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芪參益氣滴丸
芪參益氣滴丸

芪參益氣滴丸

處方 醫(yī)保

通用名稱:芪參益氣滴丸

批準文號:國藥準字Z20030139

生產(chǎn)企業(yè): 天士力制藥集團股份有限公司

功能主治:冠心病、心絞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房顫動、心室顫動、心房撲動、心室撲動、心動過速、心動過緩、早搏、房室傳導(dǎo)阻滯、心室預(yù)激綜合征、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心內(nèi)膜炎、心瓣膜病、心包積液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困難、心源性水腫、心源性暈厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性發(fā)紺、心源性發(fā)熱、心源性黃疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
芪參益氣滴丸
芪參益氣滴丸
鹽酸曲美他嗪片
鹽酸曲美他嗪片
主要成分

黃芪、丹參、三七、降香。

鹽酸曲美他嗪。 化學(xué)名:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽 分子式:C14H22N2O3·2HCl 分子量:339.3

生產(chǎn)企業(yè)

天士力制藥集團股份有限公司

瑞陽制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20030139

國藥準字H20066534

說明
作用與功效

冠心病、心絞痛、心肌缺血、心律失常、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心功能不全、心源性猝死、心房顫動、心室顫動、心房撲動、心室撲動、心動過速、心動過緩、早搏、房室傳導(dǎo)阻滯、心室預(yù)激綜合征、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、心肌炎、心肌病、心包炎、心內(nèi)膜炎、心瓣膜病、心包積液、心包填塞、心源性胸痛、心源性呼吸困難、心源性水腫、心源性暈厥、心源性咳嗽、心源性咳痰、心源性咯血、心源性發(fā)紺、心源性發(fā)熱、心源性黃疸、心源性消瘦、心源性多汗、心源性乏力、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短、心源性胸痛、心源性心悸、心源性氣短。

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者進行對癥治療。

用法用量

餐后半小時服用,一次1袋,一日3次。4周為一療程或遵醫(yī)囑。

口服,每次20mg(1片),一日3次,進餐時服用。(詳見說明書)。

副作用

尚不明確。

不良反應(yīng),即被認為至少可能與曲美他嗪治療相關(guān)的不良事件。詳見說明書。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。

藥理作用

臨床前藥效學(xué)試驗表明,本品可以使心肌梗塞犬的梗塞范圍縮小,缺血性心電圖改善,血清酶CK和LDH活性降低,血漿ET和TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α活性和6-Keto-PGF1α/TXB2比值升高;可使心肌缺血再灌注損傷大鼠的梗塞范圍縮小,SOD活性增加。本品可使大鼠體外血栓長度縮短,重量減輕,并可使血漿及全血粘度降低;可使高脂血癥家兔的TC、TG、LDL-C、VLDL-C水平降低,HDL-C水平升高,使主動脈TC含量和肝臟TG及MDA含量降低;并可使花生四烯酸和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集率降低;犬血流動力學(xué)試驗表明,本品可通過擴張冠脈血管使冠脈流量增加,使心肌耗氧指數(shù)降低;在不增加左室做功情況下,使心搏出量和心輸出量增加等。

注意事項

孕婦慎用。

曲美他嗪不作為心絞痛發(fā)作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。曲美他嗪不應(yīng)用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應(yīng)重新評估,并考慮治療的調(diào)整(藥物治療和可能的血運重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應(yīng)定期進行檢查,尤其針對老年患者。 出現(xiàn)可疑情況時,應(yīng)由神經(jīng)科醫(yī)生進行適當(dāng)檢查。發(fā)生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態(tài)不穩(wěn),應(yīng)徹底停用曲美他嗪。 這些事件發(fā)生率低,且停藥后通常是可逆的。多數(shù)患者停用曲美他嗪后4個月內(nèi)恢復(fù)。如果停藥后帕金森癥狀持續(xù)4個月以上,則應(yīng)征詢神經(jīng)科醫(yī)生的意見。 可能會出現(xiàn)與步態(tài)不穩(wěn)或低血壓相關(guān)的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

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