參附注射液

處方醫(yī)保

通用名稱：參附注射液

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z51020664

功能主治：心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	參附注射液	聚乙二醇4000散
主要成分	紅參、黑附片提取物，主要含人參皂甙、水溶性生物堿。人參皂甙.m、/ml、烏頭堿.m、/ml，每ml注射液相當(dāng)于生藥:紅參.、附片.、。	本品主要成份為聚乙二醇4000,系環(huán)氧乙烷和水縮聚而成的混合物。
生產(chǎn)企業(yè)	雅安三九藥業(yè)有限公司	馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字Z51020664	國藥準(zhǔn)字H20080092
說明
作用與功效	心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。	緩解成人便秘的癥狀。
用法用量	肌內(nèi)注射一次2～4毫升，一日1～2次。靜脈滴注一次20～100毫升，(用5%～10%葡萄糖注射液250～500毫升稀釋后使用)。靜脈推注一次5～20毫升(用5%～10%葡萄糖注射液20毫升稀釋后使用)?；蜃襻t(yī)囑。	適用于成人?？诜瑢⒋鼉?nèi)散劑溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。
副作用	對本品有過敏或嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。	1.可能出現(xiàn)惡心、腹瀉、輕度總膽紅素升高。對腸功能紊亂患者，有可能出現(xiàn)腹痛。 2.罕見過敏性反應(yīng)，如皮疹、蕁麻疹和水腫。
禁忌	兒童注意事項：新生兒、嬰幼兒禁用。妊娠與哺乳期注意事項：孕婦慎用。	孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：動物研究確切證實聚乙二醇4000無致畸作用。國內(nèi)外臨床應(yīng)用數(shù)年中亦無致流產(chǎn)或致畸的個例報道。由于醫(yī)學(xué)倫理學(xué)方面的原因,目前尚無孕婦使用聚乙二醇4000的安全性方面的臨床研究資料。因此,在妊娠期,需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。哺乳期婦女：口服聚乙二醇4000不會被消化道吸收。沒有資料顯示聚乙二醇4000能夠進(jìn)入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚無老年患者大規(guī)模使用聚乙二醇4000的經(jīng)驗。
藥理作用	尚不明確。
注意事項	1、本品孕婦慎用。2、本品避免直接與輔酶A、VitK3、氨茶堿混合配伍使用。3、本品不宜與中藥半夏、瓜萎、貝母、白蘞、白芨及藜蘆等同時使用。4、本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用。5、本品含有皂甙，正常情況下，搖動時可以產(chǎn)生泡沫現(xiàn)象。6、本品是中藥制劑，保存不當(dāng)時可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。使用前必須對光檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂者，均不能使用。7、如出現(xiàn)不良反應(yīng)，遵醫(yī)囑。	1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重腸道潰瘍或穿孔患者禁用；3. 嚴(yán)重炎癥性腸病患者禁用；4. 腸梗阻患者禁用；5. 對本品過敏者禁用。