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參附注射液
參附注射液

參附注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:參附注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z51020664

生產(chǎn)企業(yè): 雅安三九藥業(yè)有限公司

功能主治:心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
參附注射液
參附注射液
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

紅參、黑附片提取物,主要含人參皂甙、水溶性生物堿。人參皂甙.m、/ml、烏頭堿.m、/ml,每ml注射液相當(dāng)于生藥:紅參.、附片.、。

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

雅安三九藥業(yè)有限公司

濟川藥業(yè)集團有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z51020664

國藥準(zhǔn)字H20061220

說明
作用與功效

心源性休克、低血壓、心律失常、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、感染性休克、失血性休克、創(chuàng)傷性休克、腦梗塞、腦出血、肺心病、呼吸衰竭、急性腎衰竭、慢性腎衰竭、肝硬化、肝性腦病、膽石癥、膽道感染、急性胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性胃腸炎、消化道出血、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、甲狀腺危象、腎上腺危象、垂體危象、過敏性休克、高熱、中暑、溺水、電擊傷、凍傷、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)麻醉、術(shù)后并發(fā)癥、腫瘤化療、放療、骨髓移植、器官移植等。

本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

用法用量

肌內(nèi)注射一次2~4毫升,一日1~2次。靜脈滴注一次20~100毫升,(用5%~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后使用)。靜脈推注一次5~20毫升(用5%~10%葡萄糖注射液20毫升稀釋后使用)?;蜃襻t(yī)囑。

本品不能咀嚼或壓碎服用,應(yīng)整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用藥: A. 活動...

副作用

對本品有過敏或嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。

1.偶見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1%~5%):光敏性反應(yīng)、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、白細(xì)胞增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多、嗜中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應(yīng)。 2.罕見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在<0.1%):休克、心悸,心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。此外國外1例有肝性腦癥既往史的肝硬化患者出現(xiàn)了精神錯亂、識辨力喪失和嗜睡。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒、嬰幼兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。 2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此,當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(yīng) (參照“不良反應(yīng)”項) 時,應(yīng)謹(jǐn)慎給與,必要時應(yīng)停

藥理作用

尚不明確。

無雷貝拉唑鈉為苯并瞇唑類化合物,是第二代質(zhì)子泵抑制劑,通過特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+、K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變 (Ames) 試驗、中國倉鼠卵細(xì)胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變試驗結(jié)果均呈陽性;其去甲基代謝物在實驗中也呈陽性:本品體外倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗,小鼠徼核試驗和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑鈉50mg/kg/日 (血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的13倍) 和兔靜脈給予本品50mg/kg/日(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的8倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常,對動物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴(yán)格對照的臨床研究,由于動物生殖毒性并不總能預(yù)測藥物對人體的影響,故懷孕期間僅在確實需要時才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑鈉0.4g/kg/日,可導(dǎo)致動物體重增長減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,且可能對哺乳嬰兒產(chǎn)生毒副作用.故

注意事項

1、本品孕婦慎用。2、本品避免直接與輔酶A、VitK3、氨茶堿混合配伍使用。3、本品不宜與中藥半夏、瓜萎、貝母、白蘞、白芨及藜蘆等同時使用。4、本品不宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用。5、本品含有皂甙,正常情況下,搖動時可以產(chǎn)生泡沫現(xiàn)象。6、本品是中藥制劑,保存不當(dāng)時可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。使用前必須對光檢查,如發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、漏氣或瓶身細(xì)微破裂者,均不能使用。7、如出現(xiàn)不良反應(yīng),遵醫(yī)囑。

1.用本品開始治療之前應(yīng)排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關(guān)的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫(yī)生建議要特別注意。 2.服用本品時,應(yīng)定期進行血液檢查及血液生化學(xué) (如肝酶檢查),發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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