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芪參益氣滴丸
芪參益氣滴丸

芪參益氣滴丸

處方 醫(yī)保

通用名稱:芪參益氣滴丸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030139

生產(chǎn)企業(yè): 天士力制藥集團(tuán)股份有限公司

功能主治:冠心病、心絞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房顫動(dòng)、心室顫動(dòng)、心房撲動(dòng)、心室撲動(dòng)、心動(dòng)過(guò)速、心動(dòng)過(guò)緩、早搏、房室傳導(dǎo)阻滯、心室預(yù)激綜合征、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心內(nèi)膜炎、心瓣膜病、心包積液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困難、心源性水腫、心源性暈厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性發(fā)紺、心源性發(fā)熱、心源性黃疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
芪參益氣滴丸
芪參益氣滴丸
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

黃芪、丹參、三七、降香。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氨氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

天士力制藥集團(tuán)股份有限公司

陜西白鹿制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030139

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050429

說(shuō)明
作用與功效

冠心病、心絞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房顫動(dòng)、心室顫動(dòng)、心房撲動(dòng)、心室撲動(dòng)、心動(dòng)過(guò)速、心動(dòng)過(guò)緩、早搏、房室傳導(dǎo)阻滯、心室預(yù)激綜合征、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心內(nèi)膜炎、心瓣膜病、心包積液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困難、心源性水腫、心源性暈厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性發(fā)紺、心源性發(fā)熱、心源性黃疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。

用法用量

餐后半小時(shí)服用,一次1袋,一日3次。4周為一療程或遵醫(yī)囑。

口服,一次1片,一日1次。在服藥2~4周內(nèi)可達(dá)到最大的抗高血壓療效。本品的服用與進(jìn)餐時(shí)間無(wú)關(guān)。對(duì)于輕至中度的腎功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分鐘)或輕至中度肝功能衰竭的病人,不需要調(diào)整劑量。

副作用

尚不明確。

在共包括1570名病人的兩項(xiàng)對(duì)照臨床試驗(yàn)中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯(lián)合應(yīng)用,報(bào)道的不良事件如下: 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 常見(jiàn)(>5%):頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。 偶見(jiàn)(5~0.1%):乏力,抑郁。 上呼吸道 偶見(jiàn)(5~0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻竇炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。 胃腸道 偶見(jiàn)(5~0.1%):惡心,腹瀉,消化不良,腹痛。 下尿道 偶見(jiàn)(5~0.1%):尿頻,尿道感染。 肌肉骨骼系統(tǒng) 偶見(jiàn)(5~0.1%):手臂或腿疼痛,關(guān)節(jié)炎,肌痛,扭傷或拉傷,肌肉痙攣。 其它 偶見(jiàn)(5~0.1%):無(wú)力,胸痛,虛弱,病毒感染,視覺(jué)障礙,結(jié)膜炎。 產(chǎn)品投入市場(chǎng)后,曾出現(xiàn)一些罕見(jiàn)的報(bào)道,包括:血管性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應(yīng)如血清病、血管炎等。 實(shí)驗(yàn)室檢查 在使用同產(chǎn)品治療的病人中,5.8%的病人可觀察到血清鉀降低超過(guò)20%,接受安慰劑的病人為3.3%。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠的第二和第三個(gè)三月期,應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物可導(dǎo)致胎兒傷害和死亡。在人類,胎兒從妊娠的第二個(gè)三月期開始出現(xiàn)腎灌注,其腎灌注依賴于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育,因此在妊娠第二和第三個(gè)三月期應(yīng)用纈沙坦的風(fēng)險(xiǎn)增高。 與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)生妊娠,應(yīng)盡快停藥。 所有在宮內(nèi)與藥物接觸過(guò)的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監(jiān)測(cè)血壓。必要時(shí)采用適當(dāng)治療措施(如再水化),清除循環(huán)中藥物。 在子宮內(nèi)接觸噻嗪類利尿劑,可以引起胎兒或新生兒血小板減少癥及與成人不同的其它不良反應(yīng)。 尚未確定纈沙坦是否可進(jìn)入人體乳汁。哺乳期大鼠可將纈沙坦分泌入乳汁。 氫氯噻嗪能通過(guò)胎盤屏障、分泌入乳汁。目前尚無(wú)對(duì)哺乳期婦女的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:關(guān)于本品在兒童中治療應(yīng)用的研究資料尚不足。老年用藥:青年志愿者相比,一些老年人(>65歲)的纈沙坦?jié)舛壬栽龈?,但無(wú)臨床意義。 與年輕人相比,老年人氫氯噻嗪的穩(wěn)態(tài)濃度高且系統(tǒng)清除率顯著降低。因而接受氫氯噻嗪治療的老年病人需要密切監(jiān)測(cè)。

藥理作用

臨床前藥效學(xué)試驗(yàn)表明,本品可以使心肌梗塞犬的梗塞范圍縮小,缺血性心電圖改善,血清酶CK和LDH活性降低,血漿ET和TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α活性和6-Keto-PGF1α/TXB2比值升高;可使心肌缺血再灌注損傷大鼠的梗塞范圍縮小,SOD活性增加。本品可使大鼠體外血栓長(zhǎng)度縮短,重量減輕,并可使血漿及全血粘度降低;可使高脂血癥家兔的TC、TG、LDL-C、VLDL-C水平降低,HDL-C水平升高,使主動(dòng)脈TC含量和肝臟TG及MDA含量降低;并可使花生四烯酸和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集率降低;犬血流動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)表明,本品可通過(guò)擴(kuò)張冠脈血管使冠脈流量增加,使心肌耗氧指數(shù)降低;在不增加左室做功情況下,使心搏出量和心輸出量增加等。

注意事項(xiàng)

孕婦慎用。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.嚴(yán)重腎功能不全患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.定期監(jiān)測(cè)血壓;5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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