個月，維持治療量為一次10mg（1粒）或20mg（2粒），一日1次。一些患者對一日10mg的維持治療量即有反應。 D. 幽門螺旋桿菌的根治性治療：與適當?shù)目股睾嫌?，可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。本品應在早晨、餐前服用，盡管用藥時間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響，但此種給藥方式更有利于治療的進行。 2.肝腎功能不全患者的用藥：肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進行劑量調(diào)節(jié)。但在對有嚴重的
副作用	對本品有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。	1.偶見 (不良反應發(fā)生率在0.1%～5%)：光敏性反應、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹；紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少．ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高；蛋白尿等不良反應。 2.罕見 (不良反應發(fā)生率在＜0.1%)：休克、心悸，心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠，困倦．倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。此外國外1例有肝性腦癥既往史的肝硬化患者出現(xiàn)了精神錯亂、識辨力喪失和嗜睡。
禁忌	兒童注意事項：新生兒、嬰幼兒禁用。妊娠與哺乳期注意事項：孕婦慎用。	孕婦及哺乳期婦女用藥：1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女，只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。2.本品可能通過乳汁分泌，故避免用于哺乳期婦女，不得已而必須用藥時，則應暫停給嬰兒哺乳。兒童用藥：目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。老年用藥：臨床研究表明，未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異，但不排除某些老年患者的敏感性更強。由于本藥主要在肝臟代謝，而老年患者肝功能低下者居多，有時可出現(xiàn)不良反應。因此，當出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應 (參照“不良反應”項) 時，應謹慎給與，必要時應停正用藥。
藥理作用	尚不明確。
注意事項	1、本品孕婦慎用。2、本品避免直接與輔酶A、VitK3、氨茶堿混合配伍使用。3、本品不宜與中藥半夏、瓜萎、貝母、白蘞、白芨及藜蘆等同時使用。4、本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用。5、本品含有皂甙，正常情況下，搖動時可以產(chǎn)生泡沫現(xiàn)象。6、本品是中藥制劑，保存不當時可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。使用前必須對光檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細微破裂者，均不能使用。7、如出現(xiàn)不良反應，遵醫(yī)囑。	1.用本品開始治療之前應排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中，未見到明顯與藥物相關(guān)的安全問題，但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時，醫(yī)生建議要特別注意。 2.服用本品時，應定期進行血液檢查及血液生化學 (如肝酶檢查)，發(fā)現(xiàn)異常，即停止用藥，并進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。